EUROPA PRESS

  • El estudio preliminar se va a presentar en la 68 Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología.
  • Esta investigación demuestra la posible reparación del revestimiento protector en las personas con desmielización crónica por la enfermedad.
  • Los científicos esperan descubrimientos que mejoren la capacidad innata del cerebro de repararse.

Hombre con muletas

Un antihistamínico común que se utiliza para tratar los síntomas de alergias y el resfriado común, llamado fumarato de clemastina, revierte parcialmente el daño al sistema visual en las personas con esclerosis múltiple (EM), según ha descubierto un estudio preliminar que se presenta este martes en la 68 Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, que se celebra en Vancouver, Canadá, de 15 al 21 de abril.

El estudio incluyó a personas con esclerosis múltiple y neuropatía óptica, que es el daño al nervio que envía información desde el ojo hasta el cerebro. En las personas con EM, el sistema inmunológico destruye la mielina, la capa protectora alrededor de los nervios, que a su vez conduce a un daño a lo largo de los nervios, con señales más lentas hacia y desde el cerebro. El daño del nervio óptico es una consecuencia común de la enfermedad. “Este estudio es emocionante porque es el primero en demostrar la posible reparación de dicho revestimiento protector en las personas con desmielinización crónica por la EM”, dice el autor del estudio, Ari Green, del Centro de Esclerosis Múltiple de la Universidad de California, en San Francisco, Estados Unidos, y miembro de la Academia Americana de Neurología. “Se hizo utilizando un medicamento que fue identificado en la UCSF hace sólo dos años y medio como un agente con potencial para ayudar a la reparación del cerebro”, añade.

El estudio de cinco meses incluyó a 50 personas con una edad promedio de 40 años que tenía esclerosis múltiple durante un promedio de cinco años y tenía una discapacidad leve. Todos ellos tenían evidencia de una neuropatía óptica crónica estable, lo que significa que no se estaban recuperando de una neuritis óptica reciente.

Los participantes se sometieron a pruebas de visión al inicio y al final del estudio. Para una evaluación, llamada potencial evocado visual, se registró el tiempo de transmisión de la señal desde la retina hasta la corteza visual. Para ser incluidos en el estudio, los participantes tenían que tener un retraso en el tiempo de transmisión superior a 118 milisegundos en al menos un ojo y evidencia de que presentaban un número adecuado de fibras nerviosas.

Se reduce el tiempo de llegada de señales al cerebro

Una mejora en el retraso en la transmisión se considera un biomarcador de la reparación de la mielina. Durante los tres primeros meses del estudio, se les dio a los participantes el antihistamínico fumarato de clemastina o un placebo y, tras dos meses, a los que inicialmente recibieron medicamento se les dio el placebo y viceversa. Los retrasos se redujeron en un promedio de poco menos de dos milésimas de segundo en cada ojo por paciente entre los que recibieron el antihistamínico. “Aunque la mejoría de la visión parece modesta, este estudio es prometedor, ya que es la primera vez que se demuestra que un fármaco invierte posiblemente el daño causado por la esclerosis múltiple –destaca Green–. Los resultados son preliminares, pero este estudio proporciona un marco para futuros estudios de reparación en esclerosis múltiple y esperamos que sean descubrimientos que mejoren la capacidad innata del cerebro de repararse”.

Los participantes del estudio informaron de un modesto aumento en la fatiga mientras tomaban el medicamento. Green advirtió que se necesitan más investigaciones con un mayor número de personas para que los médicos puedan recomendar fumarato de clemastina para las personas con EM y que nuevos fármacos con efectos aún más potentes se encuentran en desarrollo, incluidos esfuerzos destinados a mejorar la focalización y reducir los efectos secundarios de estos fármacos.










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E.P.

  • Así lo concluye un estudio publicado en al revista ‘Radiology’.
  • Para probar su investigación, se empleó una serie de videjojuegos  de Nintendo que entrenan el cerebro.

Videojuegos

Jugar a videojuegos de “entrenamiento cerebral” pueden ayudar a mejorar algunas habilidades cognitivas de las personas con esclerosis múltiple (EM) mediante el fortalecimiento de las conexiones neuronales en una parte importante de su cerebro, según concluye un nuevo estudio publicado en la revista ‘Radiology’.

