EFE

  • A través de la modificación genética, un procedimeinto controvertido.
  • Utilizaron 26 embriones “con taras y no aptos para tratamientos de fertilidad”.
  • Todos los embriones fueron destruidos a los tres días.

Virus del sida, VIH

Un equipo de científicos de la Universidad Médica de Cantón (sur de China) anunció que ha conseguido embriones humanos resistentes al VIH, virus causante del sida, por medio de la modificación genética, un procedimiento todavía controvertido entre la comunidad médica mundial, informó el diario Global Times.

Utilizando 26 embriones “con taras y no aptos para tratamientos de fertilidad”, en palabras del líder del equipo médico, Fan Yong, se logró que cuatro de ellos desarrollaran inmunidad frente al VIH, aunque el resto mostraron mutaciones “no planeadas”.

La investigación fue publicada en el último número del Journal on Assisted Reproduction and Genetics, donde se aclara que todos los embriones fueron destruidos a los tres días.

La modificación se realizó mediante una nueva técnica llamada CRISPR-Cas9 que según señaló a la revista especializada Nature el biólogo estadounidense George Dailey, experto en células madre, ha sido el principal éxito del equipo médico cantonés, al lograr éste una modificación genética más precisa de lo habitual.

Es la segunda vez que un grupo de médicos chinos causa controversia por experimentos de modificación genética embrionaria, después de que en abril del año pasado otro equipo de la Universidad Zhongshan, también en Cantón, anunciara que había podido manipular por primera vez genomas de estos embriones.

También entonces se usó el método CRISPR-Cas9, con embriones obtenidos de una clínica de fertilidad.

La modificación de embriones sigue siendo una cuestión debatida en el mundo porque si bien parece útil para el tratamiento de enfermedades hereditarias, incluidos algunos tipos de cáncer, podría también ser usada para el diseño de “bebés a la carta” y presentar con ello dilemas éticos.

En todo caso, “las técnicas aún están inmaduras y es pronto para que sean usadas clínicamente”, ya que los embriones modificados no pueden desarrollarse todavía hasta constituir seres humanos completos, destacó eQiu Renzong al Global Times.










EP

  • La nueva información sobre la evolución y los rasgos clave de anticuerpos anti-VIH podría ayudar a diseñar una vacuna para prevenir el sida.
  • El VIH ha sido difícil de superar porque el virus muta rápidamente y tiene un conjunto robusto de defensas.
  • “Ahora sabemos que estos anticuerpos especializados pueden evolucionar en sólo uno o dos años”, apuntan los investigadores.

Virus del sida, VIH

Científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI, por sus siglas en inglés), en La Jolla, California, e instituciones colaboradoras han descrito un anticuerpo inmaduro o “adolescente” que se encuentra en una poderosa clase de moléculas inmunes eficaces contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

“Este es realmente el primer ejemplo de cómo podemos volver a la etapa muy temprana para ver cómo nació este linaje de anticuerpos y cómo puede desarrollarse”, subraya el biólogo deL TSRI Jiang Zhu, co-autor del estudio. Este ha sido fruto de una colaboración internacional, dirigida también por Yuxing Li, de la Universidad de Maryland; Shao Yiming, del Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), la Universidad de Pekín y la Universidad de Nankai, e Ian Wilson, también del TSRI.

La nueva información sobre la evolución y los rasgos clave de anticuerpos anti-VIH podría ayudar a los investigadores a diseñar una vacuna para prevenir el sida. El estudio, publicado en la edición digital de este martes, será el tema de portada de la revista Immunity.

El VIH ha sido difícil de superar porque el virus muta rápidamente y tiene un conjunto robusto de defensas, incluyendo un escudo de moléculas glicanos en la superficie de sus glicoproteínas de la envoltura. Estas glicoproteínas son empleadas por la maquinaria viral para hacer el primer contacto y, posteriormente, infectar las células huésped humanas.

