EFE

  • Estados Unidos afirmó este miércoles que el vínculo estaba probado.
  • La OMS pide más evidencias y pide no excluir otros factores.

Mosquitos del virus del Zika

La Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que aún deben hacerse más estudios científicos para poder afirmar con rotundidad y sin lugar a dudas que hay un vínculo directo entre la infección con el virus del Zika y algunos casos de microcefalia en recién nacidos.

Los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés) publicaron este miércoles un estudio en el New England Journal of Medicine, que concluye que existe un vínculo directo entre la microcefalia de algunos bebés y el contagio con el virus durante la gestación.

Hasta la fecha la OMS ha afirmado que “existe un fuerte consenso científico” respecto a la relación directa entre la infección con zika y desórdenes neuronales, sean estos en el feto o en adultos, dado el vínculo entre la aparición de casos de Síndrome de Guillain-Barré (SGB) y un contagio previo con el virus.

A pesar del anuncio del CDC, la posición de la OMS no ha cambiado.

Otros factores

“Hay un flujo reciente de estudios que apoyan la conclusión que existe una asociación entre el zika y la microcefalia y el síndrome de Guillain-Barré. Pero es importante destacar que los científicos no excluyen la posibilidad de que otros factores combinados con la infección del virus del zika puedan ser la causa de los desórdenes neurológicos”, explicó a Efe Tarik Jasarevic, portavoz de la OMS.

“Se necesita más investigación antes de poder sacar cualquier conclusión en esta área”, agregó.

Jarevic agregó que la microcefalia pueden aparecer como consecuencia de otras infecciones, la exposición a químicos, anomalías genéticas, y que el SGB es una respuesta autoinmune del cuerpo ante una infección que puede tener distintos orígenes.

Hay que destacar que, hasta el momento, en Estados Unidos no se han registrado ninguna transmisión local del virus en su territorio continental, dado que todos los casos han sido importados tras viajar el paciente a zonas endémicas, o por transmisión sexual.










EUROPA PRESS

  • Así lo determinan un grupo de investigadores del CIARD-UCAM.
  • El estudio se publicará en una revista internacional y alerta de los riesgos de este tipo de pruebas en la salud del deportista.

Kilian Jornet

Un estudio llevado a cabo por un grupo de investigadores del Centro de Alto Rendimiento de la UCAM de Murcia ha concluido que las pruebas de ultra-resistencia pueden suponer un grave perjuicio para la salud del deportista, si no se realiza una preparación adecuada por parte de un entrenador cualificado, además de un reconocimiento médico previo.

El estudio, que será publicado en APNM Journal, una de las principales revistas científicas internacionales especializada en nutrición y rendimiento deportivo, indica que es necesario tener cuenta que, cuando un deportista entra en un estado de sobreentrenamiento, necesita mucho tiempo para su recuperación, además de una supervisión exahustiva por parte de los especialistas hasta conseguir de nuevo el estado de forma óptimo.

Los profesores de la Universidad Católica e investigadores principales del proyecto, Jacobo Ángel Rubio y Domingo Jesús Ramos, presentarán los resultados obtenidos durante su investigación en el II Congreso Internacional Universitario de Trail Running y Raids de Aventuras, que se celebrará en el Campus de Cartagena de la UCAM los días 14 y 15 de abril.

El estudio además indica que una mala planificación del entrenamiento deportivo y una falta de control y supervisión médica puede producir a medio plazo el Síndrome del Sobreentrenamiento.










EUROPA PRESS

  • El roedor imita aspectos de la infección en los seres humanos, con altos niveles de virus vistos en el cerebro de ratón y la médula espinal.
  • Los ratones con deficiencia inmune pierden peso, se vuelven apáticos y mueren diez días después, los de laboratorio sólo desarrollaron síntomas graves.

Ratón de laboratorio

Un equipo de científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, ha establecido un modelo de ratón para el ensayo de vacunas y terapias para combatir el virus Zika. El roedor imita aspectos de la infección en los seres humanos, con altos niveles de virus vistos en el cerebro de ratón y la médula espinal, consistente con la evidencia que muestra que Zika causa defectos neurológicos en fetos humanos.

Curiosamente, los investigadores detectaron los más altos niveles del virus en los testículos de ratones machos, un hallazgo que apoya los datos clínicos que indican que el virus puede transmitirse sexualmente, como se detalla en un artículo sobre este trabajo que se publica este martes en ‘Cell Host & Microbe’.