La EM es una enfermedad del sistema nervioso central que provoca daños en el revestimiento protector de las fibras nerviosas. Los síntomas incluyen debilidad, rigidez muscular y dificultad para pensar, un fenómeno a menudo referido como “niebla del cerebro”. La EM afecta a un estimado de 2,5 millones de personas en todo el mundo, según la Fundación Esclerosis Múltiple.

El daño al tálamo, una estructura en el centro del cerebro que actúa como un tipo de centro de información, y sus conexiones con otras partes del cerebro desempeñan un papel importante en la disfunción cognitiva que experimentan muchos pacientes con EM. Investigadores dirigidos por Laura De Giglio, del Departamento de Neurología y Psiquiatría de la Universidad Sapienza de Roma, Italia, estudiaron recientemente los efectos de un programa de rehabilitación cognitiva basado en videojuegos en el tálamo de pacientes con EM.

Para ello, emplearon una colección de videojuegos de Nintendo Corporation, llamados Brain Training del doctor Kawashima, que entrenan el cerebro usando rompecabezas, recuerdo de palabras y otros desafíos mentales. Los juegos se basan en el trabajo del neurocientífico japonés Ryuta Kawashima.

Se asignó al azar a 24 pacientes con EM con deterioro cognitivo a tomar parte en un programa de rehabilitación de ocho semanas, centrado en el hogar, que consistía en sesiones de juego de 30 minutos, cinco días a la semana o ser puestos en lista de espera, que servían como grupo de control. Los pacientes fueron evaluados mediante pruebas cognitivas y de resonancia magnética funcional (fMRI-RS) 3-Tesla al inicio del estudio y después del periodo de ocho semanas.

Aumento de la conectividad

Durante el seguimiento, los 12 pacientes en el grupo de videojuegos tenían un aumento significativo en la conectividad funcional del tálamo en áreas del cerebro que corresponden al componente posterior de la red en modo estándar, que es una de las redes cerebrales más importantes implicadas en la cognición. Los resultados proporcionan un ejemplo de la plasticidad del cerebro, o la capacidad para formar nuevas conexiones a lo largo de la vida.

 ”Este aumento de la conectividad refleja el hecho de que la experiencia de los videojuegos cambia el modo de funcionamiento de ciertas estructuras cerebrales”, apunta el doctor De Giglio










EFE

  • La Sociedad Española de Neurología recuerda los datos de afectados por la esclerosis múltiple con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (18 de diciembre)
  • Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho debido a los avances producidos tanto en el tratamiento como en el diagnóstico.

Médico y paciente

En España existen 47.000 personas afectadas por esclerosis múltiple y cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos de esta enfermedad, la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida.

Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (EM), que se celebra el 18 de diciembre, la Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda las cifras de afectados por esta enfermedad, un número que se ha duplicado por 2,5 en los últimas dos décadas.

A pesar de que hoy en día no existe cura para la esclerosis múltiple, cada vez se controla mejor con la ayuda de fármacos, que logran reducir el número, la frecuencia y la intensidad de los brotes y la cantidad y volumen de lesiones que aparecen en el cerebro, añade la sociedad médica en un comunicado.

La enfermedad

Los primeros síntomas de la enfermedad suelen aparecer en edades comprendidas entre los 20 y 40 años.

“La alteración de la sensibilidad, dificultad para coordinar movimientos o los trastornos visuales, suelen ser los primeros síntomas en manifestarse. En un 85 % de los casos la enfermedad se presenta en ‘brotes’, que son la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos“, explica Ester Moral Torres, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la Sociedad Española de Neurología.

La doctora aclara que la esclerosis múltiple es una de las enfermedades más incapacitantes, por la repercusión que tiene la discapacidad en la actividad laboral del paciente y en su calidad de vida, lo que la convierte, tras los accidentes de tráfico, en la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad.

Según la SEN, un 42 % de los afectados dependen del uso de medicamentos o ayudas médicas como la rehabilitación y casi la mitad precisa de apoyos para deambular en algún momento de su enfermedad.

Además, hasta un 75 % de los pacientes sufren alteraciones del ánimo o depresión.

El pronóstico ha mejorado mucho

Los especialistas destacan que el pronóstico de la enfermedad ha mejorado mucho en los últimos años debido a los avances que se han producido tanto en el tratamiento como en su diagnóstico.

Cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos en España, lo que ha permitido que se pueda diagnosticar la enfermedad en sus fases iniciales y por tanto controlarla desde el inicio.

Además, las nuevas técnicas de neuroimagen y los estudios de resonancia magnética han conseguido que se pueda analizar con mayor precisión la progresión de la enfermedad.

“El futuro del tratamiento de la enfermedad se encamina hacia la terapia personalizada, en función de los marcadores de riesgo, la actividad clínica y radiológica de la enfermedad, las lesiones y las comorbilidades del paciente”, concluye la sociedad médica.










EFE

  • El estudio ha analizado la eficacia en 732 pacientes y la principal conclusión es que consigue frenar la progresión de la discapacidad.
  • Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal diseñado para atacar selectivamente a las proteínas CD20B comunes en los pacientes.
  • Hasta principios de 2016 no se presentarán los resultados a las autoridades reguladoras para que tramiten la aprobación.

Enfermos esclerosis múltiple

Un nuevo fármaco experimental consigue retrasar en al menos 12 semanas la progresión de la esclerosis múltiple primaria progresiva, en sus fases iniciales, según ha anunciado este martes el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, que ha liderado su desarrollo.

Hasta ahora no existía ningún tratamiento para este tipo de esclerosis múltiple, pero el estudio de este medicamento abre la posibilidad al primer tratamiento para estos pacientes, aunque hasta principios de 2016 no se presentarán los resultados a las autoridades reguladoras para que tramiten la aprobación del nuevo fármaco.

El estudio internacional para desarrollar este nuevo fármaco, el Ocrelizumab, lo ha liderado el jefe del Servicio de Neuroinmunología Clínica del Hospital Vall d’Hebron y director del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat), Xavier Montalbán, con el apoyo de la farmacéutica Roche.

La esclerosis múltiple primaria progresiva afecta a entre un 10 y un 15 % de los pacientes con esta enfermedad y los síntomas neurológicos que provoca aparecen de forma progresiva y empeoran a lo largo de los meses o años.

La importante aportación de este estudio es que, hasta ahora, estos pacientes no disponían de tratamiento alguno para la enfermedad, y este es el primer medicamento en fase de investigación que consigue resultados efectivos en la evolución clínica de la esclerosis múltiple primaria progresiva.

El estudio ha analizado la eficacia de Ocrelizumab en 732 pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva y la principal conclusión es que consigue frenar la progresión de la discapacidad que provoca la enfermedad en al menos 12 semanas.

Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal diseñado para atacar selectivamente a las proteínas CD20B que contienen células con un tipo de inmunidad específica que se cree que tienen un papel clave en el deterioro de la mielina y los nervios, una característica común en los pacientes con esclerosis múltiple.

El medicamento actúa uniéndose a la superficie de estas proteínas para preservar las funciones más importantes del sistema inmune.

En la actualidad no existe ningún tratamiento aprobado para este tipo de esclerosis múltiple, pero, según el doctor Montalbán, “los resultados de este ensayo clínico son relevantes porque demuestran que podemos administrar a los pacientes con esclerosis múltiple progresiva primaria un nuevo fármaco experimental que frena la progresión clínica de la enfermedad en su fase inicial; y esto supone un gran avance para estos pacientes”.

La forma primaria progresiva de esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta a 2,3 millones de personas en todo el mundo y para la que actualmente no existe una cura.

La enfermedad se produce cuando el sistema inmune ataca anormalmente el aislamiento del nervio (mielina) del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) afectando primordialmente al nervio óptico causando la inflamación y el daño correspondiente que se manifiesta de forma constante con diversos síntomas como debilidad, fatiga y dificultad para ver, que con el tiempo pueden derivar en una discapacidad importante.

Aproximadamente una de cada diez personas con esclerosis múltiple son diagnosticadas con la forma primaria progresiva de la enfermedad.

La mayoría de pacientes experimentan los primeros síntomas entre los 20 y los 40 años lo que la convierte en la primera causa de discapacidad no traumática en los adultos jóvenes.










