EUROPA PRESS

  • El estudio preliminar se va a presentar en la 68 Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología.
  • Esta investigación demuestra la posible reparación del revestimiento protector en las personas con desmielización crónica por la enfermedad.
  • Los científicos esperan descubrimientos que mejoren la capacidad innata del cerebro de repararse.

Hombre con muletas

Un antihistamínico común que se utiliza para tratar los síntomas de alergias y el resfriado común, llamado fumarato de clemastina, revierte parcialmente el daño al sistema visual en las personas con esclerosis múltiple (EM), según ha descubierto un estudio preliminar que se presenta este martes en la 68 Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, que se celebra en Vancouver, Canadá, de 15 al 21 de abril.

El estudio incluyó a personas con esclerosis múltiple y neuropatía óptica, que es el daño al nervio que envía información desde el ojo hasta el cerebro. En las personas con EM, el sistema inmunológico destruye la mielina, la capa protectora alrededor de los nervios, que a su vez conduce a un daño a lo largo de los nervios, con señales más lentas hacia y desde el cerebro. El daño del nervio óptico es una consecuencia común de la enfermedad. “Este estudio es emocionante porque es el primero en demostrar la posible reparación de dicho revestimiento protector en las personas con desmielinización crónica por la EM”, dice el autor del estudio, Ari Green, del Centro de Esclerosis Múltiple de la Universidad de California, en San Francisco, Estados Unidos, y miembro de la Academia Americana de Neurología. “Se hizo utilizando un medicamento que fue identificado en la UCSF hace sólo dos años y medio como un agente con potencial para ayudar a la reparación del cerebro”, añade.

El estudio de cinco meses incluyó a 50 personas con una edad promedio de 40 años que tenía esclerosis múltiple durante un promedio de cinco años y tenía una discapacidad leve. Todos ellos tenían evidencia de una neuropatía óptica crónica estable, lo que significa que no se estaban recuperando de una neuritis óptica reciente.

Los participantes se sometieron a pruebas de visión al inicio y al final del estudio. Para una evaluación, llamada potencial evocado visual, se registró el tiempo de transmisión de la señal desde la retina hasta la corteza visual. Para ser incluidos en el estudio, los participantes tenían que tener un retraso en el tiempo de transmisión superior a 118 milisegundos en al menos un ojo y evidencia de que presentaban un número adecuado de fibras nerviosas.

Se reduce el tiempo de llegada de señales al cerebro

Una mejora en el retraso en la transmisión se considera un biomarcador de la reparación de la mielina. Durante los tres primeros meses del estudio, se les dio a los participantes el antihistamínico fumarato de clemastina o un placebo y, tras dos meses, a los que inicialmente recibieron medicamento se les dio el placebo y viceversa. Los retrasos se redujeron en un promedio de poco menos de dos milésimas de segundo en cada ojo por paciente entre los que recibieron el antihistamínico. “Aunque la mejoría de la visión parece modesta, este estudio es prometedor, ya que es la primera vez que se demuestra que un fármaco invierte posiblemente el daño causado por la esclerosis múltiple –destaca Green–. Los resultados son preliminares, pero este estudio proporciona un marco para futuros estudios de reparación en esclerosis múltiple y esperamos que sean descubrimientos que mejoren la capacidad innata del cerebro de repararse”.

Los participantes del estudio informaron de un modesto aumento en la fatiga mientras tomaban el medicamento. Green advirtió que se necesitan más investigaciones con un mayor número de personas para que los médicos puedan recomendar fumarato de clemastina para las personas con EM y que nuevos fármacos con efectos aún más potentes se encuentran en desarrollo, incluidos esfuerzos destinados a mejorar la focalización y reducir los efectos secundarios de estos fármacos.










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EFE

  • El fármaco, que se ha comercializado bajo las marcas Dekapine, Micropakine, Depakote o Depamide, causó malformaciones entre 2006 y 2014.
  • En diciembre de 2015 la Alta Autoridad de Sanidad precisó que no debía recetarse a chicas, adolescentes, o mujeres en edad de procrear.
  • La Fiscalía de París ha abierto una investigación para determinar eventuales negligencias cometidas por el grupo farmacéutico Sanofi que lo fabrica.

Medicamentos

El antiepiléptico Dekapine y otros medicamentos derivados administrados a mujeres embarazadas causaron malformaciones en entre 425 y 450 niños nacidos en Francia entre 2006 y 2014, según una estimación de la Inspección General de Asuntos Sociales (Igas).