“Ahora que sabemos que los ratones pueden ser vulnerables a la infección por Zika, podemos usar los animales para probar vacunas y terapias —y algunos de esos estudios ya están en marcha—, así como entender la patogénesis del virus“, subraya el autor principal, Michael Diamond, profesor de Medicina en la Universidad de Washington.

El nuevo modelo de infección por el virus Zika, junto con otro identificado recientemente por científicos del Departamento de Medicina de la Universidad de Texas, son los primeros que se desarrollan desde 1976. Los modelos anteriores no eran tan clínicamente relevantes debido a que las infecciones se generaron mediante la inyección del virus directamente en el cerebro, pero en los nuevos modelos, la infección se produce a través de la piel, al igual que la picadura del mosquito que propaga el virus.

El actual brote del virus Zika en América Latina y el Caribe ha creado una necesidad urgente de identificar modelos de animales pequeños como primer paso hacia el desarrollo de vacunas y tratamientos para combatir la infección. La infección se ha relacionado con la microcefalia, un trastorno en el que los niños nacen con cabezas inusualmente pequeñas y daño cerebral. Se cree que en los adultos el virus esta relacionado con casos raros de síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad que puede causar parálisis temporal.

Para el nuevo trabajo, los investigadores en el laboratorio de Diamond, encabezados por la primera autora Helen Lazear, ahora en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, probaron cinco cepas del virus Zika en los ratones: la cepa original adquirida de Uganda en 1947; tres cepas que circularon en Senegal, en la década de 1980; y la cepa de la Polinesia Francesa, la que causó infecciones en 2013 y es casi idéntica a la cepa causante del brote actual.

Presenta resultados similares a los humanos

Todas ellas provocaron resultados similares en los animales, lo que sugiere que puede que no haya mucha diferencia en la patogenicidad entre las cepas individuales, al menos en este modelo de ratón. Las pruebas con las cepas virales del actual brote de Zika están en curso.

Como Zika normalmente tiene problemas para establecer infecciones en ratones, los investigadores usaron animales que fueron alterados genéticamente para que no pudieran producir interferón, una molécula de señalización clave del sistema inmune, disminuyendo, por lo tanto, la respuesta inmune de los animales contra el virus.

“Si quitamos el interferón, el virus Zika se replica bastante bien en el ratón y va a los sitios que vemos que causan enfermedades en los seres humanos”, explica Diamond, experto en inmunología viral y profesor de Microbiología Molecular y Patología e Inmunología.

Los ratones con deficiencia inmune pierden peso, se vuelven apáticos y mueren diez días después de la infección. En contraste, los ratones normales de laboratorio incluidos en esta investigación sólo desarrollaron síntomas graves de infección por Zika si fueron infectados poco después del nacimiento, a la semana de edad, antes del desarrollo de sus sistemas inmunológicos. 

Esta conclusión es similar a lo que se ve en los seres humanos. “Parece que las mujeres embarazadas infectadas con Zika pueden transmitir el virus a un bebé en el útero y que los recién nacidos también pueden ser susceptibles a la infección”, apunta Diamond, director asociado del Centro de Inmunología Humana y Programas de Inmunoterapia de la Universidad.

“Aparte de en los recién nacidos, realmente no vemos una enfermedad grave en la mayoría de las personas con Zika, a excepción de una pequeña fracción que desarrollan Guillian-Barré”, señala este experto, que se centró en la investigación de Zika tras una reunión de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés), de Estados Unidos, en junio de 2015, donde los científicos brasileños describieron un aumento en los defectos de nacimiento relacionados con un brote local Zika.

“Buscamos evidencia de Zika en los testículos del ratón, sobre todo en el último momento, debido a la creciente evidencia de la transmisión sexual, y nos sorprendió que los niveles virales fueron los más altas que vimos en cualquier tejido –destaca Diamond–. Ahora estamos haciendo pruebas posteriores para determinar cuánto tiempo se mantienen los niveles virales, lo que podría ayudar a estimar la cantidad de tiempo que Zika










AGENCIAS

  • Este descubrimiento abre nuevas opciones terapéuticas para combatirlo.
  • El estudio de científicos españoles revela que las células tumorales se reproducen gracias a grasa del exterior que trasladan a su interior.
  • Cada año se diagnostican en el mundo 458.000 muertes al año por este cáncer y se diagnostican 1,38 millones de nuevos casos.