EFE

  • El Hospital Clínic de Barcelona comenzará este mes un ensayo clínico para frenar la neuromielitis óptica y la esclerosis múltiple.
  • Doce pacientes se someterán al ensayo hasta finales de año, y los médicos creen que el tratamiento podría empezar a aplicarse a todos los pacientes en 2018.
  • A partir de la maduración en el laboratorio de las células dendríticas, un tipo de glóbulos blancos, se pretende suprimir la respuesta inflamatoria.

Esclerosis múltiple

El Hospital Clínic de Barcelona comenzará este mes un ensayo clínico de una técnica pionera a nivel mundial con la que prevé frenar la neuromielitis óptica (NMO) y la esclerosis múltiple (EM), incluso en aquellas fases más avanzadas que no reaccionan a los tratamientos ya existentes.

Esta técnica, denominada terapia antígeno específica y aplicada hasta ahora en pacientes con enfermedad de Crohn con resultados significativos, consiste en un tratamiento con células dendríticas tolerizadas para modular las defensas de los pacientes de una manera muy específica y selectiva y frenar así la inflamación que causan las dos patologías sin alterar el resto de defensas.

El proyecto tiene su origen en una decisión conjunta entre la Fundación GAEM (Grupo de Afectados por la Esclerosis Múltiple) y los investigadores del IDIBAPS-Hospital Clínic de Barcelona, liderados por los doctores Pablo Villoslada y Daniel Benítez; y cuenta con el impulso de la Obra Social la Caixa.

“Hay una serie de células del organismo que reaccionan contra tejidos del propio cuerpo, y lo que queremos es que paren de atacar y empiecen a generar las repuestas adecuadas”, ha resumido Benítez sobre el proyecto, aprobado por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) desde hace poco.

Asimismo, la doctora Irati Zubizarreta, también investigadora del ensayo, ha recordado que, ante todo, el objetivo de este estudio es “garantizar la seguridad del paciente“, ya que los tratamientos actuales tienen muchos efectos secundarios adversos.

Este ensayo tiene previsto aplicarse en doce pacientes con EM y NMO y, entre los criterios de selección, se establece que los perfiles deben tener entre 18 y 65 años, que registren una duración de la enfermedad superior a un año y un grado de discapacidad entre 3,0 y 8,5 de la escala ampliada de estado de discapacidad (EDS).

Por otra parte, han quedado descartados aquellos que hayan recibido tratamiento con corticoides o hayan tenido un brote de la enfermedad durante el último mes, sufrir alguna enfermedad sistémica grave o tener antecedentes personales de cáncer, mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos eficaces, embarazadas o lactantes.

“Los controles serán estrictos”, ha explicado Zubizarreta, “y no se paralizarán hasta llegados a los dos años desde el inicio del tratamiento“, que consistirá en la inyección de tres dosis con dos semanas de diferencia entre cada una de ellas.

Más concretamente, este tratamiento, que está previsto que finalice a finales de 2015, se prepara con la sangre de cada paciente durante una semana en el laboratorio, con el que, a partir de la maduración de un tipo de glóbulos blancos de la sangre —las células dendríticas—, se pretende suprimir la respuesta inflamatoria en vez de promoverla.

Los médicos se han mostrado optimistas ante este protocolo, que esperan aplicar en pacientes con EM y NMO a mediados de 2018, y han expresado su voluntad de llegar a aplicarlo en otras enfermedades autoinmunes y reumatológicas, como la artritis reumatoide o la psoriasis.

Afectados

La EM es una enfermedad degenerativa, crónica e inflamatoria del sistema nervioso central que afecta actualmente a unas 50.000 personas en España, 7.000 en Cataluña, que destruye la protección (mielina) de las fibras nerviosas e impide que los impulsos nerviosos se transmitan correctamente.

La NMO o enfermedad de Devic, por su parte, es una enfermedad rara, con una frecuencia menor de 1-2 por millón de habitantes, desmielinizante (como la EM), caracterizada por brotes graves de neuritis óptica (que pueden producir ceguera) y de mielitis (que suelen producir paraplejía o tetraplejía).










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SINC

  • Para entender bien la esclerosis múltiple es necesario integrar una gran cantidad de información de diversas fuentes.
  • Toda esta información cruzada en la ‘app’ permitirá avanzar en la investigación clínica y traslacional de la enfermedad.

