EUROPA PRESS

  • El estudio preliminar se va a presentar en la 68 Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología.
  • Esta investigación demuestra la posible reparación del revestimiento protector en las personas con desmielización crónica por la enfermedad.
  • Los científicos esperan descubrimientos que mejoren la capacidad innata del cerebro de repararse.

Hombre con muletas

Un antihistamínico común que se utiliza para tratar los síntomas de alergias y el resfriado común, llamado fumarato de clemastina, revierte parcialmente el daño al sistema visual en las personas con esclerosis múltiple (EM), según ha descubierto un estudio preliminar que se presenta este martes en la 68 Reunión Anual de la Academia Americana de Neurología, que se celebra en Vancouver, Canadá, de 15 al 21 de abril.

El estudio incluyó a personas con esclerosis múltiple y neuropatía óptica, que es el daño al nervio que envía información desde el ojo hasta el cerebro. En las personas con EM, el sistema inmunológico destruye la mielina, la capa protectora alrededor de los nervios, que a su vez conduce a un daño a lo largo de los nervios, con señales más lentas hacia y desde el cerebro. El daño del nervio óptico es una consecuencia común de la enfermedad. “Este estudio es emocionante porque es el primero en demostrar la posible reparación de dicho revestimiento protector en las personas con desmielinización crónica por la EM”, dice el autor del estudio, Ari Green, del Centro de Esclerosis Múltiple de la Universidad de California, en San Francisco, Estados Unidos, y miembro de la Academia Americana de Neurología. “Se hizo utilizando un medicamento que fue identificado en la UCSF hace sólo dos años y medio como un agente con potencial para ayudar a la reparación del cerebro”, añade.

El estudio de cinco meses incluyó a 50 personas con una edad promedio de 40 años que tenía esclerosis múltiple durante un promedio de cinco años y tenía una discapacidad leve. Todos ellos tenían evidencia de una neuropatía óptica crónica estable, lo que significa que no se estaban recuperando de una neuritis óptica reciente.

Los participantes se sometieron a pruebas de visión al inicio y al final del estudio. Para una evaluación, llamada potencial evocado visual, se registró el tiempo de transmisión de la señal desde la retina hasta la corteza visual. Para ser incluidos en el estudio, los participantes tenían que tener un retraso en el tiempo de transmisión superior a 118 milisegundos en al menos un ojo y evidencia de que presentaban un número adecuado de fibras nerviosas.

Se reduce el tiempo de llegada de señales al cerebro

Una mejora en el retraso en la transmisión se considera un biomarcador de la reparación de la mielina. Durante los tres primeros meses del estudio, se les dio a los participantes el antihistamínico fumarato de clemastina o un placebo y, tras dos meses, a los que inicialmente recibieron medicamento se les dio el placebo y viceversa. Los retrasos se redujeron en un promedio de poco menos de dos milésimas de segundo en cada ojo por paciente entre los que recibieron el antihistamínico. “Aunque la mejoría de la visión parece modesta, este estudio es prometedor, ya que es la primera vez que se demuestra que un fármaco invierte posiblemente el daño causado por la esclerosis múltiple –destaca Green–. Los resultados son preliminares, pero este estudio proporciona un marco para futuros estudios de reparación en esclerosis múltiple y esperamos que sean descubrimientos que mejoren la capacidad innata del cerebro de repararse”.

Los participantes del estudio informaron de un modesto aumento en la fatiga mientras tomaban el medicamento. Green advirtió que se necesitan más investigaciones con un mayor número de personas para que los médicos puedan recomendar fumarato de clemastina para las personas con EM y que nuevos fármacos con efectos aún más potentes se encuentran en desarrollo, incluidos esfuerzos destinados a mejorar la focalización y reducir los efectos secundarios de estos fármacos.










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EFE

  • En el 40% de los casos se diagnostica en estadios avanzados, lo que dificulta el tratamiento, pero si se detecta a tiempo, las posibilidades son muy elevadas.
  • Esta enfermedad aparece cuando las células normales del cuello del útero se transforman y crecen de manera descontrolada convirtiéndose en lesiones malignas.

Cuello del útero

Se diagnostica en estadios avanzados de la enfermedad, lo que dificulta el tratamiento, pero si se detecta a tiempo, las posibilidades de curación son muy elevada.

