20MINUTOS.ES

  • Pasarán de suministrarse 3 a 5 dosis de la vacuna que inmuniza contra difteria, tétanos, tosferina, poliomielitis, Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis B.
  • Esta modificación en la administración se suma a partir del próximo año a la vacunación frente a neumococo y varicela en la edad infantil aprobada en 2015.

Vacunación infantil

El calendario de vacunación infantil, que por primera vez fue común para todas las comunidades autónomas en la pasada legislatura y se actualiza en función de la situación epidemiológica y de las innovaciones que se producen, se modificará a principios de 2017, segun se ha aprobado este miércoles en el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

Habrá una nueva pauta para la distribución de la vacuna hexavalente —que incluye difteria, tétanos, tosferina, poliomielitis, Haemophilus influenzae tipo b (Hib) y hepatitis B—. Actualmente se suministran tres dosis y una cuarta opcional: a los 2, 4 y 6 meses con opción de inyectar otra cantidad de refuerzo a los 18 meses y a partir del mes de enero de 2017 se modificará teniendo que administrar un total de cinco. Los niños se inmunizarán dos veces a los 2 y 4 meses y recibirán una dosis de recuerdo a los 11. Además, tendrán que ser vacunados de nuevo frente a difteria, tétanos, tosferina y poliomelitis a los 6 años.

En base a la evidencia científica y con el acuerdo de todas las CCAA, esta modificación en la administración de la vacuna hexavalente que asegura la protección frente a las enfermedades para las que inmuniza, se suma a partir del próximo año a la vacunación frente a neumococo y varicela en la edad infantil aprobada en 2015.

Respecto al Plan Nacional de preparación y respuesta ante enfermedades transmitidas por vectores: Dengue, Chikungunya y Zika, incluido también en el orden del día compuesto por más de una veintena de puntos, las comunidades consideran que invade competencias de las administraciones locales.










EUROPA PRESS

  • El roedor imita aspectos de la infección en los seres humanos, con altos niveles de virus vistos en el cerebro de ratón y la médula espinal.
  • Los ratones con deficiencia inmune pierden peso, se vuelven apáticos y mueren diez días después, los de laboratorio sólo desarrollaron síntomas graves.

Ratón de laboratorio

Un equipo de científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, ha establecido un modelo de ratón para el ensayo de vacunas y terapias para combatir el virus Zika. El roedor imita aspectos de la infección en los seres humanos, con altos niveles de virus vistos en el cerebro de ratón y la médula espinal, consistente con la evidencia que muestra que Zika causa defectos neurológicos en fetos humanos.

Curiosamente, los investigadores detectaron los más altos niveles del virus en los testículos de ratones machos, un hallazgo que apoya los datos clínicos que indican que el virus puede transmitirse sexualmente, como se detalla en un artículo sobre este trabajo que se publica este martes en ‘Cell Host & Microbe’.

“Ahora que sabemos que los ratones pueden ser vulnerables a la infección por Zika, podemos usar los animales para probar vacunas y terapias —y algunos de esos estudios ya están en marcha—, así como entender la patogénesis del virus“, subraya el autor principal, Michael Diamond, profesor de Medicina en la Universidad de Washington.

El nuevo modelo de infección por el virus Zika, junto con otro identificado recientemente por científicos del Departamento de Medicina de la Universidad de Texas, son los primeros que se desarrollan desde 1976. Los modelos anteriores no eran tan clínicamente relevantes debido a que las infecciones se generaron mediante la inyección del virus directamente en el cerebro, pero en los nuevos modelos, la infección se produce a través de la piel, al igual que la picadura del mosquito que propaga el virus.

El actual brote del virus Zika en América Latina y el Caribe ha creado una necesidad urgente de identificar modelos de animales pequeños como primer paso hacia el desarrollo de vacunas y tratamientos para combatir la infección. La infección se ha relacionado con la microcefalia, un trastorno en el que los niños nacen con cabezas inusualmente pequeñas y daño cerebral. Se cree que en los adultos el virus esta relacionado con casos raros de síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad que puede causar parálisis temporal.

Para el nuevo trabajo, los investigadores en el laboratorio de Diamond, encabezados por la primera autora Helen Lazear, ahora en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, probaron cinco cepas del virus Zika en los ratones: la cepa original adquirida de Uganda en 1947; tres cepas que circularon en Senegal, en la década de 1980; y la cepa de la Polinesia Francesa, la que causó infecciones en 2013 y es casi idéntica a la cepa causante del brote actual.

Presenta resultados similares a los humanos

Todas ellas provocaron resultados similares en los animales, lo que sugiere que puede que no haya mucha diferencia en la patogenicidad entre las cepas individuales, al menos en este modelo de ratón. Las pruebas con las cepas virales del actual brote de Zika están en curso.