Dado que el VIH presenta un reto para el sistema inmunológico, los científicos no pueden utilizar los métodos tradicionales para crear una vacuna. En su lugar, explica Zhu, tienen que realizar “ingeniería inversa” para crear adecuadas vacunas candidatas utilizando anticuerpos eficaces raros de pacientes VIH-positivos como guías.

El anticuerpo en el nuevo estudio provino de un paciente en China, que era lo que los científicos llaman un controlador de élite, es decir, que su sistema inmune había logrado crear anticuerpos con cierta capacidad para combatir la enfermedad. El paciente se encontraba entre el 5% de los neutralizadores evaluados en un cribado de cientos de pacientes chinos con VIH realizado por científicos del CDC.

Genéticamente, el anticuerpo hallado en este donante se parecía a los miembros de la clase de anticuerpos VRC01, que son “anticuerpos ampliamente neutralizantes”, llamados así por su capacidad de dirigirse a un sitio clave de vulnerabilidad en muchas cepas del virus. Pero el nuevo anticuerpo también carecía de uno de los rasgos estructurales de anticuerpos de VRC01. “Había algo un poco extraño en este anticuerpo”, relata Zhu.

Otros estudios sobre la genética y la estructura de los anticuerpos mostraron que era un precursor de anticuerpos maduros de VRC01, es decir, que representaba una etapa intermedia en la evolución de esta clase de asesinos del VIH. Zhu llama al anticuerpo un “adolescente” y dice que da a los científicos una vista única de los pasos necesarios para solicitar al sistema inmunitario que haga frente eficazmente al VIH.

Muestras tomadas durante cinco años

Los investigadores estudiaron muestras tomadas del paciente a lo largo de cinco años, a partir de 2006, cuando Zhu dijo que el anticuerpo era un “niño”. Cada muestra expuso el anticuerpo en una etapa diferente de desarrollo, dando a los investigadores una posible guía para saber cómo obtener estos anticuerpos con una vacuna.

Zhu y sus colegas se sorprendieron al encontrar que el anticuerpo evolucionó rápidamente entre 2006 y 2008, obteniendo muchos de los rasgos que necesitaría para combatir el VIH. Este hallazgo contradice estudios previos que sugieren que el desarrollo de rasgos útiles en anticuerpos VRC01 puede tardar hasta entre diez y quince años. “Esa era una teoría sólida hasta que vimos el anticuerpo a partir de este donante”, afirma Zhu. “Ahora sabemos que estos anticuerpos especializados pueden evolucionar en sólo uno o dos años”, agrega el investigador asociado del TSRI Yajing Chen.

Zhu cree que este descubrimiento es alentador, ya que una vacuna contra el VIH también tendrá que estimular al cuerpo a producir anticuerpos rápidamente. Los científicos también detectaron un obstáculo que tendrán que superar, a la hora de diseñar anticuerpos: el VRC01 adolescente tiene una cadena de amino ácido ligeramente más larga en un sitio que la versión madura y esta cadena choca con parte del escudo glicoproteína (gp 120) en el VIH y evita que el anticuerpo neutralice de manera efectiva el virus.

Los investigadores lograron modificar el anticuerpo inmaduro para convertirlo en un anticuerpo ampliamente neutralizante. Estos expertos también resaltan que ésta es la primera vez que un anticuerpo del tipo VRC01 se aísla en un paciente de origen asiático, puesto que los otros VRC01 procedían de pacientes de raza blanca o africana.

Esto significa que las personas con diferentes antecedentes genéticos pueden beneficiarse de una vacuna que aprovecha la capacidad de una persona para hacer VRC01. “Esto podría ser importante para el desarrollo de una vacuna universal del VIH“, concluye Zhu. 










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EFE

  • Permitirá desarrollar terapias contra la diabetes qeu afecta a jóvenes y niños.
  • “Este estudio fue revelador. No esperamos que las células tuviesen esta habilidad”.

Diábetes

Un grupo de científicos del Centro de Investigación Scripps (TSRI) de La Jolla (California, EE UU) han descubierto un nuevo tipo de célula inmunitaria con potencial para desarrollar terapias contra la diabetes de tipo 1, que afecta a los jóvenes y niños.