Con motivo del Día Mundial del Cáncer de Cérvix que se celebra este sábado, la Asociación de Afectadas por el Cáncer de Ovario y Ginecológico (Asaco) quiere concienciar a las mujeres y los profesionales sanitarios de la necesidad de acudir al ginecólogo y realizar citologías periódicas.

El cáncer de cérvix se produce cuando las células normales del cuello del útero comienzan a transformarse y crecen de manera descontrolada, convirtiéndose de forma gradual en lesiones pre-malignas y, posteriormente, en malignas.

La evolución de las lesiones malignas es lenta, lo que ofrece muchas oportunidades para la prevención del cáncer o para su diagnóstico y tratamiento en etapas iniciales, según ha señalado en un comunicado el jefe de Servicio de Ginecología del Instituto Valenciano de Oncología (IVO) de Valencia, Lucas Minig.

Por esta razón, es fundamental que las mujeres cuenten con información sobre el cáncer de cérvix y sepan que, si se diagnostica en etapas iniciales, existe una tasa de curación muy elevada.

2.500 casos por año

Cada año se diagnostican en España 2.500 nuevos casos de cáncer de cérvix, y ocupa el sexto lugar en incidencia de cáncer femenino ocasionando 800 muertes cada año.

La mayoría de mujeres no presenta signos o síntomas en los primeros estadios del cáncer de cuello uterino, pero cuando el cáncer ha invadido otros tejidos u órganos suelen aparecer síntomas como sangrado leve entre o después de la menstruación, sangrado menstrual más largo y abundante de lo normal, después del coito o durante el examen pélvico en la consulta del ginecólogo.

En el caso de las mujeres que se encuentran en la menopausia, el sangrado genital suele ser el principal síntoma clínico, así como el aumento de la secreción vaginal.

Citologías periódicas

La presidenta de Asaco, Susana Heredia, ha apuntado que es fundamental tener un diagnóstico precoz en este tipo de cáncer ya que el 90% de las mujeres sobrevive más de cinco años cuando se diagnostica en un estadio inicial.

En este sentido, Minig ha recomendado a las mujeres que acudan al ginecólogo para realizar una citología de forma periódica.

Ha destacado, asimismo, la importancia de invertir en investigación en pro del desarrollo de mejores opciones de prevención, diagnóstico y tratamiento para vencer este tipo de cáncer.










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EFE

  • Así lo afirman las conclusiones de un estudio presentado por el Instituto Pasteur.
  • Se estima que el riesgo de sufrir el síndrome de Guillain Barré en 2,4 casos por cada 10.000 infectados.
  • Las regiones golpeadas por la epidemia “deben esperar un aumento de pacientes con problemas neurológicos”, según Arnaud Fontanet.

Zika

El zika está en el origen de un aumento de los casos del síndrome de Guillain Barré que provoca una grave parálisis de los miembros con afecciones respiratorias, según las conclusiones de un estudio presentado por el Instituto Pasteur.

El equipo de investigadores que trabajó sobre la epidemia del Zika que afectó a la Polinesia francesa en 2013-2014 (y que afectó a dos tercios de la población del archipiélago) estimaron el riesgo de sufrir el síndrome de Guillain Barré en 2,4 casos por cada 10.000 infectados, precisó el Instituto Pasteur en un comunicado.

Los científicos del Instituto Luis Malardé confirmaron que todos los pacientes afectados por ese síndrome habían tenido una infección reciente del Zika.

Constataron que sufrían un problema nervioso llamado axonal motriz agudo que afectaba directamente a la prolongación de la neurona en dirección de las terminaciones nerviosas, y que eso era diferente de las formas clásicas observadas en Europa.

Un 38% de los pacientes (16 en cifras absolutas) tuvieron que ser atendidos en los servicios de reanimación para recibir asistencia respiratoria durante la fase aguda de la enfermedad.

No obstante, una vez superada la fase crítica, la mitad de los enfermos podía caminar sin asistencia tres meses más tarde.

Arnaud Fontanet, uno de los responsables del estudio, subrayó su importancia porque “permite confirmar el papel de la infección por el virus del Zika como origen de esas complicaciones neurológicas graves que son los síndromes de Guillain Barré”.