En un informe encargado en julio por la ministra de Sanidad, Marisol Touraine, y publicado este martes, la Igas hizo una proyección de los datos obtenidos del estudio realizado en la región Ródano-Alpes.

El ácido valproico se comercializa en Francia desde 1967, con prescripción médica con diversas marcas como Dekapine, Micropakine, Depakote o Depamide, pero en diciembre pasado la Alta Autoridad de Sanidad emitió una ficha con restricciones.

En concreto, precisó que no debe recetarse a chicas, adolescentes, o mujeres en edad de procrear “salvo en caso de ineficacia o intolerancia a los medicamentos alternativos existentes”.

La Fiscalía de París ha abierto una investigación para determinar eventuales negligencias cometidas por el grupo farmacéutico Sanofi que lo fabrica, por las autoridades sanitarias o por los médicos.

La asociación de víctimas de Depakine, Apesac, dice haber contabilizado, por su parte, un millar de casos.










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20MINUTOS.ES

  • Usando el anillo las posibilidades de contraer el virus bajaron en casi un tercio y hasta en un 56% en mujeres mayores de 21 años.
  • Se trata de un anillo como el utilizado para prevenir el embarazo, pero libera medicamentos contra el virus del VIH durante todo un mes.
  • Creciendo con el VIH: niños nacidos con el virus en España ya son adultos.

Anillo Vaginal

El anillo vaginal podría ser un método revolucionario para prevenir las infecciones de VIH cuando se producen por vía sexual, según un estudio presentado en la Conferencia Anual sobre Retrovirus e infecciones oportunistas en Boston (EE UU) este martes, según informa el MailGuardian.

Un dispositivo como el utilizado hasta ahora para prevenir el embarzado, un pequeño anillo de plástico que libera lentamente una sustancia, podría utilizarse para suministrar a las mujeres medicamentos antivirales contra el VIH. Según el estudio, realizado en 4.000 mujeres, las posibilidades de contraer el virus bajaron en casi un tercio y hasta en un 56% en mujeres mayores de 21 años.

Las mujeres que participaron en el estudio tenían edades comprendidas entre 18 y 45 años y se les estudió en Sudáfrica, Uganda, Zimbabwe y Malawi. Se utilizó un anillo flexible que contenía el antirretroviral y que se colocó en la vagina. Tenían que reemplazar el anillo de cada mes durante un período de dos años.

Los dos estudios – conocido como el Estudio Ring y el ensayo ASPIRE – se iniciaron en 2012 y diseñado en colaboración con la Asociación por los Microbicidas y la Red de Ensayos de Microbicidas, respectivamente.

“Este es el primer ejemplo de un método de prevención de acción prolongada que, como nos dicen estos resultados, es muy seguro y también es eficaz“, según dijo Jared Baeten, director del ensayo, llamado ASPIRE.

“También es fácil de usar: no había ni un solo caso en el que una mujer no pudo insertar el anillo o eliminarlo al final del mes“, dijo, a la vez que destacó que otra ventaja es que “el anillo es discreto y no tiene impacto en la actividad o el placer sexual” y no causa molestias en el día a día.

Dados los trámites administrativos y burocráticos se espera que los anillos estén disponibles en el mercado como pronto en 2018.

El estudio ASPIRE demostró que el anillo vaginal dapivirine reduce las infecciones por VIH en un 27% en general, pero en un 56% en las mujeres mayores de 21 años y en un 61% en las mujeres mayores de 25 años.

Aunque este método no es tan efectivos como los condones, Baeten dijo que las mujeres, especialmente en los países de alta prevalencia del VIH en África, necesitan más de una opción.










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EUROPA PRESS

  • Se trata de una combinación de un fármaco antiviral y un fármaco contra el cáncer.
  • Ha mostrado un 100% de éxito en la eliminación del virus en modelos preclínicos.
  • Investigan si puede aplicarse esta estrategia a otras enfermedades infecciosas.
  • La hepatitis B es una enfermedad viral crónica que es actualmente incurable.

Virus de la hepatitis

Los pacientes australianos son los primeros en el mundo en tener acceso a un potencial tratamiento de la hepatitis B. Se trata de una combinación de un fármaco antiviral y un fármaco contra el cáncer, que está en fases iniciales de ensayos clínicos en Melbourne, Perth y Adelaida. La hepatitis B es una enfermedad viral crónica que actualmente es incurable.

Han sido científicos australianos del Instituto Walter y Eliza Hall, de Melbourne, quienes han encontrado esta cura potencial para el virus de la hepatitis B (VHB). Este nuevo tratamiento –que se describe en dos artículos que publica Proceedings of the National Academy of Sciences– resulta prometedor puesto que ha mostrado un cien por cien de éxito en la eliminación de la infección en modelos preclínicos.