Esclerosis múltiple

Investigadores del IDIBAPS y del Hospital Clínic de Barcelona han creado la primera representación informática que contiene conocimiento sobre la esclerosis múltiple para avanzar en la investigación traslacional y clínica de la enfermedad. Esta herramienta permite recopilar información útil sobre los tratamientos o las enfermedades asociadas a la enfermedad y que contienen tanto artículos científicos como historias clínicas.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica y de larga evolución desde que aparecen los primeros síntomas y para entenderla bien es necesario integrar una gran cantidad de información que proviene de diversas fuentes.

Como explica el artículo que publica la revista Plos One, esta herramienta contiene, de forma explícita, conocimiento disponible sobre una enfermedad en concreto, las enfermedades secundarias y las relaciones que puedan existir entre ellas (comorbilidad), y que permite extraer información. Se trata de un sistema muy potente ya que los conceptos están perfectamente identificados y la información contenida es independiente del idioma o de los sinónimos que se puedan emplear para designar un mismo concepto.

Los investigadores utilizaron herramientas para el análisis de texto y escanearon, en paralelo, los datos de las historias clínicas anonimizadas de más de 600 pacientes con esclerosis múltiple del Clínic y los artículos científicos relacionados con esta enfermedad que aparecen en PubMed, el portal de búsqueda de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE UU. De aquí se extrajeron las entidades conceptuales relacionadas con la enfermedad y otros datos para elaborar la ontología.

Para validar esta herramienta, los investigadores cruzaron los resultados de las dos aproximaciones (historias clínicas de pacientes y artículos sobre esclerosis múltiple referenciados en Pubmed) para encontrar las comorbilidades y comprobaron que las enfermedades coexistentes encontradas eran las mismas. También les permitió descubrir relaciones que no estaban descritas en los textos.

Esta ontología médica, la primera que existe para esclerosis múltiple, ya se ha puesto a disposición de la comunidad científica, ya que está en el repositorio de ontologías Bioportal del Centro Nacional Americano para Ontologías Biomédicas, y permitirá avanzar en la investigación clínica y traslacional de esta enfermedad.










EFE

  • Unas 3.000 personas en España padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
  • Aún no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos “muy limitados”.
  • Su diagnóstico es difícil: se demora entre 17 y 20 meses.
  • Este domingo 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la ELA.

Stephen Hawking

Más de 3.000 personas en España padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad cuya causa sigue siendo desconocida en la mayoría de los casos y de la que más de la mitad de los pacientes que la sufren está en edad laboral. Cada día se diagnostican en nuestro país tres nuevos casos de esta enfermedad. Este domingo 21 de junio se conmemora el Día Internacional de la ELA.

Según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), una de cada 400 personas desarrollará esclerosis lateral amiotrófica a lo largo de su vida. Lo peor del caso es que, recuerda la SEN, aún no se ha descubierto ningún tratamiento nuevo desde hace más de 20 años y el que existe tiene efectos “muy limitados”.

La ELA es enfermedad neurodegenerativa en la que las neuronas que controlan los músculos del movimiento voluntario mueren y provocan una debilidad progresiva del paciente que acaba con una parálisis total. “El comienzo lento y progresivo de la ELA y que no exista una prueba para comprobar si se padece la enfermedad, dificulta su diagnóstico en general, que actualmente se demora entre 17 y 20 meses”, apunta el coordinador del Grupo de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, Jesús Esteban.

El experto insiste en que la esclerosis lateral amiotrófica conlleva una “gran carga de discapacidad y dependencia” porque en un corto periodo de tiempo, los pacientes pasan de una situación de normalidad a una dependencia completa.

A pesar de que la enfermedad no tenga cura, la calidad de vida de los pacientes y el tiempo de supervivencia puede cambiar “de forma sustancial” con una actuación médica adecuada, con lo que mejorar los tiempos de diagnóstico, la accesibilidad a los servicios médicos y potenciar los centros de referencia “se hace imprescindible”.

Esteban indica que actualmente están en marcha ensayos con diferentes moléculas y terapias con células madre, entre otros, que de dar resultados positivos “podrían ser muy esperanzadores” para los enfermos y la comunidad médica. En todo caso, afirma el experto, “se hace muy necesario encontrar fármacos que sean realmente efectivos”.