Eso significa -añadió Fontanet- que las regiones actualmente golpeadas por la epidemia del Zika “deben esperar un aumento importante del número de pacientes afectados de problemas neurológicos graves y anticipar su atención en reanimación cuando es posible hacerlo”.

A ese respecto, el Instituto Pasteur se refirió a la extensión de la epidemia a Latinoamérica y a otros países, donde se ha detectado un incremento del número de casos del síndrome de Guillain Barré y de los nacimientos de niños con microcefalia.










EFE

  • Se podrá saber conforme las mujeres infectadas den a luz a sus bebés.
  • Las claves del virus.

Zika

La directora adjunta de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Marie-Paule Kieny, dijo hoy que “en cuestión de semanas o de pocos meses” podrá establecerse si el virus del zika es causante de los casos de microcefalia en Brasil y del síndrome neurológico de Guillain Barré.

“En cuestión de semanas o pocos meses podremos establecer la relación con mayor claridad”, aseguró Kieny.

En el caso de la microcefalia, esto será posible conforme las mujeres que fueron infectadas por el virus den a luz a sus bebes, agregó.

Más información en breve.










EP

  • El 20% de esos tumores de todo el mundo están causados por el VPH, según un estudio publicado en el ‘Journal of the National Cancer Institute’.
  • Así, los grandes factores del cáncer de orofaringe son el tabaco y el acohol por un lado, y el virus del papiloma humano por otro.

Papiloma humano

El virus del papiloma humano (VPH), responsable del cáncer de cuello de útero, también puede causar cáncer de orofaringe (garganta). Así se desprende de un estudio internacional publicado en el Journal of the National Cancer Institute, liderado por el Instituto Catalán de Oncología (ICO) y el Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (Idibell). El estudio, concretamente, ha analizado 3.680 casos de tumores de cabeza y cuello para determinar su relación con el virus del papiloma.

Según este trabajo, el más amplio realizado hasta la fecha, alrededor del 20% de los tumores de orofaringe de todo el mundo están causados por el VPH, si bien se ha observado una “gran variabilidad” entre regiones y sexo. En América del sur y el norte y en el centro y este de Europa hasta la mitad de estos tumores están causados por el virus del papiloma, mientras que en América central, el este de Asia y Europa occidental, el porcentaje no llega al 20% de media, y en el sur de Europa, es del 10%.

También destaca que, aunque el cáncer de orofaringe es mucho más frecuente en hombres, el papel del VPH en estos cánceres es más importante en mujeres, puesto que la fracción de cáncer de orofaringe vinculada al VPH en mujeres es del 38%, y en hombres no llega al 20%.

Así, los dos grandes factores causantes de cáncer de orofaringe son el tabaco y el alcohol por un lado, y el VPH por otra, por lo que se espera que “el aumento del sexo oral, transmisor del virus, conduzca a un incremento de casos provocados por el virus del papiloma”.

Por ejemplo, en Estados Unidos, donde el consumo del tabaco se ha reducido en los últimos años, alrededor del 70% de los tumores de orofaringe son consecuencia del VPH.

Además, este estudio refuta la evidencia científica en el sentido de que minimiza el papel etiológico del virus en los cánceres de la cavidad oral y de la laringe, en los que se estima que menos del 4% serían consecuencia del VPH.

La infección más común

El virus del papiloma es la infección de transmisión sexual “más común” de todo el mundo, ya que a lo largo de la vida más del 80% de las mujeres sexualmente activas habrán estado expuestas.

La familia del VPH cuenta con más de 150 genotipos (tipos virales), de los que 15 son de “alto riesgo” de provocar cáncer, además de que la infección por uno de estos tipos de alto riesgo tiene una duración media de entre ocho y doce meses y, en los casos más severos puede llegar a los dos años.

Se ha estimado que el VIH es la causa del 100% de los casos de cáncer de cuello uterino, del 88% de los cánceres de ano, del 74% de los cánceres de vagina, del 30% de los cánceres de vulva y del 33% de los cánceres de pene.

A nivel mundial, el VPH es responsable del 5,2% de todos los cánceres, porcentaje que se reduce notablemente en el caso de los países desarrollados, donde su contribución baja al 2,2%. Cada año se diagnostican 500.000 casos de cáncer de cuello de útero en todo el mundo, de los cuales mueren casi la mitad; en España se producen alrededor de 2.100 casos de cáncer y unas 700 muertes.