Mamografía

El cáncer de mama necesita grasa exterior para crecer, lo que podría abrir nuevas opciones terapéuticas para combatirlo, según un estudio de un equipo español de científicos que publica hoy Nature Communications.

El equipo, liderado por el Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona en colaboración con hospitales españoles y la Universidad Rovira i Virgili (URV), descubrió que las células de mama tumorales necesitan recoger grasas del exterior y trasladarlas a su interior para poder seguir proliferando.

La principal proteína en este proceso es LIPG, una enzima localizada en la membrana que envuelve las células sin cuya actividad la célula tumoral no puede crecer.

Los análisis de más de 500 muestras clínicas de pacientes con distintos tipos de tumores de mama revelan que el 85 % tienen altos niveles de LIPG.

Según cifras de la Organización Mundial de la Salud, en el mundo se diagnostican 1’38 millones de nuevos casos y produce 458.000 muertes al año.

Hasta ahora, los investigadores conocían que las células tumorales para crecer captan glucosa del exterior igual que sabían que reprograman su maquinaria interna para producir muchos más lípidos (grasas).

Importan lípidos externos

La novedad del descubrimiento radica en que, por primera vez, han puesto al descubierto la necesidad de las células tumorales de importar lípidos externos.

“Este nuevo conocimiento relacionado con el metabolismo podría representar un talón de Aquiles para el cáncer de mama”, explicó el jefe de grupo del IRB Barcelona, Roger Gomis, colíder del trabajo junto a Joan J. Guinovart, director del IRB y catedrático de la Universidad de Barcelona.

Los científicos demostraron en modelos animales y en células tumorales que bloqueando la actividad de la LIPG el tumor deja de crecer.

“Lo prometedor de esta nueva diana terapéutica es que la función de la proteína LIPG no parece ser indispensable para la vida, por lo cual su inhibición generaría menos efectos adversos que otros tratamientos”, puntualizó el primer firmante del trabajo, Felipe Slebe.

Guinovart precisó que, “al ser una proteína de membrana, es potencialmente más fácil conseguir una molécula farmacológica para bloquear su actividad”.

LIPG tiene “muchas virtudes” como diana, aseguró Gomis, ya que “de prosperar una substancia que la anulara podría convertirse en la base de una quimioterapia más eficaz, pero menos tóxica que las actualmente”.










EFE

Corazón

Un equipo de investigadores médicos del Instituto de Investigación de Salud de la Población (PHRI, por sus siglas en inglés) de la Universidad de McMaster y ‘Hamilton Health Sciences’, en Ontario, Canadá, ha detectado tres soluciones simples que resultan exitosas para prevenir ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares en todo el mundo.

El equipo de investigación analizó a más de 12.000 pacientes de 21 países para evaluar fármacos que pueden prevenir enfermedades cardiovasculares (ECV). Estas patologías provocan 18 millones de muertes y 50 millones de ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares cada año a nivel mundial.

“Estos hallazgos son muy importantes con potencial para un impacto global significativo –afirma el doctor Salim Yusuf, investigador principal y director ejecutivo de PHRI–. Si sólo el 10% de la población mundial en riesgo intermedio de ECV se ve afectada, estamos hablando de entre 20 y 30 millones de personas a las que se podría ayudar con estos fármacos“.

Los tres métodos examinados incluyeron dos formas de terapia: estatinas, un grupo de medicamentos que reducen el colesterol, y antihipertensivos, una clase de medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta. Además, se examinó una combinación de estatinas y antihipertensivos.

Tres estudios sobre los métodos, publicados en ‘New England Journal of Medicine‘ bajo el nombre ‘HOPE-3′, en los que participaron 228 centros, analizaron los efectos de los tres tratamientos en personas con riesgo intermedio pero sin enfermedad cardiaca clínica.

Estatinas y antihipertensivos

Las estatinas demostraron reducir de forma significativa y segura eventos cardiovasculares en un 25% en pacientes con riesgo intermedio y sin ECV. Los antihipertensivos no disminuyeron los principales eventos cardiovasculares en general en la población estudiada, pero disminuyeron este tipo de eventos en las personas con hipertensión, pero no en aquellos sin hipertensión.

Cuando se combinan, las estatinas y los antihipertensivos reducen los eventos cardiovasculares en un 30%, con un beneficio del 40% en aquellos con hipertensión, lo que sugiere que los pacientes con hipertensión no sólo deben reducir su presión arterial, sino también considerar tomar estatinas.