El TSRI informó del hallazgo hoy en un comunicado, en el que indicó que éste “abre nuevas vías a la empresa para desarrollar nuevas terapias contra enfermedades autoinmunes”, causadas por el sistema inmunitario, que ataca las células del propio organismo.

Entre estas enfermedades destaca la diabetes tipo 1, que daña el páncreas causando una deficiencia absoluta de insulina y afecta generalmente a jóvenes y niños antes de los 30 años de edad.

Las nuevas células descubiertas se parecen a las células T convencionales, pero tienen tendencia para convertirse en células T reguladoras (Tregs), que protegen al cuerpo de enfermedades autoinmunes.

“Este estudio fue revelador. No esperábamos que estas células tuviesen esta habilidad. La mejor analogía que se me ocurre es a Clark Kent convirtiéndose en Superman. Kent parece un tipo cualquiera, así que nadie pensaría que tiene los mismos poderes que Superman”, indicó el científico que lideró el estudio, Oktay Kirak.

En el caso de la diabetes tipo 1, las células del sistema inmunitario atacan por error a las células productoras de insulina en el páncreas, y los autores del estudio creen que las Tregs deberían ser capaces de controlar esta respuesta autoinmune y evitar el ataque.

Las pruebas que se llevan a cabo en la actualidad para tratar de combatir la diabetes tipo 1, de hecho, se basan en aumentar la cifra de Tregs y hallar maneras de que éstas penetren en el páncreas.










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20MINUTOS.ES

  • Las primeras observaciones se realizaron hace casi tres décadas.
  • Investigadores estadounidenses y europeos han avanzado en el estudio, centrándose en “un aspecto particular de la enfermedad”.
  • El tratamiento antiviral-antimicrobiano de los pacientes con alzhéimer podría rectificar el callejón sin salida que existe en la actualidad.

Herpes oral

A medida que los científicos buscan un tratamiento fiable contra la enfermedad de Alzheimer, estadounidenses y europeos, han logrado llegar a la conclusión que la pérdida de memoria está relacionada con el virus del herpes.

En un informe publicado en la Revista de la Enfermedad de Alzheimer la pasada semana, especialistas de varias instituciones superioresentre los que se encuentran algunos pertenecientes al Centro de Biología Molecular Severo Ochoa del CSIC-UAM, Universidad Autónoma de Madrid, y el Centro de Investigación en Red Sobre Enfermedades neurodegenerativas (CIBERNED) de Madrid— instan a los investigadores a centrar su estudio en “un aspecto particular de la enfermedad” que se ha ido descuidado y podría estar claramente ligado con la infección.

“Las primeras observaciones de HSV1 (herpes) en AD (enfermedad de Alzheimer) se realizaron hace casi tres décadas”, explica el informe. Además “el aumento de estos estudios, reevalúa la relación entre el virus y la enfermedad mental progresiva”.

Los investigadores explican que “la infección por Herpes simple produce daños en las regiones localizadas del SNC (sistema nervioso central) relacionadas con el sistema límbico y que están asociados con la memoria, procesos cognitivos y afectivos, así como de la personalidad.”

Aunque no existe evidencia sustancial que sugiere la enfermedad de Alzheimer y el herpes están vinculadas, “el tema es a menudo calificado como ‘polémico’”, según los especialistas.El alzhéimer causa un gran daño emocional y físico para los pacientes y sus cuidadores, además de tener consecuencias económicas enormemente perjudiciales”, explican. “El tratamiento antiviral-antimicrobiano de los pacientes con alzhéimer podría rectificar el callejón sin salida que existe en la actualidad porque no funciona ningún medicamento”.

En el caso de la EA, “a menudo no se dan cuenta de que los microbios pueden causar enfermedades crónicas y agudasque algunos microbios pueden permanecer latentes en el cuerpo con el fin de reactivarse y además, los efectos de pueden darse años después de la infección inicial. De esta manera, las personas pueden estar infectadas pero no necesariamente afectadas, y los ‘controles’ que se les hacen periódicamente, incluso si están infectados, podrían mostrarse asintomáticos”.