20MINUTOS

  • El periódico danés BT hizo un seguimiento a su enfermedad durante varios años.
  • Los padres de Elham Soltanizade quieren que el caso de su hija ayude a otras personas que padecen este tipo de trastorno alimentario.
  • La joven danesa enfermó de anorexia a los 13 años y murió con 30.

Anorexia

Los padres de la joven danesa Elham Soltanizadeh, quien murió de anorexia a los 30 años con tan solo 18 kilos de peso, quieren que el drámático caso de su hija sirva para concienciar sobre esta dura enfermedad que afecta a miles de personas en todo el mundo.

“Su historia es un ejemplo de cómo pueden acabar fatal los jóvenes que sufren esta enfermedad mental”, relatan el matrimonio Soltanizadeh al periódico BT, medio que hizo un seguimiento durante años al caso de esta mujer.

Las impactantes fotos del antes y el después de Elham describen el calvario que vivió la familia durante los 17 años que duró su enfermedad, desde los 13 hasta los 30, edad con la que murió el pasado 3 de julio. 

“Su cuerpo ya no podía absorver los nutrientes”

Tres meses después de su muerte han decidido contar cómo fueron los últimos días de su hija: “Era como una planta que poco a poco se marchita y muere. Sin saber qué fertilizantes y la cantidad de agua que debía suministrarse para ser rescatada”, cuentan.

En los días previos a su muerte, “su cuerpo ya no podía absorber los nutrientes“, aseguran sus padres, quienes a pesar de que los médicos le habían intentado concienciar sobre el trágico final nunca perdieron las esperanzas.

No puedo hacer que mi hija de vuelta. Pero si la historia Elhams puede ayudar a que el gobierno danés haga todo lo posible para ayudar a los jóvenes enfermos, me hará feliz”, concluye su padre.










elham murio de anorexia , elham soltanizade

EP

  • Proteínas clave pueden activar una proteína llamada RAD51, lo que le permite reparar el daño del ADN que causa cáncer en las células.
  • Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario.

Cáncer de mama

Científicos del Francis Crick Institute, financiado por el Cancer Research UK, han resuelto un misterio de décadas que ha permitido desentrañar la causa genética de algunos cánceres de mama y de ovario, según un nuevo estudio publicado en la revista Cell.  A raíz de un estudio de cinco años en los gusanos nematodos, los investigadores han descubierto cómo proteínas clave pueden activar una proteína llamada RAD51, lo que le permite reparar el daño del ADN que causa cáncer en las células.

Las mujeres con RAD51 defectuosa y genes BRCA1 y BRCA2 tienen un riesgo mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Los científicos ya sabían cómo las proteínas producidas por estos genes trabajan mano a mano para arreglar los daños del ADN, y por qué determinados fallos pueden conducir a la enfermedad.

Los defectos en los “primos” de la proteína de RAD51 (conocidos como paralogs) también aumentan el riesgo de estos cánceres. Pero los científicos no sabían cómo. El equipo ahora ha puesto de manifiesto cómo estos paralogs trabajan para encender el RAD51 cambiando su forma, lo que aumenta drásticamente sus facultades de reparación del ADN.

El doctor Simon Boulton, autor principal y líder del grupo en el Instituto Francis Crick, ha señalado que “estos paralogs han sido un enigma durante unos 30 años, pero ahora sabemos que están justo en el corazón de la reparación de daño celular y ayudando a frenar el desarrollo del cáncer de mama y ovario. De hecho, tienen un papel tan vital como los genes BRCA, más conocidos, en la prevención de la enfermedad”.

“Saber cómo funcionan estas proteínas no hará una diferencia inmediata para las pacientes con cáncer, pero es otra pieza del rompecabezas del cáncer que podría conducir a tratamientos más eficaces y más amables en el futuro”.