Los investigadores desarrollaron el tratamiento combinado usando birinapant, un medicamento desarrollado para el tratamiento de cáncer. Los doctores Marc Pellegrini, Greg Ebert y sus colegas usaron sus estudios sobre el comportamiento de los virus de la hepatitis B en las células infectadas como base para el tratamiento.
 
El doctor Pellegrini señala que el tratamiento tuvo éxito en la curación de las infecciones en los modelos preclínicos, lo que llevó a un ensayo humano que comenzó en diciembre de 2014. “Tuvimos un éxito del cien por cien en la curación de la infección por VHB en cientos de pruebas en modelos preclínicos”, apunta el doctor Pellegrini.
 
“Birinapant permitió la destrucción de las células del hígado infectadas con la hepatitis B dejando a las células normales sanas y salvas. Cuando se administró birinapant en combinación con el medicamento actual antiviral entecavir, la infección fue eliminada dos veces más rápido en comparación con birinapant solo. Tenemos la esperanza de que estos prometedores resultados sean igual de exitosos en los ensayos clínicos en humanos que actualmente están llevando a cabo en Melbourne, Perth y Adelaida”, augura.
 
Enfermedades infecciosas crónicas como VHB viven dentro de las células del huésped, lo que les permite persistir en el cuerpo durante muchos meses o años, señala Pellegrini: “Nuestra investigación demostró que el virus se apodera de ‘comunicaciones internas’, diciendo a las células que ignoren la infección y se mantengan con vida. Birinapant da la vuelta al interruptor de supervivencia de las células usado por el virus, llevando a las células infectadas a morir”.
 
Pellegrini y sus colegas ahora investigan si se puede aplicar la misma estrategia a otras enfermedades infecciosas crónicas. “Los patógenos que infectan y residen dentro de las células huésped, incluyendo enfermedades virales como el VIH, el herpes simple y la fiebre del dengue, e infecciones bacterianas como la tuberculosis, podrían potencialmente ser curados de una manera similar”, adelanta.  








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SINC

  • Un estudio en personas con párkinson ha probado que los medicamentos caros generan más expectativas de mejora que los baratos.
  • Hacen que el cerebro libere dopamina que produce beneficios motores.
  • Los pacientes mejoraron un 28% su habilidad motora con el ‘medicamento caro’.

Medicamentos

Inevitablemente, los fármacos crean expectativas de curación en los pacientes. En numerosas ocasiones, estas esperanzas producen una mejoría similar o mayor a la que producen los medicamentos, lo que se conoce como efecto placebo. Un nuevo estudio, llevado a cabo por investigadores de la Academia Estadounidense de Neurología en enfermos con la Enfermedad de Parkinson, indica que este efecto es mayor cuando el precio de la medicina es elevado.

La investigación, que se publica en la revista de la American Academy of Neurology, se llevó a cabo en 12 pacientes con párkinson. Los científicos administraron a cada uno de ellos dos dosis de placebo ­–una solución salina–, indicándoles que se trataba de dos medicamentos igualmente efectivos, pero de diferente precio, unos 90 y 1.300 euros, respectivamente. Antes y después de cada toma, los participantes pasaron varias pruebas para medir sus habilidades motoras y se sometieron a escáneres para medir la actividad cerebral.

Al tomar el fármaco etiquetado como caro, los pacientes mejoraron en un 28% sus habilidades motoras en comparación a cuando tomaban el barato. Este efecto fue particularmente notable cuando el que creían más costoso se recibía primero. Los resultados de la resonancia magnética también mostraron una diferencia a favor del medicamento de mayor valor económico.

“Las expectativas desempeñan un papel importante en la eficacia de los tratamientos, sobre todo en personas con párkinson”, explica el venezolano Alberto J. Espay, investigador en neurología de la Universidad de Cincinnati (EE UU) y autor principal del artículo. “Si aprovechamos la respuesta al placebo para mejorar los beneficios de los tratamientos, podríamos reducir las dosis y, posiblemente, los efectos secundarios”, indica.

Sin embargo, para Peter A. LeWitt, investigador del departamento de Neurología del Hospital Henry Ford en Michigan (EE UU) y autor del editorial sobre el estudio, “asumir que se obtienen los mejores resultados con los medicamentos más caros puede ser una mala noticia para el control de costes médicos”.

El párkinson disminuye la cantidad de dopamina que genera el cerebro de las personas afectadas. Esta hormona afecta el movimiento, pero también a la anticipación, la motivación y la respuesta a nuevos estímulos. “La respuesta ante el tratamiento se asocia con la liberación de dopamina en el cerebro”, señala el autor.