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EUROPA PRESS

  • Un grupo de investigadores americanos están trabajando en la fórmula de la píldora masculina mediante la deformación de algunos compuestos experimentales.
  • Han determinado los requisitos que debería tener un anticonceptivo masculino: ser soluble para tomarse por vía oral, funcionar con rapidez y no disminuir la libido.
  • Sus investigaciones intentan seguir la estela y corregir los defectos de algunas píldoras experimentales ya creadas por compañías farmacéuticas.

Píldora anticonceptiva

Las mujeres pueden elegir entre una amplia selección de métodos de control de la natalidad, incluyendo numerosos anticonceptivos orales, pero nunca ha habido una píldora análoga para los hombres. No ha sido por falta de intentos, ya que durante muchos años, los científicos han intentado formular una píldora masculina. Ahora, un grupo de investigadores ha dado un paso hacia ese objetivo mediante la deformación de algunos compuestos experimentales que parecen ser prometedores.

Este trabajo ha sido presentado en la 251 Reunión Nacional de la Sociedad Americana de Química (ACS, por sus siglas en inglés), que contará con más de 12.500 presentaciones sobre una amplia gama de temas de ciencias.

Uno de los compuestos que ha sido estudiado como un potencial anticonceptivo masculino es la testosterona. “En ciertas dosis causa infertilidad —explica Jillian Kyzer, estudiante graduada que trabaja en el tema—. Pero a esas dosis no funciona para un máximo del 20% de los hombres y puede causar efectos secundarios, como aumento de peso y una disminución del colesterol ‘bueno’.

Para lanzar un anticonceptivo masculino al mercado debe satisfacer varios requisitos, según el líder del equipo de Kyzer, Gunda I. Georg, de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Minnesota, Estados Unidos. Por ejemplo, tendría que ser soluble para tomarse por vía oral, funcionar con bastante rapidez y no disminuir la libido, además de ser seguro si se tomara durante décadas, pero con un impacto sobre la fertilidad reversible, sin efectos negativos subsistentes en los espermatozoides o embriones.

“Ese es un listón muy alto para llevar un anticonceptivo masculino al mercado”, señala Georg. Las compañías farmacéuticas, incluyendo Bristol-Myers Squibb (BMS), han creado algunos anticonceptivos masculinos experimentales, pero estos también tienen inconvenientes, dice Kyzer, como que uno de los compuestos de ensayo de la compañía es bueno en la inhibición de la fertilidad, pero no es muy soluble, por lo que no se puede tomar por vía oral. “Nadie quiere inyectarse con una aguja una vez al día o una vez a la semana durante la mayor parte de su vida”, señala.

Otro compuesto experimental de Bristol-Myers Squibb puede tomarse por vía oral, pero no es muy selectivo en cuanto a sus objetivos celulares en el cuerpo, lo que significa que el compuesto no solo interacciona con el receptor de ácido retinoico alfa, que está implicado en la fertilidad masculina, sino también con otros dos receptores de ácido retinoico que no están relacionados con la fertilidad. Ese fallo podría causar efectos secundarios.

Kyzer y varios de sus colegas están creando numerosas sustancias que son similares en su estructura química de los compuestos de Bristol-Myers Squibb (BMS). A pesar de que el anticonceptivo óptimo para los hombres sigue siendo difícil de alcanzar, el equipo de Georg ha hecho algunos progresos, como entender mejor cómo los ajustes de la estructura química de los compuestos de prueba afectan a las interacciones celulares y las sustancias en el cuerpo.

El equipo de investigadores continúa perfeccionando las estructuras químicas para lograr el mejor equilibrio de solubilidad, especificidad y estabilidad, ya que tienen como objetivo diseñar una píldora masculina mejor. Ahora, están investigando compuestos híbridos que incorporan andamios y características estructurales de varios otros compuestos conocidos por interactuar con el receptor de ácido retinoico.