Más de uno de cada 20 cánceres de ovario y cáncer de mama se deben a un fallo genético heredado. Los medicamentos experimentales llamados inhibidores de PARP están dirigidos a cánceres en personas con errores heredados en los genes BRCA1 o BRCA2. En el futuro, los pacientes con fallos genéticos heredados en proteínas defectuosas podrían beneficiarse de este tipo de medicamentos. Nell Barrie, gerente de comunicaciones científicas de alto nivel en el Cancer Research UK, ha señalado que “la comprensión de los aspectos prácticos del cáncer es vital si queremos derrotar esta enfermedad. Este descubrimiento histórico revela otro resquicio potencial en la armadura de cáncer, y que podría ayudar a alcanzar otras”.










EFE

  • La investigación ha descubierto un mecanismo que identifica una causa de discapacidad intelectual en los casos del término autismo.
  • El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge ha detectado un nuevo gen mutado que podría ser causante de estos trastornos, el gen JMJD1C.

Genes

Científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han descubierto un gen mutado que causa algunos tipos de discapacidad intelectual y trastornos como el autismo. La investigación ha sido dirigida por el director del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer (PEBC) del Idibell y profesor de Genética de la Universidad de Barcelona, Manel Esteller.

El científico ha explicado que el término de discapacidad intelectual engloba a un gran número de entidades clínicas, algunas con causa conocida y otras de origen incierto. “Por ejemplo el Síndrome de Down se debe a una copia extra del cromosoma 21 y el Síndrome de Rett es en parte causado por la mutación en el interruptor de control de los genes llamado MeCP2, pero en otros casos los mecanismos por los cuales se producen no se han identificado claramente”, ha explicado Esteller.

Este es el caso, por ejemplo, de la mayoría de los trastornos clasificados en el gran paraguas del término autismo. La investigación de Esteller, que publica la revista Genetics in Medicine, ha descubierto ahora un mecanismo que identifica una causa de discapacidad intelectual en estos enigmáticos casos.

“Hemos analizado el genoma de 215 pacientes con discapacidad intelectual, autismo o Síndrome de Rett, en los cuales no se habían encontrado ninguna alteración genética en los genes clásicamente asociados a estos cuadros clínicos, para ver si conseguíamos encontrar una causa molecular”, ha detallado el científico. “Este proceso nos ha permitido detectar un nuevo gen mutado que podría ser causante de estos trastornos; el gen JMJD1C, cuya función normal es controlar la actividad de otros genes”, ha informado Esteller.

El científico ha puntualizado que “solo un pequeño porcentaje de la discapacidad intelectual no filiada es debida a la mutación de este gen, por lo que este hallazgo sugiere que son muchos genes con baja frecuencia de alteración los responsables de los casos sin causa desconocida”.

La investigación ha sido posible gracias a las ayudas recibidas desde la Unión Europea, las asociaciones catalana y española del Síndrome de Rett, una campaña de micromecenazgo en Verkami y las Fundaciones Daniel Bravo y Finestrelles.










Descubren que la esclerosis lateral amiotrófica podría estar provocada por hongos europa press

EFE

  • Las autoridades de Washington descartan que se den más casos por ahora.
  • Es una enfermedad muy contagiosa que se puede contraer cuando una persona infectada habla, tose o estornuda cerca de alguien.
  • Ha ocurrido cuando California ha aprobado una estricta ley de vacunas tras el brote que comenzó en un parque de atracciones de Disney.

Vacuna contra el sarampión

Una mujer ha muerto en Estados Unidos por sarampión. Es la primera persona en fallecer a causa de esta enfermedad en los últimos doce años en ese país. Ha ocurrido en el estado de Washington y cuando California ha aprobado una estricta ley de vacunas. De acuerdo con los registro oficiales, la última muerte a causa del sarampión en EE UU tuvo lugar en 2003.

Según informaron las autoridades sanitarias de Washington tras practicarle una autopsia, la mujer, con un sistema inmunológico débil, se habría contagiado de la enfermedad en un reciente brote registrado en un centro médico en el que estaba internada. En ese mismo lugar otro paciente desarrolló un sarpullido que luego dio positivo de sarampión.

El sarampión es una enfermedad viral altamente contagiosa que se puede contraer cuando una persona infectada habla, tose o estornuda cerca de alguien. Entre los síntomas más comunes está la erupción cutánea, dolor muscular, dolor de garganta, tos y fiebre, aunque en algunos casos pueden presentarse complicaciones como infecciones en el oído, diarrea o condiciones más serias como neumonía y encefalitis.

