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EFE

  • La flibanserina, que incrementa la libido en las mujeres y su deseo sexual, se puede encontrar en farmacias americanas a partir de este sábado.
  • A pesar de su apodo, su funcionamiento y efectos no son comparables al del medicamento para hombres.
  • Addyi, el nombre comercial de la píldora, provee una opción de tratamiento a las mujeres premenopáusicas con desorden de deseo sexual hipoactivo.

Addyi, la viagra femenina de Sprout Pharmaceuticals

Le han precedido meses de un intenso debate que todavía sigue vivo entre la comunidad científica, pero finalmente ha llegado el día y la conocida como ‘Viagra femenina’ ha salido este sábado al mercado en Estados Unidos después de que su comercialización se aprobase en agosto.

La flibanserina, que incrementa la libido en las mujeres y su deseo sexual, se puede encontrar en farmacias de EE UU a partir de este sábado bajo el nombre comercial de Addyi, convirtiéndose así en el primer medicamento de este tipo disponible específicamente para el público femenino.

Para entender la polémica surgida en torno a este producto cabe matizar en primer lugar que, pese a que los consumidores y los medios de comunicación han bautizado estas pequeñas píldoras de color rosa con el nombre de ‘Viagra femenina’, su funcionamiento y efectos no son comparables al del medicamento para hombres.

“Addyi provee una opción de tratamiento a las mujeres premenopáusicas con desorden de deseo sexual hipoactivo, mientras que la Viagra está prescrita para el tratamiento de la disfunción eréctil”, explicó la portavoz de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, Sarah Peddicord. Fue precisamente la FDA la que el pasado 18 de agosto aprobó la comercialización de la flibanserina después de recibir la recomendación de un panel.

Dudas de la comunidad científica

Addyi, a diferencia de la Viagra, no modifica de ninguna manera directa la actuación de las mujeres en sus relaciones sexuales, sino que incrementa su apetito sexual, lo que ha llevado a parte de la comunidad científica a dudar sobre su naturaleza.

Son numerosos los médicos y farmacólogos que ponen en duda no ya sólo los efectos del medicamento, sino la propia naturaleza del supuesto desorden sexual contra el que va dirigido la píldora.

“No existe una norma establecida científicamente para la actividad y deseos sexuales, y no hay pruebas de que el desorden de deseo sexual hipoactivo (al que va dirigido Addyi) sea una condición médica”, explicó la profesora asociada de Farmacología de la Universidad de Georgetown Adriane Fugh-Berman.

“El desorden de deseo sexual hipoactivo es un típico ejemplo de un problema que fue patrocinado por la industria para preparar el mercado para un tratamiento específico”, apuntó la doctora.

Fugh-Berman publicó en junio (dos meses antes de que Addyi fuese aprobada), junto a dos de sus colegas, Antonie Meixel y Elena Yanchar, un artículo en el Journal of Medical Ethics titulado Desorden de deseo sexual hipoactivo: inventando una enfermedad para vender libido.

En él, las investigadoras acusan al desorden de deseo sexual hipoactivo de formar parte de una técnica de mercadotecnia en la que las compañías desarrollan las enfermedades al mismo tiempo que las medicinas.

La píldora modifica tres sustancias químicas claves para el cerebro, aumentando la dopamina y la norepinefrina y disminuyendo la serotonina, lo que hace incrementar la libido en las mujeres y su deseo sexual.

Desde la FDA argumentan la necesidad de combatir el deseo sexual hipoactivo porque puede causar “angustia” en algunas mujeres, con lo que poner a disposición un “tratamiento farmacológico efectivo” puede acarrearles beneficios.

En lo que sí coinciden defensores y detractores de Addyi es en alertar ante los posibles efectos secundarios de la píldora, principales responsables de que se retrasase su aprobación durante varios meses.

Estos son, como en el caso de la Viagra para los hombres, posibles desmayos y disminución de la presión arterial, riesgos que aumentan con el consumo de alcohol y con el uso de otros medicamentos que interfieren con la descomposición de la flibanserina en el organismo.










A. L. / AGENCIAS

  • Es la primera terapia génica aprobada en Europa y solo se vende en Alemania.
  • Sirve para tratar una enfermedad rara: deficiencia de la lipasa de la lipoproteína.
  • Se trata de pacientes que sufren pancreatitis aguda recurrente.

Laboratorio

Si escandalizó el precio del tratamiento de Sofosvubir de Sovaldi —el medicamento para tratar la Hepatitis C— con más motivo lo hará el precio por el que sale a la venta en Alemania la primera terapia génica aprobada en Europa, Glybera, que sirve para tratar una enfermedad rara y hereditaria cuyos pacientes no pueden metabolizar la grasa en la sangre. El precio por tratamiento y paciente alcanza los 1,1 millones de euros.

Glybera (PDF) fue aprobado por la agencia europea del medicamento en el año 2012. Fue un hito por tratarse de la primera terapia génica autorizada en el mundo. Es un medicamento inyectable que actúa mediante la inserción de genes en el organismo. Se utiliza para el tratamiento de la deficiencia de la lipoproteína lipasa en adultos que presentan ataques graves de pancreatitis (inflamación del páncreas) a pesar de mantener una dieta baja en grasas.

La deficiencia de lipoproteína lipasa es una enfermedad rara en la que los pacientes presentan un defecto en el gen que codifica la lipoproteína lipasa, una enzima responsable de la degradación de las grasas. Los pacientes con esta enfermedad deben seguir una dieta estricta baja en grasas y tienen tendencia a sufrir ataques recurrentes de pancreatitis, que es una complicación grave y potencialmente mortal.

El laboratorio que respalda a Glybera es el holandés Uniqure, pionero de las terapias génicas. La agencia Reuters informa, de fuentes de la comercializadora, que la terapia tipo por paciente consiste en 42 inyecciones de 21 virales con un coste total de 1,1 millones de euros, a los que se podrá deducir en Alemania, primer país que la compra, el 7% de descuento que tienen los medicamentos.

La experimentación con 27 pacientes que ha requerido la aprobación del medicamento demostraron que se reducían en un 40-50% las pancreatitis en los enfermos, y también la estancia media hospitalaria de los mismos. Se calcula que en toda Europa hay 200 potenciales pacientes para el Glybera. Los primeros tratamientos con este medicamento de precio récord se iniciarán el primer semestre de 2015.





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