EP

  • La proteína MG53 viaja a través de la sangre y ayuda al cuerpo a reparar lesiones de piel, corazón y pulmonesm, entre otros, sin causar cicatrices.
  • Podría ayudar a curar las heridas abiertas, disminuir el tiempo de recuperación después de la cirugía y reducir la propagación de infecciones.

Sanidad - Hospital Valencia

Investigadores de la Universidad Estatal de Ohio, en Estados Unidos, han identificado un producto del gen humano que ayuda a regular la cicatrización de heridas y puede controlar la cicatrización en las personas que se recuperan de lesiones graves y daños a ciertos órganos internos.

La proteína, MG53, viaja a través del torrente sanguíneo y ayuda al cuerpo a reparar lesiones de la piel, el corazón, los pulmones, los riñones y otros órganos sin causar cicatrices. Es un descubrimiento que podría ayudar a curar las heridas abiertas, disminuir el tiempo de recuperación después de la cirugía y reducir la propagación de infecciones.

Una gran cicatriz en su piel puede quedar mal, pero imagine que tiene un ataque al corazón y se produce una cicatriz en su corazón; podría ser letal”, subraya Jianjie Ma, fisiólogo de la Universidad del Estado de Ohio y coautor de la presentación de este trabajo en la reunión anual de la Sociedad Biofísica de Estados Unidos.

Todos los animales son portadoras de este gen, explica, y es casi idéntico sin importar de qué especie se trate. MG53 repara el daño en las células y el tejido que se produce durante la vida diaria. Incluso acciones simples, como caminar o escribir, pueden provocarr heridas en el cuerpo. Por lo general, esto no es un problema porque MG53 puede arreglarlas antes de que se produzca un daño serio.

Ma y su equipo diseñaron genéticamente ratones sin el gen que produce MG53 para ver qué sucedería sin su capacidad curativa. Los experimentos mostraron que los ratones que carecen de MG53 presentaban dificultades para recuperarse de una lesión, por lo que por su capacidad de reparación comprometida, su corazón no funcionaba bien bajo condiciones de estrés.

MG53 funciona en conjunto con otra proteína llamada TGF beta, un tipo de proteína “citoquina”, que también cura las heridas, pero el proceso de curación ocurre tan rápidamente que provoca cicatrices. Si una persona tiene más TGF beta en el torrente sanguíneo que MG53, cicatriza fácilmente.

El objetivo de Ma es desarrollar una terapia que inhiba TGF beta y promueva MG53. Los profesionales médicos pueden usar la terapia durante los procedimientos para promover una curación rápida, sin cicatrices. Su siguiente paso es identificar un pequeño compuesto que pueda hacerlo y, finalmente, comprobar si tiene el efecto deseado en los ensayos en humanos.










20MINUTOS.ES / E.P.

  • Puede identificar tumores localizados en la boca, los labios, la lengua y las glándulas salivales con mayor precisión en el diagnóstico.
  • El dispositivo se podrá emplear para detectar cáncer de cabeza y cuello.
  • Por el momento, solo se ha probado con personas sanas.

Test de saliva

Investigadores españoles de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) han diseñado un biosensor que puede identificar tumores localizados en la boca, los labios, la lengua y las glándulas salivales. La herramienta permite analizar la presencia simultánea de dos biomarcadores, lo que aumenta la precisión del diagnóstico.

Una pequeña muestra de saliva es suficiente para que el biosensor desarrollado analice la presencia de determinados niveles que estén alterados cuando exista algún tipo de tumor. Por el momento, la herramienta solo se ha probado con personas sanas pero los científicos esperan poder contrastarla con otras pruebas de pacientes que presenten algún tipo de cáncer oral.

Esta herramienta se basa en la captura selectiva de dos biomarcadores, la proteína IL-8 y su mARN asociado, cuyos niveles de expresión en saliva se han asociado a la presencia de estos tumores. “El biosensor se basa en la captura selectiva de dos biomarcadores directamente de la muestra de saliva, sin procesar ni diluir, empleando dos tipos de partículas magnéticas previamente modificadas con biorreceptores adecuados”, ha explicado José Manuel Pingarrón, catedrático del departamento de Química Analítica de la UCM y autor principal del estudio publicado en ’Biosensors and Bioelectronics’.