Los informes de HOPE-3, que se presentan en la Seción Científica de 2016 del Colegio Americano de Cardiología, que se celebra en Chicago, Estados Unidos, fueron dirigidos por Yusuf y la doctora Eva Lonn, ambos profesores de Medicina de la Facultad de Medicina de McMaster y Jackie Bosch, profesora asociada de la Escuela Universitaria de Ciencias de Rehabilitación.

“El estudio HOPE-3 aporta claridad en el manejo de la presión arterial y el colesterol, dos de los factores de riesgo cardiovascular más frecuentes”, apunta Lonn. Bosch añade: “El tratamiento con una estatina fue notablemente seguro y beneficioso en nuestro estudio, independientemente de los niveles de colesterol o la presión arterial, la edad, el género o la etnia. Estamos muy animados por los resultados del estudio”.

Los hallazgos de HOPE-3 tendrán una influencia importante en la atención primaria en los países desarrollados, en los que las estatinas y antihipertensivos son de bajo costo, según Yusuf. “Estos métodos simples se pueden utilizar prácticamente en todo el mundo y los medicamentos serán aún más baratos a medida que los sistemas y las personas adopten estas terapias”, dijo.










20MINUTOS

  • Un laboratorio italiano fabrica estas prótesis con impresoras 3D, que luego implantan en pacientes empresas estadounidenses especializadas.
  • Permite recuperar una vida normal a personas con alopecia por culpa del cáncer u otra enfermedad ya que pueden dormir, bañarse o incluso ir a la peluquería.
  • El cuero cabelludo está fabricado con material biomédico que es antimicrobiano, antifúngico y transpirable.

Cueros cabelludos

Una impresora 3-D ha permitido crear prótesis de cuero cabelludo personalizadas con las que muchos pacientes y supervivientes de cáncer en EE UU han podido recuperar la naturalidad de su aspecto gracias a que llevan injertos de cabello humano y que, a diferencia de las pelucas, son prótesis permanentes.

Esta tecnología, que se conoce como CNC y desarrolla un laboratorio italiano, está siendo llevada a cabo desde hace aproximadamente un año por la empresa Transitions Hair Solutions de Nueva Jersey, EE UU. Sheri Valle, una de las pacientes a las que se le ha implantado este sistema, ha contado a FoxNews que tuvo cáncer de pulmón en abril de 2011 y que acabó sufriendo la pérdida permanente del cabello por las radiaciones a las que se sometía por su enfermedad.

Este sistema no solo se ofrece a supervivientes del cáncer, sino también a personas que tengan alopecia, pérdida de cabello o tricotilomanía, ha explicado Danielle Grillo, propietaria de Transitions Hair Solutions. “No es pelo postizo ni una peluca tradicional, está ultra personalizado“, ha indicado Grillo a FoxNews. “Es el sistema más natural que se ha hecho en los 21 años que llevo trabajando en ello”, ha asegurado.

Al tratarse de pelo humano, los folículos se pueden teñir, poner mechas o dar el estilo que quieran los clientes. Pero a diferencia de las pelucas, el cuero cabelludo está fabricado con material biomédico que es antimicrobiano, antifúngico y transpirable. Al fijarse a la cabeza del paciente utilizando un pegamento especial o cinta adhesiva médica, pueden hacer una vida normal con la prótesis como dormir, nadar o incluso ir a la peluquería.

Cómo se fabrican

Según explican desde esta empresa, desde su diseño hasta su aplicación, el cliente se prepara para un proceso de tres meses. En primer lugar, se observan y registran los detalles específicos del cabello de cada cliente, incluyendo la textura y la dirección del crecimiento, así como el PH del cuero cabelludo de la persona,  sus niveles de hidratación y su pigmentación.

A continuación se elabora una réplica de la cabeza del cliente y se crea un molde en función de la extensión de la cabeza que la persona quiere cubrir. Ese molde es enviado a Bolonia, a los laboratorios Cesare Ragazzi, que fabrican una réplica exacta del cuero cabelludo de la persona mediante la impresión 3-D. A continuación se inyecta el cabello natural, folículo a folículo, en base a las especificaciones hechas previamente por el cliente.

En función del diseño del cuero cabelludo y del tipo de cabello de cada cliente, la implantación de este sistema puede costar entre 3.000 y 10.000 dólares (2.600 y 8.700 euros, respectivamente).