Como Zika normalmente tiene problemas para establecer infecciones en ratones, los investigadores usaron animales que fueron alterados genéticamente para que no pudieran producir interferón, una molécula de señalización clave del sistema inmune, disminuyendo, por lo tanto, la respuesta inmune de los animales contra el virus.

“Si quitamos el interferón, el virus Zika se replica bastante bien en el ratón y va a los sitios que vemos que causan enfermedades en los seres humanos”, explica Diamond, experto en inmunología viral y profesor de Microbiología Molecular y Patología e Inmunología.

Los ratones con deficiencia inmune pierden peso, se vuelven apáticos y mueren diez días después de la infección. En contraste, los ratones normales de laboratorio incluidos en esta investigación sólo desarrollaron síntomas graves de infección por Zika si fueron infectados poco después del nacimiento, a la semana de edad, antes del desarrollo de sus sistemas inmunológicos. 

Esta conclusión es similar a lo que se ve en los seres humanos. “Parece que las mujeres embarazadas infectadas con Zika pueden transmitir el virus a un bebé en el útero y que los recién nacidos también pueden ser susceptibles a la infección”, apunta Diamond, director asociado del Centro de Inmunología Humana y Programas de Inmunoterapia de la Universidad.

“Aparte de en los recién nacidos, realmente no vemos una enfermedad grave en la mayoría de las personas con Zika, a excepción de una pequeña fracción que desarrollan Guillian-Barré”, señala este experto, que se centró en la investigación de Zika tras una reunión de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés), de Estados Unidos, en junio de 2015, donde los científicos brasileños describieron un aumento en los defectos de nacimiento relacionados con un brote local Zika.

“Buscamos evidencia de Zika en los testículos del ratón, sobre todo en el último momento, debido a la creciente evidencia de la transmisión sexual, y nos sorprendió que los niveles virales fueron los más altas que vimos en cualquier tejido –destaca Diamond–. Ahora estamos haciendo pruebas posteriores para determinar cuánto tiempo se mantienen los niveles virales, lo que podría ayudar a estimar la cantidad de tiempo que Zika










EP

  • Así se desprende de una investigación publicada en ‘Health Affairs’, que asegura que si el uso se extiende se podrían ahorrar 524.200 millones de euros.
  • El estudio analiza los beneficios de las vacunas en 94 países de ingresos bajos y medios que utilizan las tasas de vacunación desde 2011 hasta 2020.

Jeringuilla vacuna

Las vacunas podrían tener un importante valor económico que supera con creces su costo original. Así se desprende de un estudio de investigadores de la scuela de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore (Maryland, EE UU) publicado en la edición de febrero de Health Affairs.

Teniendo en cuenta el coste global de la enfermedad, los investigadores calcularon que las vacunas ahorran 44 dólares (39,3 euros) por cada dólar (0,8 euros) gastado. Los autores de este trabajo evaluaron los beneficios económicos de las vacunas en 94 países de ingresos bajos y medios que utilizan las tasas de vacunación proyectadas desde 2011 hasta 2020.

Cuando estudiaron sólo los costos asociados con la enfermedad, como los costos de tratamiento y las pérdidas de productividad, el rendimiento fue de 16 dólares (14,3 euros) por cada dólar (0,8 euros) gastados en vacunas.

“Las vacunas son una excelente inversión —afirma el autor principal Sachiko Ozawa, asistente científico en el Departamento de Salud Internacional de la Escuela Bloomberg—. Pero para cosechar los potenciales beneficios económicos, los gobiernos y los donantes deben continuar invirtiendo en ampliar el acceso a las vacunas“.

Sin vacunación, millones de niños podrían morir a causa de enfermedades prevenibles a través de la década. Aunque se gastarán miles de millones de dólares para tratar de vacunar a más niños, la meta de cobertura total —es decir, conseguir que todos los niños estén vacunados— aún no se ha cumplido. Para medir la rentabilidad potencial de la inversión, los investigadores emplearon dos enfoques.

El primero, conocido como el enfoque de “costo de la enfermedad”, midieron los costos de evitar el tratamiento, los costos de transporte, los salarios perdidos por parte del cuidador y las pérdidas de productividad. El segundo, conocido como el “enfoque de beneficio total”, estima los beneficios económicos y sociales más amplios de la vacunación y cuantifica el valor de que las personas estén viviendo vidas más largas y más saludables.

Con ambos métodos, se modelaron los costos de los programas de inmunización por separado para incluir la cadena de suministro, la prestación de servicios y los costos de la vacuna. Entre 2011 y 2020, el coste total estimado de los programas de inmunización en los 94 países estudiados fue de 34.000 millones de dólares (30.414 millones de euros).

A través de estos programas, se evitará un estimado de 586.000 millones (524.200 millones de euros) en el costo de la enfermedad asociada con las patologías prevenibles mediante vacunación. Utilizando el enfoque de beneficio total, el beneficio se estimó en 1,53 billones de dólares.