Además, otros estudios han confirmado que la detección simultánea de estos dos biomarcadores de distinta naturaleza (uno proteico y otro genético) permite elaborar un diagnóstico clínico más preciso. La detección de los dos biomarcadores minimiza la existencia de falsos positivos y negativos. “Y la determinación de uno de ellos genético (el mARN) permite además un diagnóstico más temprano”, ha añadido Susana Campuzano, coautora de la investigación.

Para detectar otros tumores

Hasta ahora, ninguna herramienta había conseguido reunir en un mismo biosensor el análisis simultáneo de estos marcadores. De hecho, los científicos avanzan que el dispositivo se podrá emplear para detectar cáncer de cabeza y cuello, al identificarse también con muestras de saliva. Del mismo modo, confían en que pueda utilizarse para diagnosticar otros tipos de cáncer, al poder usarse en otros fluidos biológicos como suero, sangre u orina.

Según el estudio, en comparación con la sangre, la saliva contiene una variedad similar de ADN, ARN, proteínas, metabolitos, y microbiota que puede ser agrupado en un multiplex de marcadores de detección del cáncer, por este motivo, el método de diagnóstico salivar tiene un gran potencial para el diagnóstico de cáncer en etapa temprana sin procedimientos complicados y costosos.

En la conclusión, destacan las áreas de oportunidad en el desarrollo ulterior y aplicaciones de estas tecnologías.










EP

  • La es dieta alta en colesterol y grasas saturadas y consigue reducir un 18% el colesterol total en sangre y hasta un 28% las concentraciones del LDL.
  • La introducción de prebiótico es la clave: actúa en el interior del intestino e inhibe la absorción el colesterol.
  • El hallazgo podría tener aplicaciones en el diseño de productos lácteos funcionales con un probiótico y un prebiótico capaces de ‘secuestrar’ y asimilar el colesterol.

Cerdo

Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha diseñado una dieta alta en colesterol y grasas saturadas que, probada en cerdos, ha conseguido reducir un 18% el colesterol total en sangre y hasta un 28% las concentraciones del LDL, también llamado colesterol ‘malo’.

En concreto, según detallan en la revista British Journal of Nutrition, la dieta fue seguida durante tres semanas y se basó en el empleo combinado de un prebiótico, la beta ciclodextrina, y un probiótico, la bacteria ‘Lactobacillus acidophilus’, que consiguieron reducir en sangre la absorción del colesterol que lleva a cabo el sistema digestivo.

La clave está en la beta ciclodextrina, que “actúa como una trampa en el interior del intestino, inhibiendo la absorción del colesterol de la dieta”, ha apuntado Leocadio Alonso, investigador del CSIC en el Instituto de Productos Lácteos de Asturias y principal autor del estudio.

El hallazgo podría tener aplicaciones en el diseño de productos lácteos funcionales mediante la incorporación de un probiótico y un prebiótico capaces de secuestrar y asimilar el colesterol, e “implicarían una mejora cardiovascular y un menor riesgo de padecer enfermedades coronarias”, ha señalado este experto.

La combinación de ambos compuestos supone una innovación en el desarrollo de complementos nutricionales y actúa como un agente hipocolesterolémico en cerdos. Y su combinación en una leche estéril en la bebida previene la elevación de colesterol LDL y la disminución del colesterol total en cerdos.

Los experimentos fueron realizados en cerdos de la raza Yorkshire de unas ocho semanas de vida y unos 10 kilos de peso. Todos fueron alimentados con una dieta alta en colesterol y grasas saturadas basada en semillas de maíz y soja.

El tratamiento experimental se basó en la ingesta de beta-ciclodextrina y ‘L. acidophilus’ dos veces al día, con controles cada semana para analizar el colesterol total, el colesterol LDL y el HDL o bueno.