EFE

  • La nueva marca, ‘Whoopi & Maya’, ofrecerá diferentes productos como sales de baño e infusiones de cannabis y chocolate.
  • Los productos, de momento, solo estarán disponibles en California.
  • A nivel federal existe una ley que penaliza el consumo de cannabis.

Whoopi Goldberg

La actriz y presentadora Whoopi Goldberg creará una línea de productos con marihuana destinados a las mujeres y especializados en aliviar los dolores de la menstruación, publican este viernes medios estadounidenses.

Goldberg, muy conocida por su papel de monja en ‘Sister Act’, ha decidido asociarse con una productora de marihuana del norte de California para formar una compañía que ofrecerá diferentes productos para aliviar dolores menstruales, como sales de baño e infusiones de cannabis y chocolate.

“Me siento inspirada por mi propia experiencia, por una vida de periodos menstruales difíciles y el hecho de que el cannabis era literalmente lo único que me aliviaba”, dijo la actriz en un comunicado.

La nueva marca de Goldberg, favorable durante mucho tiempo a la legalización de la marihuana, se llama ‘Whoopi & Maya‘ y ha sido creada con la empresaria Maya Elisabeth.

Los productos, de momento, solo estarán disponibles en California.

Varios grupos de presión, como el Proyecto Político de la Marihuana (MPP), está impulsando una consulta en California para dar a los ciudadanos la opción de despenalizar la posesión de la marihuana en las elecciones legislativas y presidenciales del próximo noviembre.

Aunque a nivel federal una ley penaliza el consumo de cannabis, Colorado y Washington aprobaron en noviembre de 2012 el consumo de marihuana con fines recreativos, opción a la que se unieron posteriormente los estados de Alaska y Oregón y la ciudad de Washington.










EFE

  • La prueba sirve para detectar prematuramente el cáncer de colon.
  • Los programas de cribado podrían evitar 4.000 muertes al año.
  • Madrid, Andalucía o Extremadura son las que están peor preparadas.
  • El cáncer de colon es el tumor maligno de mayor incidencia en España.

Colon

Más de la mitad de la población española no puede acceder a un programa de cribado para disminuir las “muertes evitables” por cáncer de colon, además persisten las “profundas” diferencias entre comunidades autónomas en esta materia, advierte la Asociación Española contra el Cáncer (AECC).

La AECC asegura que hay comunidades como País Vasco que tiene al 100% de su población en riesgo de padecer esta patología cubierta con los programas de cribado, pero hay otras como Madrid, Andalucía o Extremadura, que “apenas tienen desarrollado su programa”.

Los programas de cribado tienen como objetivo la detección y extirpación de pólipos precancerosos para prevenir tumores malignos o su detección en estadios precoces y la prueba es el test de sangre oculta en heces, que es “sencilla y barata”, según explica la AECC en un comunicado con motivo del Día Mundial para la Prevención del Cáncer de Colon, que se celebra este jueves.

Según los datos de la Red de Programas de Cribado de Cáncer, con datos finales de 2014 citados por la AECC en la nota, Madrid tiene cubierta solo el 5% de su población en riesgo con estos programas, mientras que Andalucía tiene al 0,1% y Extremadura al 2,6%.

Las tres suponen el 30% de la población en riesgo total en España, que alcanza los 11,3 millones, una cifra que ha crecido con respecto a 2014 en un 3,3% en Madrid y Extremadura y un 4% en Andalucía.

Por comunidades, los datos de la Red indican que Cataluña tiene al 23% de su población cubierta, Murcia al 32%, Cantabria al 89,7%, Canarias al 35,6%, La Rioja al 80%, Comunidad Valenciana al 60%, Castilla y León al 4,5%, Aragón al 43,8%, Navarra al 52,5%, Galicia al 7,4% y Castilla-La Mancha al 30%, entre otras.

Así, sostiene que la situación de “clara inequidad” significa que en España el riesgo de morir por cáncer de colon depende del lugar de residencia, de si la autonomía en la que se habita tiene o no desarrollado el programa de cribado poblacional para mayores de 50 años, “principal factor de riesgo para el desarrollo de este tumor”.

Por ello, la AECC pide a las comunidades que no tienen una cobertura extendida de los programas de cribado, que aceleren los plazos de implantación con el fin “de evitar hasta 4.000 muertes al año y sufrimiento y acabar con una situación de inequidad y clara injusticia”.