El estudio evaluó diez infecciones prevenibles por vacunación: ‘Haemophilus influenzae’ tipo b, la hepatitis B, el virus del papiloma humano, la encefalitis japonesa, el sarampión, ‘Neisseria meningitis’ serogrupo A, el rotavirus, la rubéola, ‘Streptococcus pneumoniae’ y la fiebre amarilla. “Nuestros resultados deberían alentar a los donantes y los gobiernos a continuar con sus inversiones financieras en los programas de inmunización”, dice Ozawa.










extension de uso SALUD

NOELIA PÉREZ

  • Las Autoridades Sanitarias de cada comunidad autónoma “han de aceptar previamente la utilización de estos envases”.
  • “El ajuste entre la oferta y la demanda se producirá en los próximos meses”.
  • El miedo de los padres deja a las farmacias sin vacuna y con listas de espera.

Vacuna

Las vacunas contra el Meningococo B llevan agotadas en las farmacias españolas desde el pasado mes de noviembre, sin embargo, durante las últimas semanas han comenzado a recibir nuevas cajas de Bexsero —nombre del medicamento— gracias a que la empresa fabricante, Gsk Glasosmithkline, ha cambiado el rumbo del mismo.

Los nuevos suministros de la vacuna de la meningitis estaban destinados para Portugal pero, ante el problema del desabastecimiento español, 23.309 dosis han llegado a España. “Como resultado de una de las líneas de trabajo que GSK está llevando a cabo junto con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), para incrementar el suministro de la vacuna Bexsero, esta última ha concedido una autorización de comercialización excepcional de dicha vacuna con material de acondicionamiento correspondiente a Portugal”, han afirmado desde la empresa fabricante.

Para que se lleve a cabo la distribución de las vacunas en todas las comunidades autónomas, las Autoridades Sanitarias de cada comunidad “han de aceptar previamente la utilización de estos envases” y como las cajas y prospectos del medicamento están rotulados en portugués se tendría que de facilitar un envase con su traducción al castellano en cada dispensación. Una vez aceptado, las unidades de Bexsero distribuirán según demanda de los mayoristas.

Asimismo, respecto al reparto de las dosis, al igual que se ha venido haciendo hasta el mimento se priorizará en función de las dosis distribuídas con anterioridad y sobre todo, tendrán la función de cubrir las necesidades de los padres que tienen que inyectar la siguiente dosis a sus hijos para cumplir con el suministro a tiempo.

“GSK priorizará a través de los mayoristas la puesta en el mercado de nuevas dosis de vacuna en función de las dosis previamente distribuidas. Consideramos que, de esta forma, se facilitará el cumplimiento de la pauta completa de vacunación en aquellos sujetos a los que ya se ha administrado alguna dosis previa”, informan.

La empresa fabricante también ha advertido que “el ajuste entre la oferta y la demanda se producirá gradualmente en los próximos meses a medida que se vaya incrementando el número de vacunas producidas para el mercado español pudiendo ocurrir en el segundo trimestre de 2016“. Es decir, las vacunas que tienen como destino inicial España no llegarán hasta junio, mes en el que está previsto que finalice el proceso de fabricación del medicamento.










EFE

  • El abastecimiento de la dosis se realiza para “tener garantía de que disponemos de un ‘stock’ para inmunizar a la población”.
  • Un bebé murió por tos ferina a finales de octubre en Málaga.
  • Menos de un mes después falleció un segundo bebé en Sevilla.

Vacuna

El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, ha querido lanzar este miércoles un mensaje de tranquilidad sobre el desabastecimiento de la vacuna de la tosferina al asegurar que el Gobierno va a “garantizar que llegue a todo el mundo”, pues se han comprado 60.000 nuevas dosis “hace unos días”. 

En declaraciones a los medios antes de inaugurar una jornada sobre la resistencia a los antibióticos, el ministro ha informado de que su Departamento ha adquirido estas vacunas para “tener garantía de que disponemos de un ‘stock’ para inmunizar a la población“.

“Quiero lanzar un mensaje de tranquilidad de que vamos reponiendo nuestro ‘stock’ a pesar de las dificultades del mercado”, ha reiterado.

El titular de Sanidad ha recordado que, en el caso de los dos bebés fallecidos en Andalucía recientemente, se trataba de niños que habían contraído la enfermedad antes de que fueran vacunados a los dos meses del nacimiento, como establece el calendario de vacunación.

Andalucía vacunará a sus embarazadas

Ha explicado que siete comunidades se adhirieron a un protocolo suscrito en junio de 2015 para la vacunación de mujeres embarazadas con el objetivo de que los bebés nazcan ya inmunizados hasta que se les aplique la vacuna a los dos meses y puedan tener así “una garantía adicional de que no van a contraer la enfermedad”.