En 2014 se reportaron 644 casos confirmados de sarampión al Centro Nacional de Inmunización y Enfermedades Respiratorias (NCIRD) de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC), lo que representa la mayor cantidad de casos registrados desde 2000, cuando empezó a llevarse el registro de los casos en Estados Unidos. La paciente fallecida ahora, cuya identidad no ha sido revelada, no había experimentado los síntomas tradicionalmente asociados con la enfermedad, por lo que las autoridades determinaron sólo con la autopsia que se debió a una neumonía causada por el sarampión.

El Departamento de Salud de Washington destacó la necesidad de vacunar a la mayor cantidad de personas para proveer un nivel de protección alto a quienes tienen un sistema inmunológico debilitado y no pueden recibir la vacuna. Ya han transcurrido más de tres semanas desde que se registró el último caso activo de la enfermedad en el estado, lapso durante el cual una persona expuesta a la enfermedad puede desarrollarla, por lo que las autoridades descartan que se presenten más casos por ahora.

Reabierto el debate sobre la vacunación obligatoria

El sarampión había sido declarado erradicado en Estados Unidos en el año 2000, pero resurgió con un brote en California en diciembre de 2014 que afectó a 131 personas en el estado y no se dio por concluido hasta mediados de abril. El brote se originó en dos parques temáticos de Disneylandia y luego se expandió a varias regiones del país, e incluso a Canadá y México, lo que puso en alerta a las autoridades estadounidenses. De manera que California aprobó este año una estricta ley de vacunas.

La obligación ha resultado controvertida, hasta en Hollywood. El actor Jim Carrey empleó este jueves su perfil oficial en Twitter para arremeter contra el gobernador de California, Jerry Brown, a quien tildó de “fascista” por firmar esa  ley que convierte en obligatoria la vacunación infantil en el estado.

La enfermedad está poniendo en evidencia a los detractores de la vacunación de los niños. Los casos están aumentando en Europa, porque hay niños sin vacunar, especialmente en Alemania, y más aún en Berlín. La capital alemana padeció en el inicio de 2015 un virulento brote de esta enfermedad con centenares de casos. La muerte de un niño de año y medio de sarampión reabrió en Alemania el debate sobre la necesidad de implantar la vacunación obligatoria.










EUROPA PRESS

  • Según un estudio realizado por 174 científicos de 28 países, quienes han analizado los efectos de 85 sustancias químicas habituales.
  • Algunas de estas sustancias químicas artificiales pueden tener efectos carcinógenos en el organismo al combinarse entre sí.
  • Una de ellas es el bisfenol A de las botellas y latas de conserva.

Agua embotellada

Uno de cada cinco cánceres puede estar provocado por la exposición a dosis bajas de una mezcla de sustancias químicas, el llamado ‘efecto cóctel’, según ha mostrado un estudio realizado por 174 científicos de 28 países quienes han analizado los efectos de 85 sustancias químicas habituales.

Algunas de estas sustancias son el bisfenol A de las botellas y latas de conservas, los retardantes de llamas presentes en muchos de los tejidos de la casa o los ftalatos de los juguetes plásticos de los niños.

En concreto, la investigación, publicada en la revista Carcinogenesis, advierte de que algunas de estas sustancias químicas artificiales pueden tener efectos carcinógenos en el organismo al combinarse entre sí, incluso cuando individualmente no hayan sido consideradas como cancerígenas.

Por este motivo, la Fundación Vivo Sano subraya la complejidad de establecer un umbral seguro de exposición para muchas de estas sustancias, y solicita a las autoridades para que actualicen los criterios toxicológicos, priorizando la salud de la población y empleando un enfoque preventivo.

“La población no está siendo debidamente protegida frente a los riesgos que entrañan algunas sustancias cancerígenas. La evaluación del riesgo no puede limitarse a decir que tal o cual sustancias, aisladamente, son seguras, sino que debe considerar el efecto combinado, que es el modo real en que nos vemos expuestos a estas sustancias”, explica el director de la campaña ‘Hogar sin tóxicos’ de la Fundación Vivo Sano, Carlos de Prada.

A su juicio, los criterios toxicológicos actuales respecto a la exposición presentan una “serie de defectos” como, por ejemplo, no considerar el efecto cóctel, o el efecto de bajas dosis a largo plazo.








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