Cuando se informó a los participantes de la naturaleza del estudio, los pacientes mostraron asombro por la gran diferencia que habían notado. “Las personas que admitieron tener más expectativas con el fármaco caro fueron las que más mejoría notaron al tomarlo, mientras que aquellos a los que el precio no les pareció determinante percibieron menos diferencias”, concluye Espay.

Una de las limitaciones del estudio es la diferente percepción de los precios que puedan existir según la situación económica de cada paciente. “Sería interesante reconocer en qué casos un medicamento de 90 euros es considerado o no como un medicamento barato”, señala LeWitt.








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EFE

  • El ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, ha dicho que espera que a lo largo de enero llegue a un acuerdo para financiar otro nuevo “con índice de curación”.
  • Recientemente se incorporaron Simeprevir y Sovaldi.

Simeprevir, fármaco contra la hepatitis C

El ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, ha anunciado que su departamento ha incorporado “esta misma mañana” un nuevo medicamento de última generación contra la hepatitis C, el Daclatasvir, en el Sistema Nacional de Salud (SNS). En la sesión de control al Gobierno en el Senado, Alonso ha calificado la incorporación del fármaco de “buena noticia” y ha dicho que espera que a lo largo del mes de enero el Ministerio llegue a un acuerdo para poder financiar otro nuevo que “ya tiene un índice de curación y una capacidad de acción mucho mayor”.

El anuncio lo ha hecho Alonso, después de que la senadora del PSOE Carmen Menéndez le haya preguntado por las medidas del Ministerio para garantizar el acceso de los pacientes con esta enfermedad a los fármacos de última generación, como los incorporados al SNS recientemente, el Simeprevir y el Sovaldi.

La senadora del PSOE ha achacado al Gobierno que no haya hecho “nada efectivo” para garantizar el acceso a estos fármacos por parte de los pacientes y le ha instado a reunirse con éstos porque “no tienen cien días de espera”, así como a asegurarles un tratamiento. “Porque hablamos de la vida, y ni usted, ni nadie, puede ponerle precio”, ha dicho Menéndez.

El ministro de Sanidad ha asegurado que “nunca hará demagogia con la salud de los españoles” porque no es “razonable” y ha dicho que lo que más le importa es dar a estos pacientes esperanza al haber innovaciones “que pueden ayudarles”.

Criterios de acceso

Respecto a los criterios de acceso de los pacientes a los nuevos fármacos innovadores para hacer frente a esta enfermedad, Alonso ha afirmado que Sanidad trabaja con sociedades científicas, pacientes y responsables de comunidades autónomas para establecerlos. “Y eso lo tienen que fijar los responsables de la sanidad pública y creo que a todos nos da más confianza que lo hagan los profesionales sanitarios y, me van a disculpar, señorías, y no lo que opinemos aquí los senadores”, ha aseverado el ministro.

En este sentido, ha añadido que su departamento seguirá trabajando siguiendo criterios clínicos para que cada paciente reciba el tratamiento más adecuado a su situación.








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EUROPA PRESS

  • En mayores, niños o pacientes polimedicados la correcta administración de los fármacos debe ser aún más estricta.
  • Los principales errores se deben a la falta de conocimiento del proceso de uso, para qué, cuándo, cómo y durante cuánto tiempo utilizarlos.

Medicamentos

Acudimos al médico y éste nos receta un medicamento. Parece sencillo, pero hay que saber gestionar los fármacos para que nuestra realidad diaria no merme su efectividad. Se trata de fallos cotidianos que pueden no tener una repercusión grave pero que en ocasiones serán vitales para tratar la enfermedad.

Disponer de la información precisa sobre la gestión de los medicamentos pasa por una activa colaboración ante los profesionales de la salud y ser conscientes de que tomar un medicamento es algo serio. Según Raquel Varas, del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), “la labor de médicos, enfermeras y farmacéuticos es clave porque para cada paciente esta información varía”.

Existen grupos de población como los mayores, niños o pacientes con medicación crónica y polimedicados en los que la correcta administración de los fármacos debe ser aún más estricta. Por ejemplo, “en un paciente hipertenso que ve que sus niveles de tensión se han regulado dejar la medicación puede ser tan grave como la posibilidad de que sufra un incidente cardiovascular mortal”, señala Varas.

Los principales errores se derivan de la falta de conocimiento del proceso de uso de los fármacos, para qué, cuándo, cómo y durante cuánto tiempo utilizarlos.