El ministro ha explicado que la comunidad citada no estaba incluida en ese protocolo, así que no se estaba vacunando a las embarazadas, aunque ha asegurado que el Gobierno regional ya ha anunciado la intención de sumarse.

Estos fallecimientos han coincidido con una situación “de riesgo de desabastecimiento mundial de esta vacuna”, ha precisado el ministro, que ha incidido en que desde el Ministerio se están haciendo gestiones para garantizar que se dispone de las vacunas suficientes.










NOELIA PÉREZ

  • Desde el año 2000 se han evitado 30 millones de nuevas infecciones y casi ocho millones de muertes relacionadas con el sida.
  • La ciencia española es puntera contra el virus: en 2016 se probará la cura en humanos, se investigan fármacos menos tóxicos y ya hay diagnósticos más rápidos.
  • Los científicos calculan que en 2020 habrá una cura final del virus.
  • España inicia el primer ensayo clínico para inmunizar contra la enfermedad, con cordón umbilical. 

Virus del sida

El virus de la inmunodeficiencia humana, más conocido como VIH, afecta a millones de personas en todo el mundo. A pesar de que la cifra de afectados ha dejado de aumentar significativamente en los últimos años gracias a los nuevos descubrimientos médicos y los tratamientos más innovadores, sigue siendo alta, dejando más de 72 millones de enfermos.

Las últimas informaciones relacionadas con el sida han sido esperanzadoras. Los paises desarrollados, como España, han apostado por la investigación del tratamiento y la prevención. El anillo vaginal, la utilización próxima de la sangre del cordrón umbilical, un avance en la reducción del diagnóstico y la distribución de un fármaco menos tóxico son las últimas novedades, ente otras, contra la enfermedad.

Por su parte, el profesor de la Escuela de Salud Pública de Harvard (HSPH, en inglés), George R. Seage, aseguró el pasado viernes que “se puede atisbar el final para el VIH” en una conferencia que impartió dentro de los actos de formación de la Cátedra Asisa-Universidad Europea de Ciencias de la Salud.

Una gran parte de los científicos sitúan el fin del VIH entre el año 2020 y 2030. El 2020 como horizonte para poder erradicar el VIH y curar el sida y el 2030 para acabar con el crecimiento de la epidemia“, afirmó Ahora el objetivo de la ONU es acabar con la enfermedad en el plazo de los próximos 15 años.

Con aún miles de nuevas infecciones al día en todo el mundo, las investigaciones para encontrar los retrovirales más efectivos o la implantación de nuevas fórmulas para la concienciación de protección contra la enfermedad han avanzado mucho. El principal tratamiento es la prevención y se ha llegado a reducir en un 96 % el riesgo de transmisión del VIH a la pareja sexual y desde el año 2000 se han evitado 30 millones de nuevas infecciones y casi ocho millones de muertes relacionadas con el sida.

Métodos preventivos

Píldora anti-VIH: La profilaxis preexposición (PrEP) consiste en usar antirretrovirales como método de prevención del VIH. Diversos estudios internacionales han demostrado que su uso es capaz de reducir el riesgo de infección en más de un 90%. Ya se suministra en el BCN Checkpoint de Barcelona, el centro comunitario de salud sexual para hombres gays y mujeres transexuales. Se trata del uso de medicamentos recetados por personas que no padecen Sida como una estrategia para la prevención. Es un tratamiento opcional.

Control Natural: Se ha descubierto que las células dendríticas (su función principal procesar material antigénico, devolverlo a su superficie y presentarlo a las células especializadas del sistema inmunitario) son los elementos clave en alertar al sistema inmune y promover respuestas inmunitarias eficientes capaces de controlar la infección por VIH en los controladores de elite. Estas células también parecen producir niveles más altos de una proteína detectora del ADN llamada cGAS, que reconoce la presencia de VIH e induce la rápida expresión de los interferones tipo 1. De esta manera, contribuyen a la generación de las respuestas más potentes de las células T contra el VIH que se observan típicamente en controladores de elite.

Educación: La intervención educativa en salud sexual, con especial mención en la prevención del sida, los embarazos no deseados y las enfermedades de transmisión sexual es uno de los proyectos que más preocupa al sector de la salud en España. Bajo el nombre ‘Programas de intervención educativa en la infancia y adolescencia y difusión del conocimiento en la comunidad científica’, el proyecto contempla la participación de 1.500 estudiantes de distintos centros educativos, con edades comprendidas entre 8 y 18 años de edad, y procedentes de entornos rurales y urbanos.

Anillo Vaginal: Dispositivo que administra fármacos que protegen tanto contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) como contra el herpes. Ha sido desarrollado por un equipo de virólogos, químicos e ingenieros de la Universidad Jean Monnet de Saint-Etienne (Francia). Estos científicos han comprobado la eficacia de este anillo de silicona contra el VIH y el virus del herpes, que es capaz de liberar fármacos en forma de moléculas hidrofílicas como tenofovir (contra el VIH). Algunos de los anillos probados son capaces de liberar 3.5 mg / día de tenofovir durante un máximo de 50 días, dosis suficientes para prevenir la infección del VIH-1. El Grupo Internacional para los Microbicidas (IPM) pretenden que su uso se extienda entre las poblaciones de los países más vulnerables a contraer la enfermedad.