La AECC recuerda que el cáncer de colon es el tumor maligno de mayor incidencia en España, con cifras de entre 28.500 y 33.800 nuevos casos cada año y supone entre el 10 y el 15% de incidencia de todos los tumores.










manchas en la piel por cancer de pulmon

EFE

  • Un total de 23 de estos menores de 15 años está a la espera de un trasplante hepático; 14 de uno renal; 8 de corazón; y 3 de pulmón.
  • Además, de todos ellos, cinco son multiorgánicos y necesitan más de un órgano.
  • Siete trasplantes para Auxi: “Gracias a esos niños que se fueron, está con vida”.

Transplante

Cuarenta y ocho niños se encuentran a la espera del trasplante de un órgano en España que les dé esperanzas para conseguir llevar una vida normal en unos casos y de sobrevivir en otros, según los últimos datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT).

La mayoría de estos menores de 15 años está a la espera de un trasplante hepático, veintitrés en total, y de éstos, cinco son multiorgánicos, es decir, necesitan también otro órgano, tal y como indican las cifras de la ONT en el Día Nacional del Trasplante, que se celebra este miércoles.

Los receptores renales son los siguientes en espera más numerosos al sumar catorce, seguidos de los pequeños que necesitan un corazón, que ascienden a ocho, y los que precisan un pulmón, que son tres, cifras que, en comparación con años atrás, se han reducido mucho, tal y como explica a Efe el director de la ONT, Rafael Matesanz.

En España las cifras de trasplantes son altísimas en todos los grupos de edad —el pasado año se alcanzaron los 4.769 trasplantes, con trece intervenciones diarias—, también en los pacientes pediátricos, recuerda Matesanz.

Destaca que España “se encuentra a la cabeza” en cuanto al número de trasplantes infantiles y califica de “espectacular” el caso de los renales, ya que la cifra media de menores en espera para este tipo de intervenciones solía rondar hace años los cincuenta, en tanto que este año se ha reducido a catorce, un número “anormalmente bajo”.

Espera media de cuatro o cinco meses

La mayoría de estos menores que esperan un riñón ha rechazado al menos uno antes, señala el director de la ONT.

En cuanto al trasplante hepático en niños, se realizan una media anual de entre 55 y 60, lo que quiere decir, en palabras de Matesanz, que se da “tres veces la vuelta a la lista de espera”, que se encuentra en veintitrés niños, que suelen esperar de media unos cuatro o cinco meses para recibir el órgano, un tiempo aproximado al de los adultos.

España suele hacer alrededor de entre veinte y veinticinco trasplantes pediátricos de corazón al año, cuando la lista de espera se sitúa en ocho, por lo que todos ellos recibirán previsiblemente un órgano este año, y en lo que se refiere al de pulmón es algo más complicado encontrar donante.

“En el caso del trasplante de hígado puede bastar con un fragmento hepático de un donante joven o de los padres del niño, en el corazón tiene que haber correspondencia de tamaño muy estrecha con el receptor y, en el caso del pulmón, aunque existe la posibilidad de trasplantar, también se puede trasplantar un lóbulo solo pero la operación es muy compleja”, resalta Matesanz.

El más complicado de todos, prosigue el director de la ONT, es el multiorgánico, son intervenciones que sólo realiza el hospital madrileño de La Paz y “tienen que ser completamente a la medida”.

Los últimos datos indican que de los veintitrés niños que están en lista de espera para un trasplante hepático, cinco también lo necesitan de otro órgano, como estómago, intestino, páncreas o incluso riñón.

“Una aguja en un pajar”

“Encontrar el donante es casi como encontrar una aguja en un pajar, aún así el año pasado realizamos nueve y en lo que va de año hemos hecho tres“, resalta Matesanz.

En general, prosigue el experto, la supervivencia de los pacientes pediátricos tras recibir el trasplante de un órgano “suele ser bastante superior a la de los adultos porque su organismo lo acepta bastante bien”.

“Con estas cifras se puede ser optimista“, manifiesta el director de la ONT.










EFE

  • Según un reciente estudio echar siestas largas podría acarrear algunos problemas de salud.
  • Entre ellos: presión arterial alta, colesterol alto, exceso de grasa y azúcar en la sangre, advierten algunos expertos.