En el estudio también han participado investigadores del Instituto de Investigación en Ciencias de la Alimentación (CSIC-Universidad Autónoma de Madrid) y de la Universidad de Oklahoma (Estados Unidos).










EFE

  • La investigación rompe depósitos de proteínas beta-amiloides alojados en las neuronas de cerebros de ratones que presentaban síntomas de padecerlo.
  • Estas proteínas “pegajosas” se aglutinan para formar “placas” y podrían ser responsables del deterioro que sufren las células cerebrales en estos pacientes.

Alzheimer

Científicos en Corea del Sur han descubierto una molécula que podría eliminar las proteínas que se cree que contribuyen al desarrollo del alzhéimer, según revela un estudio que publica la revista británica Nature.

La investigación, desarrollada en Seúl por expertos del Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea (KIST), ha logrado romper depósitos de proteínas beta-amiloides alojados en las neuronas de cerebros de ratones que presentaban síntomas de padecer alzhéimer.

Una de las señales tempranas que alerta sobre el desarrollo de esta enfermedad es la aparición de fragmentos de beta-amiloides en el cerebro.

Estas proteínas “pegajosas”, según las describe Nature en un comunicado, se aglutinan para formar “placas” y podrían ser responsables del deterioro que sufren las células cerebrales en los pacientes con alzhéimer.

“Muchos tratamientos nuevos intentan detener la formación de esta placas, pero resulta más difícil eliminar las placas ya existentes“, explicó la nota.

Para su investigación, los expertos del KIST efectuaron una serie de experimentos con grupos formados por entre ocho y 11 ratones cada uno, a los que se dio de beber agua a la que se añadió una “molécula pequeña” identificada como EPPS.

Tras su ingesta, este elemento no solo rompe las proteínas beta-amiloides, sino que su uso en un tratamiento médico también ayuda a mejorar los problemas de aprendizaje y de memoria en los roedores enfermos de alzhéimer.

Otros investigadores, recuerdan los autores en el texto, ya habían estudiado en el pasado esta molécula, pero nunca hasta ahora se había podido demostrar su valor para “curar en animales síntomas relacionados con la demencia”.

Aunque se desconoce aún el funcionamiento del mecanismo por el que la EPPS elimina las beta-amiloides, este hallazgo podría ayudar a diseñar nuevos tratamientos clínicos para diferentes etapas de desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.

Es necesario llevar a cabo más estudios para determinar si estos resultados podrán llevarse a la clínica y para evaluar la seguridad y eficacia de este nuevo tratamiento”, concluye el informe.










EFE

  • El 98% del material genético humano es considerado como ADN ‘basura’ porque no tiene una función concreta.
  • Según ha explicado Luciano Di Croce, responsable del Centro de Regulación Genómica de Barcelona, este descubrimiento es “el principio de una revolución”.
  • Tras este descubrimiento será más fácil “estratificar pacientes” de cancer para saber mejor qué tratamiento necesitan según sus características

ADN

El 98% del material genético humano, hasta hace poco considerado ADN ‘basura’ porque no tiene una función concreta, determina la aparición y la evolución de un cáncer, han explicado hoy los científicos que se han reunido en Barcelona para analizar el papel que juega la epigenética en los cánceres.

Según ha explicado hoy en rueda de prensa el responsable del laboratorio de cáncer del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona, Luciano Di Croce, este descubrimiento es “sólo el principio de una revolución” que afectará a los tratamientos personalizados de cáncer.

En un acto convocado por Biocat y la Obra Social “la Caixa”, científicos internacionales han corroborado la importancia del que hasta ahora se consideraba ‘ADN basura’.

El llamado ADN ‘oscuro’ o ‘basura’, aunque no codifique proteínas, parece que incide en la regulación de los genes cercanos al controlar o modular la expresión y también absorbe los cambios en el genoma y facilita la evolución, por lo que será más fácil “estratificar pacientes” de cáncer, es decir, saber qué tratamiento necesitan de acuerdo con sus características, según Di Croce.










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