Tomas
No respetar pautas como el horario a seguir en las tomas, saltárselas o dejar los fármacos cuando te encuentras bien puede tener consecuencias muy graves, sobre todo en condiciones crónicas como la hipertensión, la diabetes o situaciones agudas como infecciones tratadas con antibióticos. Cuando el antibiótico no se toma el tiempo indicado pueden presentarse resistencias y recidivas que compliquen el pronóstico y un tratamiento posterior de la infección.

Momentos del día
Las estatinas para el control del colesterol deben tomarse por la noche, al igual que los fármacos para la osteoporosis, que además deben tomarse con un tiempo de margen en relación a otros medicamentos. Otros fármacos son estimulantes y no pueden tomarse antes de ir a dormir o al contrario, producen sueño y deben emplearse por la noche a ser posible para evitar efectos no deseados en las horas diurnas o peligros en la conducción.

Masticar, romper y tragar
Existen fármacos que están preparados para su absorción por la mucosa oral a través de su disolución y que si se mastican o se tragan pierden por completo su efecto. Es el caso de algunas formas nuevas de anti-inflamatorios y analgésicos.

Gotas
Ya sean fármacos para los ojos o los oídos, es clave que el “gotero dispensador” no toque directamente la zona afectada ya que se produciría contaminación. En estos casos es muy importante que cuando se dejen de emplear en un episodio patológico concreto se desechen en los puntos Sigre de la farmacia y si se produce un nuevo episodio se emplee un producto nuevo. En la administración del colirio es fundamental que se apliquen en el párpado inferior y cerrar después el ojo para retener el fármaco.

Aerosoles
En el caso de los menores son los adultos los que deben cuidar que las cámaras empleadas estén limpias y que tras la inhalación siempre se enjuague la boca ya que existe peligro de infecciones por hongos. Entre los mayores errores, uno de los frecuentes es que al no oír el sonido asociado al dispositivo inhalador, realicen la aplicación varias veces y se sobredosifiquen.

Interacciones con los alimentos
Los medicamentos anti-acidez deben tomarse por la noche y los protectores de la mucosa gástrica (inhibidores de la bomba de protones) en ayunas ya que de no ser así pierden su efecto. Existen fármacos que deben tomarse siempre con alimentos para evitar una posible alteración gástrica. La leche y los zumos se encuentran entre los alimentos que más interacciones ocasionan.

Especialidades complejas
Cuando se trata de suspensiones no sólo se pueden producir errores en el proceso de utilización sino también en la dosis del medicamento al tener que reconstituirlo o agitarlo previamente para que el principio activo del fármaco no se quede en el fondo. “Hay padres tan preocupados por los síntomas del bebé o del niño que no reparan en la información del producto más visible como hasta dónde llenar de agua el envase o agitarlo en las siguientes tomas antes de dárselo al niño”.

Temperatura
Existen medicamentos, como los antibióticos en suspensión o las insulinas, que deben conservarse en la nevera y volver a la temperatura ambiente antes de utilizarse.

Automedicación
Siempre hay que informar al farmacéutico y al médico de los medicamentos que se están tomando si se va a incluir en la lista otro fármaco nuevo, sea éste prescrito por el médico o de venta sin receta, no sólo en el caso de analgésicos sino también en casos de suplementos, vitaminas o cualquier producto para la salud. Es importante saber que los anti-inflamatorios no esteroideos no se pueden tomar junto con algunos medicamentos para la presión arterial (hipotensores). En el caso de personas con afecciones hepáticas graves el paracetamol puede ser muy dañino (está contraindicado).

Caducidad
La fecha de caducidad que aparece en el envase de los medicamentos se refiere a su longevidad sin abrir pero una vez abiertos existen algunos que sólo duran un tiempo limitado. En el caso de aquellos que no estén en monodosis y se guarden, como en el caso de jarabes analgésicos para los niños o para la tos, se ha de vigilar posibles cambios en la textura, el color y el sabor y desecharlos si existe cualquier mínima duda.

Alergias y fotosensibilidad
Si existe cualquier tipo de alergia como a los salicilatos (tipos de analgésicos), gluten, excipientes o antibióticos es clave que el personal sanitario lo sepa pues los efectos adversos pueden ser graves. En cuanto a la fotosensibilidad de algunos fármacos, característica que ya viene incluida en el envase, hay que tener en cuenta que fármacos tan utilizados como las cortisonas tópicas ocasionan manchas si existe exposición al sol.