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20MINUTOS.ES

  • En España la padecen 47.000 personas y, cada año, se diagnostican 1.800 casos.
  • El 70% de los casos de esclerosis múltiple se producen entre los 20 y 40 años, sin embargo, el inicio de la enfermedad se podría producir incluso antes.
  • Aunque un 15-20% de los pacientes tienen familiares con esclerosis múltiple, no se trata de una enfermedad hereditaria.
  • Este miércoles es el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

Enfermos esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica crónica y desmielinizante que, en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la padecen unas 47.000 personas; cada año se diagnostican unos 1.800 nuevos casos. La enfermedad es la primera causa de discapacidad por enfermedad entre los jóvenes españoles. Hoy se conmemora el Día mundial de la esclerosis múltiple.

Se trata de una enfermedad muy variable en su forma de inicio y evolución, por lo que podría decirse que existen tantas esclerosis múltiples diferentes como pacientes. No obstante, y por lo general, los primeros síntomas en manifestarse suele ser la alteración de la sensibilidad (45%), la dificultad para coordinar movimientos (40%) y los trastornos visuales (20%). Además, en un 85% de los casos, lo más frecuente es que la enfermedad se presente en “brotes”, es decir, la aparición brusca de nuevos síntomas neurológicos, aunque con el paso de los años, hasta un 40% de los pacientes pueden pasar a tener un curso progresivo.

La doctora Ester Moral, Coordinadora del Grupo de Estudio de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN, explica que la esclerosis múltiple se puede presentar a cualquier edad, aunque lo hace sobre todo entre los 20 y los 40 años y, por razones que aún se desconocen es más frecuente en la mujer. “No se conoce la causa exacta por la que se inicia la enfermedad. La hipótesis más aceptada es que la esclerosis múltiple es fruto de una determinada predisposición genética asociada a ciertos factores ambientales, aún desconocidos, que originan una alteración en la respuesta inmunológica”, detalla. En todo caso conviene señalar que, a pesar de que puede existir cierta predisposición familiar, porque un 15-20% de los pacientes tienen familiares con esclerosis múltiple, “no es una enfermedad hereditaria”.

Gracias a los avances que se han producido en el tratamiento y diagnóstico de la enfermedad en los últimos años ha mejorado mucho el pronóstico de la enfermedad. Tal es así que ya existe un porcentaje de pacientes con esclerosis múltiple que tras 15 años de enfermedad no presentan una discapacidad importante, a pesar de que  puedan seguir presentando brotes.

En todo caso, la esclerosis múltiple sigue siendo, tras los accidentes de tráfico, la segunda causa de discapacidad más frecuente entre los jóvenes españoles y la primera en discapacidad sobrevenida por enfermedad. Teniendo en cuenta que disponemos de tratamientos efectivos para la enfermedad desde hace menos de 20 años, un estudio reciente llevado a cabo por la SEN muestra que más del 75% de los pacientes posee certificado de minusvalía de algún tipo, casi el 50% precisa de apoyos para deambular, el 23% necesita y utiliza silla de ruedas para desplazarse. Además, más de la mitad de los pacientes aseguran que tiene dificultades para realizar las actividades de la vida diaria y un 42% de los afectados afirma que su calidad de vida depende en gran medida del uso de medicamentos o ayudas médicas como la rehabilitación.

La incertidumbre de la evolución o los propios problemas neurológicos derivados de la misma, hacen que hasta un 75% de los enfermos sufran alteraciones del ánimo o depresión en algún momento de la enfermedad. Los problemas emocionales más frecuentes entre los pacientes con EM son depresión y ansiedad. Además, estos problemas emocionales suelen conllevar malos hábitos alimenticios, falta de ejercicio, etc., lo que complica el estado físico de los pacientes.

“Que los pacientes mantengan un buen estado de ánimo es una condición indispensable para mejorar su calidad de vida”, asegura la doctora Moral. También lo es llevar una alimentación variada y equilibrada, siguiendo el estilo de la dieta mediterránea y reforzando la ingesta de fibra, calcio y Vitamina D, evitar el sobrepeso, practicar ejercicio moderado y abandonar el tabaco y el alcohol.