Innovación en los tratamientos

Sangre del cordón umbilical: España iniciará entre diciembre y enero el primer ensayo clínico en el mundo para erradicar el VIH mediante el uso de sangre de cordón umbilical en pacientes con leucemia, tras identificar 157 unidades de cordón con la mutación genética capaz de conferir inmunidad natural frente al virus del sida. Se prevé la inclusión de cinco pacientes en este ensayo que tendrá una duración de tres años. Está destinado a personas adultas con infección VIH y con indicación de trasplante de células madre sanguíneas alogénico por padecer leucemia, linfoma u otra neoplasia hematológica y carecer de un donante familiar.

Vacuna terapéutica: El jefe de la Unidad de VIH del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, Bonaventura Clotet, anunció a principios de octubre que el año que viene se empezará a suministrar a humanos una vacuna terapéutica que despierta la respuesta a este virus que tienen las personas que controlan por sí mismas la infección. La vacuna está dando muy buenos resultados en animales y se está trabajando para “iniciar estudios con personas infectadas a finales del primer semestre del año próximo”.

Un fármaco menos tóxico: Profesionales del Hospital de Bellvitge de L’Hospitalet (Barcelona) han evaluado un fármaco con menos toxicidad y efectos secundarios, pero la misma eficacia que la de los medicamentos usados hasta ahora, para el tratamiento contra el VIH. Los resultados de esta investigación demuestran que este nuevo fármaco, Tenofovir Alafenamide, presenta una menor toxicidad a largo plazo en un 65% de los pacientes, frente al Tenofovir Disporoxil Fumarate que se estaba distribuyendo. El nuevo medicamento mantiene el 90% de eficacia pero sin efectos negativos para el riñón y los huesos, como sucedía hasta ahora.

Reducción del diagnóstico: Una nueva tecnología de detección de carga viral ha logrado reducir a pocos días el diagnóstico de infecciones recientes de VIH. Desde hace unos meses, gracias a la nueva máquina, los usuarios del BCN Checkpoint de Barcelona, además de hacerse la habitual prueba rápida del VIH, pueden acceder a una prueba de detección de carga viral en caso de que haya evidencias de una infección reciente, ya que a veces el resultado del test es negativo porque todavía no hay presencia de anticuerpos. De esta manera, el VIH tendrá un impacto mucho menor en la salud y el sistema inmunitario podrá recuperarse totalmente. Todo ello, además, rompe la cadena de transmisión de nuevas infecciones, que en esta fase el virus se replica a niveles muy elevados.

Único comprimido antirretroviral: Los enfermos de sida en España tendrán desde junio un nuevo fármaco a su disposición; un nuevo tratamiento contra el VIH que acelera la reducción de su carga viral. Tiene una tolerabilidad superior en los pacientes, cuenta con pocos efectos adversos y se presenta en una única pastilla que se toma una sola vez al día. La aparición de tratamientos que combinan estas moléculas en un único comprimido los hacen más fáciles de utilizar para el paciente y evitan posibles olvidos o problemas de cumplimiento.

Parches transdérmicos de liberación prolongada: Actualmente se están haciendo estudios para que sea posible la aparición de fármacos inyectables mediante parches transdérmicos, que puedan administrarse cada tres o cinco meses.  Este trastamioento todavía está en su fase preliminar y debe recibir las pertinentes aprobaciones de las agencias reguladoras. En principio, está previsto que estos tratamientos se dirijan a todos los pacientes, sin embargo entre ellos destacarían los que tienen más dificultades para cumplir con su medicación o más problemas para acceder al tratamiento, como los colectivos más desfavorecidos o usuarios de drogas inyectables.










vacunas en parches

SINC

  • Según una encuesta realizada tras los 24 brotes de sarampión y la obligación de vacunación dictada en California.
  • Una cuarta parte de los padres cree que las vacunas son más seguras ahora de lo que pensaban hace un año.
  • Un tercio están a favor de vacunar para entrar en guarderías o escuelas.

Vacuna

Los recientes brotes de sarampión y tos ferina en EE UU llenan los titulares de los medios del país. En este contexto, una encuesta nacional realizada en el Hospital Infantil C.S. Mott de la Universidad de Michigan recoge la opinión de los padres sobre las vacunas en el último año. Y se observa un cambio significativo: los padres ven ahora las vacunas más seguras y eficaces que hace un año.