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20MINUTOS / AGENCIAS

  • Mato ha explicado que la propuesta se presentará en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos la semana que viene para su aprobación.
  • Según la ministra de Sanidad, el medicamento estaría incorporado a la financiación pública en las próximas semanas, “el día 1 de octubre, en principio”.
  • Este fármaco presenta un porcentaje de cura del 95%.
  • España aún no lo ofrecía en la red pública sanitaria y dado su elevado precio, ya que un tratamiento completo cuesta casi 60.000 euros.

Simeprevir, fármaco contra la hepatitis C

El Ministerio de Sanidad ha alcanzado un acuerdo con el laboratorio fabricante del medicamento para la hepatitis C Sovaldi (sofosbuvir) para incluir este fármaco en la financiación pública, y asegurar que los médicos puedan prescribirlo a los pacientes que lo necesiten.

La ministra de Sanidad, Ana Mato, ha hecho este anuncio antes de la reunión informal de consejeros de Sanidad de las Comunidades Autónomas, que se celebra este miércoles en Santiago de Compostela, ciudad que acoge la feria Biospain, la cual contribuirá al empuje y a la visibilidad de la biotecnología gallega y de la de todo el noroeste peninsular.

Mato ha explicado que la propuesta se presentará en la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos la semana que viene para su aprobación, de manera que el medicamento estaría incorporado a la financiación pública en las próximas semanas, “el día 1 de octubre, en principio”.

Sofosbuvir, al igual que Simeprevir, incluido en la financiación pública desde el pasado 1 de agosto, es un medicamento de última generación contra la hepatitis C, con unas tasas de eficacia muy altas, al presentar un porcentaje de cura del 95%. “Vamos a ser uno de los primeros países de Europa que introduzca este nuevo medicamento. El 1 de octubre podrán disponer los médicos de ese medicamento en toda España, para aplicarlo a los pacientes que lo necesiten“, ha subrayado Ana Mato, quien ha destacado el interés de este país en avanzar “en todos los tratamientos y en todo lo que se necesita”.

La hepatitis viral es “una de las enfermedades más graves del mundo”, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), que calcula que esta patología mata a cerca de 1,4 millones de personas cada año. En España, el 75% de los pacientes con hepatitis C no están diagnosticados y se calcula que en 2030 la mitad padecerá cirrosi, según el doctor del servicio de Aparato Digestivo del Hospital Virgen de la Salud de Toledo, Juan José Sánchez Ruano.

“Uno de los acontecimientos más importantes de salud pública en los últimos años han sido los grandes avances en el tratamiento de la hepatitis crónica C. Los nuevos medicamentos tienen el potencial de transformar el tratamiento de la hepatitis C, con tratamientos seguros y sencillos que logran tasas de curación de más del 90%”, señala la OMS.

En España, partir del 1 de agosto, los médicos pueden recetar Simeprevir, un fármaco contra la hepatitis C. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad llegó a un acuerdo con la multinacional que comercializa el principio activo del medicamento que, según los ensayos clínicos, puede curar a entre el 80 y el 90% de los pacientes con hepatitis C.

Caso bien distinto ha sido hasta ahora el de sofosbuvir, el fármaco más avanzado para combatir la hepatitis C, que se vende bajo la marca Sovaldi. La Agencia Europa del Medicamento aprobó el fármaco en enero, pero en España aún no lo ofrecía en la red pública sanitaria y dado su elevado precio, ya que un tratamiento completo cuesta casi 60.000 euros.

Movilización en la Red

José Manuel Culebras, un enfermo de hepatitis C que se encuentra en la fase final del proceso degenerativo del hígado, puso en marcha hace tres meses una campaña de Change.org para recoger firmas solicitando al ministerio de Sanidad que incluyera el Sovaldi en la financiación pública. Este miércoles ha visto cómo su petición se hacía realidad.

“Lo he vivido con mucha emoción, ha sido una noticia estupenda“, explica José Manuel Culebras, “lo esperabamos hacía tiempo. Ver que una campaña va a permitir que la ministra del ramo se va a introducir en la financiación pública es un notición”. José Manuel ha indicado que se trata de “un paso de gigante”, pero que todavía quedan por conocerse muchos aspectos, como el precio o los protocolos de uso.

Al tratarse de un medicamento caro, explica, imagina que “se administrará con mucho cuidado, pero el hecho de que el médico lo tenga disponible en la farmacia del hospital garantiza que la gente que no tenga recursos podrá acceder a ello”.