Día mundial de la esclerosis múltiple

Con el lema “Juntos somos más fuertes que la EM”, en este Día Mundial, Esclerosis Múltiple España (EME) y la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) hacen un llamamiento a la unión para superar las barreras de acceso en todos los sentidos. Las organizaciones coinciden en subrayar que para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad en nuestro país es imprescindible potenciar el acceso a la salud y a los tratamientos disponibles, apoyar la investigación de la EM y poder ofrecer más servicios de información, asesoramiento y rehabilitación a las personas afectadas.

Ponen especial énfasis en defender sus derechos. Insisten en el reconocimiento del 33% en el baremo de discapacidad con el diagnóstico y en la unificación de los criterios de valoración de la discapacidad.








SINC

  • Los fármacos fueron capaces de estimular la regeneración de neuronas y revertir la parálisis en modelos experimentales con ratones.
  • Miconazol y clobetasol son utilizados para tratar el pie de atleta y eczemas.
  • Su impacto en los pacientes humanos no se conocerá hasta que sean probados en ensayos clínicos reales.

Esclerosis Lateral Amiotrófica

Un par de medicamentos que se utilizan para aliviar afecciones de la piel han demostrado tener aplicación frente a la esclerosis múltiple. Los fármacos instruyen a las células madre en el cerebro para revertir el daño causado por esta enfermedad. Se trata de un trabajo de varias instituciones estadounidenses, liderado por investigadores de la Universidad Case Western Reserve (Cleveland).

Como explican en un artículo publicado en la revista Nature, los científicos han descubierto que los fármacos miconazol y clobetasol, utilizados para tratar el pie de atleta y eczemas, respectivamente, son capaces de estimular la regeneración de las células cerebrales dañadas por esclerosis múltiple en ratones.

“Sabemos que existen células madre en el sistema nervioso adulto que son capaces de reparar los daños causados por la esclerosis múltiple, pero hasta ahora no teníamos manera de dirigirlas para que actuaran”, señala Paul Tesar, científico de esta universidad y uno de los autores principales del estudio. “Nuestro enfoque ha sido encontrar fármacos que catalicen las células madre del propio cuerpo para reemplazar las neuronas perdidas por esclerosis múltiple”.

Esta enfermedad es el trastorno neurológico crónico más común entre adultos jóvenes, y es el resultado de células inmunes aberrantes que destruyen la mielina, la capa protectora de las células nerviosas del cerebro y la médula espinal. “Nuestra investigación se ha centrado en la utilización de fármacos que activen las células madre nativas –que ya están en el sistema nervioso adulto– y dirigirlas para que formen nueva mielina. Nuestro objetivo final es mejorar la capacidad del propio cuerpo para repararse a sí mismo”, destaca Tesar.

En 2011, los investigadores desarrollaron un proceso único para crear grandes cantidades de un tipo especial de células madre llamado células progenitoras de oligodendrocitos (OPC). Se encuentran en el cerebro adulto y en la médula espinal; sin embargo, resultan inaccesibles para su estudio. Pero una vez que los investigadores pudieron producir miles de millones de las OPC con relativa facilidad, comenzaron a probar diferentes formulaciones de fármacos existentes para determinar cuáles podrían servir para inducir a los OPC con el fin de formar nuevas células de mielina.

Miconazol y clobetasol

Utilizando un microscopio óptico, los científicos cuantificaron los efectos de 727 medicamentos, todos ellos con historial de uso en pacientes, en OPC en laboratorio. A partir de ahí, encontraron que el miconazol y clobetasol eran los que mejor funcionaban en sus respectivas clases

El miconazol se encuentra en gran cantidad de lociones y polvos antimicóticos, incluyendo aquellos para tratar el pie de atleta. Por su parte, el clobetasol suele estar disponible con receta médica para el tratamiento del cuero cabelludo y otras afecciones de la piel como la dermatitis. Ninguno de los dos medicamentos había sido considerado previamente como un agente terapéutico para la esclerosis múltiple, pero las pruebas revelaron que ambos tenían capacidad de estimular los OPC para formar nuevas células de mielina.