El estudio, llevado a cabo el pasado mes de mayo de 2015, preguntó a los progenitores cómo habían cambiado sus puntos de vista sobre las vacunas entre 2014 y 2015, un periodo en el que se registraron 24 brotes de sarampión en EE UU, incluyendo un brote multiestatal que comenzó en Disneyland.

Los resultados revelan que en este tiempo se han convertido en más favorables. Así, un tercio de los padres indicaron que ahora perciben más beneficios de las vacunas, mientras que un cuarto las considera más seguras que hace un año. Además, un tercio de los padres también manifestaron estar más a favor de los requisitos de vacunación para la entrada en la escuela y la guardería de lo que lo eran el año anterior.

“Durante el último año se han producido brotes de enfermedades prevenibles por vacunación, como el sarampión y la tos ferina. Las noticias sobre ello pueden estar influyendo en cómo perciben los padres las vacunas infantiles en todo el país”, ha explicado Matthew M. Davis, profesor de pediatría y medicina interna en Michigan y director de la encuesta. “De un cuarto a un tercio de los padres apuntaron que sus puntos de vista sobre seguridad y beneficios de las vacunas han aumentado de forma notable en tan solo un año”, ha añadido.

Los padres también fueron preguntados sobre su opinión acerca del riesgo de sarampión y tos ferina en comparación con hace un año. Dos de cada cinco padres (el 40%) consideran que el riesgo de sarampión para los niños en EE UU es superior a lo que era hace un año. Otro 45% cree que el riesgo es casi el mismo y el 15% dicen que el riesgo es menor. Por el contrario, una minoría de los padres tenía puntos de vista menos favorables sobre las vacunas, con un 7% menos de percepción de la seguridad, un 5% menos beneficios y un 6% menos apoyo de la necesidad de vacunación para entrar a la guardería o escuela.

Vacunas obligatorias o no

Un resurgimiento de la tos ferina y el sarampión en los últimos años ha provocado un debate nacional sobre las vacunas y mucha cobertura de los medios. Consecuencia de ello, el pasado 30 de junio el gobernador de California, Jerry Bill, firmó un proyecto de ley para imponer una de las leyes más estrictas de vacunación en EE UU tras el brote vinculado a Disneyland en diciembre 2014 que afectó a más de 100 personas.

“Los brotes de la enfermedad se pueden prevenir de forma segura mediante la vacunación infantil, pero existen profundas convicciones sobre la autonomía de los padres y otras preocupaciones acerca de la seguridad de la vacuna”, apunta Davis. “La cobertura mediática de los brotes en el último año puede haber hecho que los padres ven más los aspectos positivos de las vacunas. El impacto de estos cambios en la percepción, en última instancia, puede suponer la mayor vacunación de sus hijos”, concluye.










AGENCIAS

  • Con esa cantidad se podrán proporcionar vacunas básicas a 300 millones de niños.
  • MSF denuncia que la mitad de dinero se destina a la vacuna neumocócica y pide a GSK y Pfizer que bajen los precios.
  • Alemania contribuirá con 600 millones de euros y España con 47,5 millones.
  • En los países pobres, cada año mueren 6,3 millones de niños y la mitad podría salvarse con campañas de vacunación y agua potable.

Vacunación

La conferencia de donantes de Berlín ha logrado este martes compromisos por valor de 6.670 millones de euros para las actividades de Alianza Mundial para la Inmunización y la Vacunación (GAVI) entre 2016 y 2020. Sin embargo, no todos son luces; también hay sombras. Voluntarios de Médicos Sin Fronteras aprovecharon la reunión para denunciar el elevado precio de algunas vacunas como la del neumococo.

GAVI asegura que ha superado su meta de alcanzar compromisos por valor de 6.670 millones de euros para proporcionar las vacunas básicas a 300 millones de niños y así contribuir a reducir la mortalidad infantil. La Fundación Bill y Melinda Gates aportará alrededor de 1.337 millones de euros y la canciller alemana, Angela Merkel, anunció que su país contribuirá con 600 millones. España mantendrá su aporte a GAVI de 47,5 millones de euros para los próximos cinco años.

El ministro alemán de Sanidad, Gerhard Müller, recordó en su intervención en la conferencia que cada año mueren 6,3 millones de niños en países pobres y que la mitad de ellos podrían salvarse con medidas relativamente sencillas, como las vacunas o las mejoras en el suministro de agua potable. El millonario Bill Gates invitó a seguir con los esfuerzos. El progreso en la salud infantil ha tenido logros, el número de niños que mueren se ha reducido a la mitad. La meta es volverlo a reducir a la mitad en los próximos cinco años”, dijo Gates.

Eso en el interior de la conferencia; en el exterior, voluntarios de Médicos Sin Fronteras (MSF) se disfrazaban de líderes mundiales y de ejecutivos de GlaxoSmithKline y Pfizer, para denunciar el elevado precio de la vacuna del neumococo. Para ello han jugado a la ‘Rueda de la Fortuna de las Farmacéuticas’, escenificando que, independientemente de quién juegue, las farmacéuticas “siempre ganan”.