Según Ana Mato, el Sovaldi podría empezar a recetarse a partir del 1 de octubre, aunque José Manuel comenzará a recibir tratamiento en pocos días. “Lo tenía concedido desde hace unos días por uso compasivo“, cuenta. El uso compasivo es una fórmula para ofrecer un tratamiento que no está en el sistema de salud a un paciente que lo necesite y no pueda esperar a que se incluya en la financiación pública. “Aún así, el uso compasivo se da con cuentagotas”, dice, “yo he tenido que esperar cuatro meses a que me lo concedan”.








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La enfermedad de Alzheimer tiene un componente genético sin duda alguna. Gracias a que sabemos esto, los científicos van a probar por primera vez en la historia, un tratamiento preventivo en una familia colombiana en donde varios de ellos han desarrollado Alzheimer a una edad temprana, a los 45 años. Aquí te cuento sobre este interesante experimento que podría llevar a grandes descubrimientos para prevenir esta condición que afecta la memoria y otras habilidades cognitivas. ¡No dejes de leer!

Hace algún tiempo salió en el diario estadounidense The New York Times, una historia que conmovió a muchos: muchos miembros de una familia colombiana que viven en un pueblo en las afueras de Medellín, padecen unos casos extraños de Alzheimer. Digo extraños, pues esta enfermedad por lo general se desarrolla a una edad avanzada. En esta familia, la enfermedad de Alzheimer se presenta en personas de 45 años, quienes a los 51, tienen demencia total. Además, los casos de Alzheimer en esta familia en particular afectan a 5,000 personas, un gran clan que vive en esta región de Colombia. La historia ha llamado tanto la atención, que alrededor de 300 personas de dicha familia, son quienes participarán en la prueba de un medicamento para prevenir el Alzheimer antes de que se presenten síntomas. Los participantes tienen la mutación genética y tienen una edad de aproximadamente 30 años.

Oficiales federales de salud en Estados Unidos anunciaron en el mes de mayo que este tipo de estudio no tiene precedentes. De acuerdo al Doctor Francis Collins, director de los Institutos Nacionales de Salud, es el primero de este tipo que se hace en personas cuyo desarrollo cognitivo es normal, pero que tienen un riesgo elevado de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.

Gladys Betancur, de 39 años, es uno de los miembros de la familia afectada por el Alzheimer y se siente feliz porque no están solos. Su mamá murió de Alzheimer, sus tres hermanos ya tienen síntomas y por eso, ella se hizo una histerectomía para no quedar embarazada por miedo a transmitir esta mutación a sus hijos. Sin duda, este estudio que cuesta alrededor de $ 100 millones de dólares y que durará 5 años es una gran ayuda para esta familia y para quienes en el resto del mundo tienen una predisposición genética para desarrollar esta enfermedad mental. Según el Doctor Eric Reiman del Instituto Banner para el Alzheimer en Phoenix, uno de los líderes del estudio, en dos años se sabrá si el medicamento ayuda a retrasar la disminución de la memoria y los cambios en el cerebro.

Pero a pesar de que este estudio está diseñado para contrarrestar los síntomas del Alzheimer antes de que se presenten en personas que tienen una mutación genética, los científicos que no están asociados con el estudio, piensan que es un excelente avance para los pacientes de Alzheimer en general.

Es una gran oportunidad para analizar qué pasa en el caso de las personas afectadas genéticamente y puede ayudar a entender lo que sucede en aquellas que desarrollan la enfermedad a una edad avanzada.

El medicamento se llama Crenezumab y ataca las placas amiloides del cerebro o placas seniles, las cuales se cree son responsables de la enfermedad de Alzheimer.  Si esta medicina logra anticiparse a los problemas cognitivos y de memoria que conlleva esta condición, los científicos sabrán que es posible prevenir o retrasar los síntomas años antes de que se produzca la demencia.

Imágen © iStockphoto.com / anne de Haas

 

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El Comité Asesor de Medicamentos Antivirales que asesora a la FDA ha votado a favor del uso de una medicina para prevenir el desarrollo del VIH en algunos grupos de riesgo, como los hombres homosexuales y las personas con parejas infectadas. El medicamento se denomina Truvada, y ya se está usando en conjunto con otras para tratar la enfermedad.

Una nueva polémica surge en el ámbito científico, tras la recomendación del Comité Asesor de Medicamentos Antivirales que asesora a la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), a favor del uso de una medicina para prevenir el desarrollo del VIH en ciertos grupos de personas que están en mayor riesgo de contraer este virus.

Esta noticia puede resultar alentadora si se considera que el VIH es el virus responsable del SIDA. El VIH es una epidemia global con más de dos millones de casos nuevos por año en todo el mundo. Pero no todo es tan sencillo como parece.

