EP

  • Los mastocitos, unas células causantes de la alergia, podrían ser la clave para ello.
  • A partir de estas células se podría desarrollar un nuevo tratamiento para combatir esta reacción excesiva del sistema inmunitario.
  • Así concluye un estudio del Swiss Institute of Allergy and Asthma Research (SIAF) de Davos (Suiza).

Alergias

A partir de los mastocitos, unas células causantes de la alergia, se podría desarrollar un nuevo tratamiento para combatir esta reacción excesiva del sistema inmunitario, según un estudio del Swiss Institute of Allergy and Asthma Research (SIAF) de Davos (Suiza).

Los mastocitos tienen un papel clave en el proceso alérgico: su reacción frente a los alérgenos, como el polen o los ácaros, consiste en la liberación de una serie de sustancias que dan lugar al proceso inflamatorio. Pero este nuevo estudio ha descubierto que también producen una sustancia beneficiosa para el organismo, lo que supondría una importante novedad, ya que hasta ahora no existe ningún tratamiento para que el organismo deje de reaccionar de esta forma.

Los mastocitos también liberan la interleucina-2, una proteína que provoca la producción de los linfocitos T reguladores. Estos linfocitos pueden atenuar la reacción alérgica y prevenir la inflamación consiguiente. En investigaciones anteriores se ha comprobado que estas células del sistema inmunitario servían para prevenir enfermedades auto inmunes en ratones.

El principal investigador, Hideaki Morita, ha señalado que “el descubrimiento de este mecanismo podría ser la base de una nueva forma de tratar las alergias”. Aunque la producción de linfocitos T reguladores en el organismo es escasa, a partir de los mastocitos se podrían crear en una mayor cantidad y ser usados para desarrollar nuevos tratamientos.

La investigación se llevó a cabo en colaboración con la Universidad de Tokio (Japón), el Riken Research Institute de Yokohama (Japón) y la Stanford University (California).










20MINUTOS

  • La mexicana Pacífico y la irlandesa Guinness encabezan el ránking, según el dietista estadounidense Andrea Giancoli.
  • El consumo moderado de cerveza reduce el riesgo de infarto un 31%, el de padecer piedras en el riñón un 41% y además, es fuente de vitamina B12.

Guinness

La cerveza es una de las bebidas alcohólicas más consumidas en el mundo. Su consumo moderado es beneficioso para la salud, ya que reduce en un 31% el riesgo de padecer un infarto, mientras que reduce en un 41% el riesgo de sufrir piedras en el riñón. Además, aporta vitamina B12 al organismo, junto a otros fitonutrientes procedentes de la cebada y el lúpulo.

Pero la oferta es muy grande. El portal estadounidense FOX News ha pedido al nutricionista estadounidense Andrea Giancoli que elabore la lista de las diez cervezas más saludables:

1. Pacífico. Esta cerveza mexicana tiene sólo 135 calorías (por cada tercio de litro), así como sólo un 4,5% de alcohol.

2. Guinness. Una de las más famosas del mundo, la cerveza negra por excelencia de Irlanda tiene un 4,2% de alcohol y 128 calorías, aunque tiene más fibra.

3. Sierra Nevada Pale Ale. Elaborada en California, destaca por su abundancia en fitoquímicos.

4. Samuel Adams Light Lager. Procedente de Boston, esta cerveza tiene apenas 119 calorías y sólo un 4% de alcohol.

5. Abita Purple Haze. Fabricada en Louisiana, está elaborada con frambuesas, lo que aporta una cantidad extra de nutrientes.

6. Left Hand Good Juju. Elaborada en Colorado, tiene jengibre, por lo que ayuda a hacer la digestión y tiene propiedades antiinflamatorias.

7. Yuenling Lager. Esta cerveza de Pennsylvania destaca por su sabor y pese a tener sólo 135 calorías.

8. New Belgium Sunshine Wheat. Esta cerveza de trigo, que pese a su nombre se fabrica en Colorado, destaca por tener toques de naranja y pocas calorías para ser de trigo (145).

9. Flying Dog Snake Dog IPA. Hecha en Maryland, tiene bastante alcohol, 7,1%, pero compensa con una proporción menor de calorías (188).

10. Deschutes Chianbreaker White IPA. Procedente de Oregón, Destaca por su baja presencia de carbohidratos (10,8 gramos).










20MINUTOS

  • Una sociedad de pediatría brasileña ha ideado una polémica campaña para llamar la atención sobre la importancia de la lactancia.
  • En las imágenes se puede ver a varios bebés amamantando de pechos con hamburguesas, donuts o refrescos dibujados.