“Más de un tercio de esta cantidad que se solicita a los estados donantes se destina a una sola vacuna con un alto precio: la neumocócica”, ha explicado la directora médica de la Campaña Acceso a medicamentos esenciales de MSF, Jennifer Cohn. Por ello, la organización ha pedido a GSK y Pfizer reducir el precio de la vacuna ante el neumococo a 4,45 euros por niño (incluyendo las tres dosis). Un precio que, tal y como ha asegurado, es solo “un poco inferior” al precio de 5,2 euros, 1,7 euros la dosis, anunciado por el fabricante indio Serum Institute de su versión de dicha vacuna y que tiene prevista lanzar al mercado en los próximos años.

La semana pasada MSF lanzó la segunda edición de su informe sobre el precio de las vacunas, que muestra cómo, en los países pobres, el precio de la vacunación completa a niños es hoy 68 veces más alto que en 2001. Así, muchos países no pueden asumir el alto coste de vacunas como las que se emplean contra las enfermedades neumocócicas. Sólo la vacuna contra el neumococo supone el 45% del total del coste de la vacuna completa de un niño en los países pobres.

Por unos “cascos blancos” sanitarios

En la reunión de Berlín, la canciller alemana Ángela Merkel presentó una iniciativa para mejorar el manejo de crisis sanitarias globales que llevará ante Naciones Unidas junto con el presidente de Ghana, John Dramani Mahama, y la primera ministra noruega, Erna Solberg. La iniciativa incluye la creación de un contingente de médicos -cascos blancos- que puedan desplazarse rápidamente a regiones en crisis, la creación de un fondo permanente y la adecuación de las estructuras de Naciones Unidas a los desafíos que representan las epidemias.

“Necesitamos médicos que asuman un servicio de disponibilidad y que puedan desplazarse de forma inmediata a regiones de crisis en caso necesario”, dijo Merkel. Además, se contempla el fortalecimiento de los sistemas de salud en los países especialmente amenazados y la creación de estímulos para la investigación y el desarrollo de vacunas de enfermedades tradicionalmente descuidadas.








EFE

  • Investigadores del IrsiCaixa de Badalona han participado en el trabajo.
  • La nueva técnica permite detectar señales de protección potencial frente al VIH.
  • Se ha desarrollado tras estudiar a personas que no se infectan pese a su elevada exposición al virus.

IrsiCaixa

Un nuevo estudio de personas que no se infectan pese a su elevada exposición al VIH ha ofrecido información para el diseño de vacunas preventivas y ha permitido desarrollar una nueva técnica que posibilita detectar señales de protección potencial frente al virus. El estudio ha sido realizado por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa y ha sido publicado este martes en la revista científica Journal of Infectious Diseases, según informa este centro.

Tras una infección por VIH, los primeros síntomas pueden tardar años en aparecer y, normalmente, si la persona sigue el tratamiento habitual el nivel de virus baja y el sistema inmunitario, debilitado, empieza a recuperarse. Sin embargo, hay personas que reaccionan de forma inusual, como los denominados “controladores de elite”, que logran frenar la replicación del virus sin ningún tratamiento, o los “progresores rápidos”, que desarrollan la infección de forma inusualmente rápida.

Un tercer grupo lo constituyen los denominados HESN (según sus siglas en inglés Highly Exposed Sero Negative), que pese a su elevada exposición al VIH no se infectan. El estudio se centra en este tercer grupo y los científicos han desarrollado una nueva técnica que “permite detectar señales de protección potencial frente al VIH”.

El descubrimiento demuestra, por primera vez, que, con los métodos adecuados, los investigadores pueden documentar respuestas inmunitarias específicas contra el VIH en estas personas. Según el profesor Christian Brander, coordinador del estudio, “los avances de este nuevo estudio tienen grandes implicaciones en el desarrollo de una vacuna preventiva frente al VIH”.

Confirma la importante de las citokinas

Brander ha explicado que las respuestas que han estudiado del sistema inmunitario frente al VIH son, en algunos aspectos, “similares a las que se han descrito en las personas que consiguieron protegerse de la infección por VIH en el ensayo de vacuna preventiva de Tailandia, el RV144″.

Los primeros resultados del RV144, publicados en 2009, mostraron que la vacuna había conseguido una eficacia del 31% y análisis más recientes señalan que el efecto protector podría deberse a una respuesta específica y simultánea de un tipo de proteínas llamadas citokinas, respuestas que también se han detectado en personas que han participado en el estudio de IrsiCaixa.

Según Brander, esta similitud confirma que han identificado una respuesta inmunitaria prometedora que “podría contribuir a proteger del VIH y da importantes pistas para el futuro desarrollo de vacunas preventivas”.