Desarrollada por el laboratorio Gilead Sciences, la medicina en cuestión, se denomina Truvada y fue aprobada por la FDA en el 2004 para el tratamiento contra el VIH. Por eso, actualmente, Truvada es ampliamente recetada en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para combatir el SIDA.

La novedad, ahora, es que luego de evaluar varios estudios de personas que tomaron esta medicina diariamente y de escuchar presentaciones científicas, el Comité Asesor de Medicamentos Antivirales votó 19 a 3 a favor de que se recete el medicamento a los hombres homosexuales que sean VIH negativos y tengan relaciones ocasionales con varias parejas; 19 a 2 con una abstención a favor de recetarlo a las personas no infectadas cuyas parejas sean VIH positivos y 12 a 8 con dos abstenciones para el resto de los grupos de riesgo (como quienes practican la prostitución).

Las preguntas incluyen: ¿realmente vale la pena tomar esta medicina?, ¿cuáles son los posibles efectos no deseados que puede causar en las personas sanas?, ¿hay otros intereses detrás de esta recomendación (luego de esta noticia, por ejemplo, las acciones del laboratorio que lo fabrica habían subido un 1.2 por ciento)?

Un estudio publicado en 2010 mostró que la medicina Truvada ayudó a prevenir el VIH en los hombres sanos homosexuales que tenían comportamiento de alto riesgo entre un 44% y un 73%.

Lo interesante fue que cuando los investigadores observaron de cerca el nivel de la medicina en la sangre detectaron que muchos no habían tomado la píldora todos los días. Entre quienes sí lo habían hecho, la disminución del riesgo fue de alrededor del 90 por ciento, aunque sólo el 10 por ciento de los hombres la tomó siguiendo las indicaciones exactas que recibió.

Por todo esto, la polémica en torno al uso de Truvada para prevenir la transmisión (el contagio) continúa: mientras que algunos científicos consideran que las pruebas sobre la efectividad de esta medicina para prevenir la transmisión del VIH son suficientes, otros se muestran preocupados ante la posibilidad de que la píldora desencadene comportamientos arriesgados y pueda dar lugar a una cepa resistente a los medicamentos del VIH.

Además, quienes cuestionan esta medida señalan que la píldora es cara (cuesta alrededor de $ 1,200 dólares por mes) y que podría ofrecer una falsa sensación de protección. El problema en este caso es que podría hacer que personas que hoy se cuidan con condones vuelvan a tener prácticas sexuales riesgosas, lo que va en contra de lo que se busca, ya que provocaría un nuevo aumento en los casos de SIDA.

En efecto, el uso de Truvada para la prevención del VIH no pretende eliminar o remplazar el uso del condón, que sigue siendo una de las medidas más segura para prevenir no sólo la transmisión (el contagio) de esta enfermedad sino también de otras enfermedades venéreas (o ETS enfermedades de transmisión sexual).

La FDA todavía no ha emitido su decisión final, que será dada a conocer posiblemente este mes. De ser a favor, será la primera vez que la institución aprueba una medicina para prevenir el contagio del VIH (aunque, en realidad, como el uso de Truvada está autorizado para el tratamiento del VIH, los médicos pueden recetarla para prevenirlo aunque el laboratorio no puede promocionarla para este uso).

Independientemente de lo que se decida, es importante que sigas teniendo prácticas sexuales seguras, no sólo para evitar el contagio de VIH sino también de otras enfermedades de transmisión sexual (ETS), como algunos tipos de hepatitis, el virus de papiloma humano (VPH) y la sífilis.

¿Recuerdas los principales cuidados que debes tener para prevenir el contagio de las ETS? No es tan complicado:

  • Mantén relaciones sexuales con otra persona que sólo tenga sexo contigo y que no use drogas intravenosas (inyectables).
  • Usa siempre condones si no tienes una pareja estable o si tienes dudas de si tu pareja tienen alguna ETS o si tiene relaciones sexuales con alguien más o no estás seguro.
  • Si eres mujer y tu pareja se rehúsa a usar un condón, usa un condón para mujeres. No son tan efectivos como los de los hombres, pero ofrecen cierta protección.
  • No dejes que la sangre, el semen, la orina, el flujo vaginal o la materia fecal de nadie penetre en tu ano, tu vagina o en tu boca.

Y si tienes alguna infección o sabes que puedes transmitir alguna ETS, es importante que hables honestamente con tu pareja. Es un acto de amor para que ambos puedan buscar el mejor modo de protegerse y para que puedan seguir disfrutando de una vida sexual saludable.

Imágen © iStockphoto.com / YanLev

 

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