Siesta

Echar siestas largas o estar excesivamente cansado durante el día está asociado con un mayor riesgo de desarrollar síndrome metabólico, según concluye un estudio que se presenta en la 65 Sesión Científica Anual de Cardiología, organizada por el Colegio Americano de Cardiología.

En concreto, las siestas durante 40 minutos o más se vinculan con un fuerte incremento en el riesgo de desarrollar síndrome metabólico, un conjunto de problemas de salud como presión arterial alta, colesterol alto, exceso de grasa alrededor de la cintura y azúcar en la sangre, que elevan el riesgo de una persona para la enfermedad cardiaca. Estar muy cansado durante el día también se relacionó con mayor riesgo de síndrome metabólico.

“Echar siestas está muy extendido en todo el mundo, señala el autor principal, Tomohide Yamada, especialista en diabetes en la Universidad de Tokio, Japón. Por lo tanto, aclarar la relación entre las siestas y la enfermedad metabólica podría ofrecer una nueva estrategia de tratamiento, especialmente ya que la enfermedad metabólica ha ido aumentando constantemente en todo el mundo”.

Este meta-análisis evaluó datos de 21 estudios observacionales que implicaron a 307.237 sujetos asiáticos y occidentales y se basó en el trabajo previo de Yamada y sus colegas que relacionaba largas siestas y somnolencia durante el día a una mayor prevalencia de enfermedad cardiaca y diabetes tipo 2.

Los participantes informaron de su somnolencia durante el día, respondiendo a preguntas como: “¿Tiene un problema de somnolencia durante el día“, y sus hábitos de siesta, respondiendo a cuestiones como “¿Echa una siesta durante el día” o “¿duerme durante el día?”. Los investigadores compararon las respuestas de los participantes con su historial de síndrome metabólico, diabetes tipo 2 y obesidad.

Los resultados mostraron una relación en forma de J entre el tiempo dedicado a las siestas y el riesgo de síndrome metabólico. Los sujetos que dormían siesta durante menos de 40 minutos no mostraron ningún incremento en el riesgo de este trastorno, pero más allá de 40 minutos, el riesgo se elevo significativamente.

Hasta un 50% más de riesgo de síndrome metabólico

Dormir la siesta durante 90 minutos parecía aumentar el riesgo de síndrome metabólico en hasta un 50 por ciento, al igual que estar excesivamente cansado o somnoliento durante el día.

Había un ligero descenso o disminución del riesgo de síndrome metabólico entre los que echaban una siesta durante menos de 30 minutos.

Un estudio anterior de Yamada y sus colegas, publicado en la edición de junio de 2015 de Sleep relacionó siestas de más de una hora a un aumento del 82 por ciento de enfermedad cardiovascular y un aumento del 27 por ciento en todas las causas de muerte. Esos datos se presentaron en la Reunión Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes el pasado septiembre, mostrando que el riesgo de diabetes se elevaba en un 56 por ciento si los sujetos estaban fatigados y un 46 por ciento si dormían siestas de más de una hora.

Los tres trabajos mostraron una ligera disminución en el riesgo de sus respectivos trastornos cuando los sujetos echaban una siesta por debajo de una media hora, aunque Yamada considera que se necesitan más estudios para confirmar este hallazgo. La Fundación Nacional del Sueño aboga siestas de entre 20 y 30 minutos para mejorar el estado de alerta sin dejar a las personas aturdidas cuando se despiertan.

“El sueño es un componente importante de nuestro estilo de vida saludable, así como la dieta y el ejercicio”, apunta Yamada. Las siestas cortas podrían tener un efecto beneficioso sobre nuestra salud, pero aún no se sabe la fuerza de este efecto o el mecanismo por el que funciona”. Aún así, los resultados demuestran una necesidad de más investigación sobre cómo los hábitos de sueño de las personas influyen en el síndrome metabólico y las enfermedades cardiovasculares.

Según Yamada, las futuras investigaciones deberían tratar de identificar los posibles beneficios cardiovasculares de las siestas cortas, así como el mecanismo por el cual las siestas largas, la somnolencia diurna y el síndrome metabólico se influyen mutuamente, y si los médicos podrían finalmente emplear los hábitos de la siesta de un paciente como un predictor de otros problemas de salud.

Aunque este estudio incluyó datos de más de 300.000 participantes, puede no ser representativo de la población mundial. Los datos también dependían de la información aportada por los participantes, en lugar de medir objetivamente el tiempo de sueño en un laboratorio o con un sistema de seguimiento del sueño.













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