Cuando se administró sistemáticamente a ratones de laboratorio, manipulados para que sufrieran esclerosis múltiple, ambos fármacos impulsaron los OPC nativos para generar mielina nueva, y fueron capaces de revertir la parálisis. “La mejora de la gravedad de la enfermedad en ratones fue sorprendente”, subraya Robert Miller, coautor principal junto con Paul Tesar. “Los medicamentos que identificamos son capaces de mejorar la capacidad de regeneración de las células madre en el sistema nervioso adulto. Es un verdadero cambio de paradigma en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple”, destaca.

Pese a que los fármacos han demostrado “tener efectos extraordinarios en ratones, su impacto en los pacientes humanos no se conocerá hasta que sean probados en ensayos clínicos reales”, dicen los investigadores. Sin embargo, Tesar y su equipo han ensayado también el efecto de ambos compuestos en células madre humanas y han visto que provocan una respuesta similar a la observada en células de ratón.








PILAR BELLO

  • Es la segunda causa de discapacidad entre adultos jóvenes, tras los accidentes de tráfico, y la primera en discapacidad sobrevenida.
  • Este jueves, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, un lazo bicolor compartido en redes sociales intenta concienciar sobre la enfermedad.
  • Los enfermos denuncian la desigualdad en el acceso a los tratamientos según el lugar de residencia en España.

Enfermos esclerosis múltiple

La esclerosis múltiple, enfermedad crónica y autoinmune, afecta en España a más de 47.000 personas. El 70% de los casos se producen entre los 20 y 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, y puede mermar las capacidades físicas. Es la segunda causa de discapacidad entre adultos jóvenes, tras
los accidentes de tráfico, y la primera en discapacidad sobrevenida.

Lazo esclerosis múltiple.Cada 18 de diciembre, la Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) y los afectados por esta enfermedad y sus familiares celebran el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. El ‘Lazo Múltiple’ es una aplicación para dispositivos móviles que hace posible la difusión de la enfermedad  y su entorno, mediante la cual usuarios de cualquier parte del mundo pueden tomar o seleccionar una fotografía desde su smartphone y personalizarla añadiendo el lazo bicolor de infinitas maneras, para compartirla a través de sus redes sociales favoritas (Twitter y Facebook).

Paula vive en Laredo (Cantabria), tiene 30 años y es enferma de EM desde hace seis, comparte sus experiencias con la enfermedad en un videoblog. “Un día nacional parece el único en que la esclerosis múltiple es noticia, es importante para nosotros, el resto del año vamos a contracorriente“, afirma. Vive con optimismo cada día y planta cara a una enfermedad que no puede con ella.

Aunque la esclerosis múltiple (EM) aún no tiene cura, se están produciendo importantes descubrimientos en la causa y en su tratamiento, como la influencia de la flora intestinal en la patogenia de la enfermedad. En este sentido, Celia Oreja-Guevara, coordinadora de investigación de la Unidad de EM del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, precisa que “la composición de esta flora depende de la genética, de la alimentación, higiene y toma de algunos medicamentos. Cambiando la dieta a los animales con los que se ha experimentado se cambia el curso de la enfermedad”.

Además, como apunta Oreja-Guevara, desde el 1 de diciembre de este año ya está comercializado en España el primer tratamiento oral de primera línea para los pacientes con EM, la teriflunomida. “Es un tratamiento eficaz, seguro y de fácil administración”, señala la neuróloga. “Próximamente se aprobará en España un anticuerpo monoclonal, llamado alentuzumab, novedoso por su forma de administración, sólo una semana al año e intravenoso y que tiene una gran eficacia, destinado a pacientes con un curso más grave de la enfermedad. Por otro lado, se están investigando nuevos tratamientos como las estatinas o los remielinizantes, que podrían revertir los efectos de la enfermedad”.

A pesar de los avances, “persiste la necesidad de lograr un mayor apoyo y comprensión social para las personas con EM, pues es fundamental la parte emocional que conlleva padecer una enfermedad y enfrentarse a su diagnóstico y tratamiento”, según resalta el presidente de AEDEM-COCEMFE, Gerardo García Perales.

Es importante la inversión en investigación de nuevos tratamientos, la necesidad de mejorar la calidad de vida de muchos afectados que llevan años con la enfermedad y llegan tarde a los nuevos medicamentos, el distinto acceso a los tratamientos dependiendo de la comunidad autónoma de residencia, y el reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de la enfermedad.








enferma de la columna
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