Esta nueva técnica, fruto del trabajo realizado por investigadores del Irsi Caixa —impulsado por la obra social de La Caixa y la Generalitat— y organizaciones comunitarias de colectivos afectados, también permitirá determinar respuestas del sistema inmunitario en diferentes tipos de ensayos clínicos no relacionados con el VIH, como de otras vacunas y de otras enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario.








EFE

  • La OMS ha advertido de que, en cualquier caso, no será una campaña de vacunación masiva debido a la limitada cantidad de medicación disponible.
  • La reunión de los expertos de la OMS impulsó el desarrollo prioritario de dos vacunas: la del adenovirus tipo 3 del chimpancé y la de la estomatitis vesicular.
  • Fármacos investigados: ZMapp, con éxito en dos pacientes, TKM-Ébola, pasada la primera fase de pruebas “con éxito”, y VSV-EBOV, con resultados “prometedores”.

Vacuna contra el ébola

Las primeras vacunas contra el ébola, salvo sorpresa de última hora, no llegarán al menos hasta enero del 2015 cuando empezarán a probarse en los países afectados por la enfermedad en África occidental, según la información facilitada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Esta institución está colaborando “intensamente” con las farmacéuticas y los reguladores al objeto de acelerar en lo posible la aplicación de una gama de posibles tratamientos para combatir este mal, según han confirmado fuentes de la Asociación Española de Vacunología.

La OMS ha advertido de que, en cualquier caso, no será una campaña de vacunación masiva debido a la limitada cantidad de medicación disponible.

La reunión de los expertos de esta organización el pasado 5 de septiembre impulsó el desarrollo prioritario de dos vacunas: la del adenovirus tipo 3 del chimpancé y la de la estomatitis vesicular.

Ninguna de ellas se ha ensayado todavía en seres humanos para intentar frenar el ébola pero la primera, ChAd3, sí ha sido utilizada con otras enfermedades y es aparentemente segura.

Los estudios para aplicarlas están ya en marcha en los EE UU  y en breve comenzarán también en Europa y África, por lo que los especialistas esperan los primeros resultados sobre seguridad este próximo mes de noviembre.

Tratamientos experimentales: ZMapp, TKM-Ébola y VSV-EBOV

Hasta ahora, el virus carece de tratamiento específico o vacuna eficaz pese a causar más de tres millares de muertos (3.338 según el último recuento de la OMS a 1 de octubre, en lo que los científicos consideran “el brote más mortífero” de su historia) en Guinea, Sierra Leona, Liberia y Nigeria y, en las últimas semanas, también en España y Estados Unidos.

El contagio de Teresa Romero ha supuesto otra vuelta de tuerca a las presiones sobre la industria farmacéutica para encontrar una cura, ya que la auxiliar de enfermería madrileña fue la primera persona contagiada fuera del continente africano.

Prueba de la urgencia que preside las investigaciones científicas es que el pasado 12 de agosto la OMS aprobó de manera extraordinaria el uso de tratamientos experimentales en las víctimas de esta dolencia.

De los fármacos administrados hasta ahora a seres humanos, el primero fue el denominado ZMapp, de la compañía Mapp Pharmaceuticals (EE UU), que sigue analizando su eficacia real para plantearse a continuación el reto de su producción en grandes cantidades con un comprador que lo financie.

Este suero fue aplicado con éxito en el caso de dos cooperantes norteamericanos contagiados en Liberia, Kent Brantly y Nancy Writebol, pero no pudo salvar la vida del sacerdote español Miguel Pajares, infectado en el mismo país.

Otro medicamento que ha despertado esperanzas es el TKM-Ébola, de la compañía Tekmira (Canadá), que recibió financiación del Departamento de Defensa de EE UU para su desarrollo y asegura haber completado una primera fase de pruebas clínicas “con éxito”.

La Agencia de Salud Pública de Canadá, mientras, ha desarrollado una vacuna experimental, la VSV-EBOV, que ofrece resultados “prometedores” en animales aunque falta por ver la reacción en humanos.

Otras vacunas en desarrollo

Existen varias vacunas más en desarrollo, como una variante de la de la rabia impulsada por los Institutos Nacionales de Salud estadounidenses (NIH) y la Universidad Thomas Jefferson.

El director del Centro Jefferson de Vacunación y profesor de inmunología y microbiología de esta universidad, Matthias Schnell, aseguraba recientemente que la mejor manera de terminar con esta epidemia es precisamente la vacuna, aunque defiende las terapias basadas en anticuerpos para tratar a los pacientes ya contagiados.

Otro firme defensor de la vacunación es el director de este departamento en la OMS, Jean-Marie Okwo Bélé, quien ha expresado su confianza en que la aplicación de “procesos de urgencia” permita disponer del producto para el año próximo.

Su proyecto favorito es el de la empresa británica GSK, ya que las pruebas con animales han obtenido “resultados excelentes”.








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