Campaña sobre la lactancia en Brasil

“Tu hijo es lo que comes tú” es la frase empleada por la Sociedad de Pediatría de Grande Río (Brasil), para alertar a las mujeres que amamantan sobre los efectos de su dieta en la salud de sus recién nacidos.

La campaña, que presenta imágenes de bebés “succionando” hamburguesas, un donut o un refresco de cola.

La campaña pretende llamar la atención sobre el hecho de que aquello que coma la madre los primeros mil días desde el comienzo del embarazo puede evitar que el niño desarrolle enfermedades graves.










EFE

  • La FSTL1  proteína suele encontrarse en la membrana que recubre las paredes de un corazón sano (epicardio).
  • Aplicando un parche que simula el tejido del epicardio y actúa como una fuente de la proteína FSTL1, consigue activar la proliferación de cardiomiocitos.
  • Esta proteína juega un papel en un amplio abanico de enfermedades, como la artritis, la fibrosis pulmonar y el cáncer.

Infarto

Un equipo de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford (EEUU) ha detectado una proteína capaz de inducir la regeneración de células del corazón tras un ataque cardíaco en mamíferos, según un estudio que publica la revista Nature.

El grupo liderado por la española Pilar Ruiz-Lozano ha investigado el papel de la proteína FSTL1 en el sistema cardíaco de ratones y cerdos, cuyo corazón, como el del resto de los mamíferos, tiene una capacidad limitada para repararse tras una pérdida sustancial de células musculares (cardiomiocitos).

Los científicos han identificado que esa proteína suele encontrarse en la membrana que recubre las paredes de un corazón sano (epicardio), pero desaparece de esa zona tras un ataque cardíaco.

Esa situación se puede revertir, sin embargo, aplicando un parche que simula el tejido del epicardio y actúa como una fuente de la proteína FSTL1, con lo que se consigue activar la proliferación de cardiomiocitos y se mejora la función cardíaca.

Gracias a ese procedimiento, el equipo de Stanford ha mejorado la tasa de supervivencia tras un infarto en ratones y cerdos, y aspira a comenzar los ensayos de esa técnica en humanos en 2017, según explica Ruiz-Lozano.

“Mi equipo de trabajo ha patentado una tecnología con la que esperamos poner en el mercado aplicaciones clínicas” de este descubrimiento, indicó la autora principal del estudio.

La futura terapia en humanos para contrarrestar los efectos de un ataque cardíaco consistiría en instalar un parche mediante cirugía tras un infarto.

El 45% de las células musculares del corazón se renuevan a lo largo de la vida de un ser humano, mientras que el 55% se mantienen inalteradas desde el nacimiento.

Ese ritmo de regeneración no es suficiente para reparar los daños provocados por un ataque cardíaco, por lo que, tras sufrir ese trauma, el organismo cubre la zona afectada del corazón con un tejido de fibroblastos, unas células con escasa capacidad para contraerse que a la larga comprometen la capacidad del órgano para bombear sangre.

Hasta ahora, el grueso de la investigación para dar con una terapia regenerativa se ha centrado en el uso de células musculares inmaduras derivadas de células madre.

El grupo de Ruiz-Lozano optó en cambio por investigar las características de la proteína FSTL1, que en estudios previos ya se había revelado como una precursora del desarrollo de diversos órganos.

Esa proteína juega un papel en un amplio abanico de enfermedades, como la artritis, la fibrosis pulmonar y el cáncer, dada su capacidad para activar mecanismos de comunicación celular.

Según en qué órgano se encuentra, la proteína es capaz de provocar respuestas inflamatorias, actuar como un factor de protección celular o bien inducir respuestas inmunes.










EP

  • Los resultados de esta investigación son importantes para entender y tratar el sida.
  • “La comprensión de cómo se produce la mutación en el virus VIH facilitará mejores estrategias antivirales”, apuntan los investigadores.

Virus del sida

Los investigadores del Institut Cavanilles de Biodiversitat i Biologia Evolutiva de la Universitat de València (UV) han demostrado que la velocidad de mutación del virus del sida es cien veces más alta en los pacientes de lo que se pensaba, teniendo en cuenta los datos previos obtenidos en el laboratorio, según ha informado la universidad a través de un comunicado.

Las investigaciones de los profesionales de la UV, cuyas conclusiones se han publicado en ‘PLoS Biology’, han determinado que la enzima celular APOBEC es la responsable de esta elevada mutación del virus VIH, porque cambia las bases del genoma del virus.

El profesor responsable del estudio, Rafael Sanjuán, ha explicado que, por un lado, APOBEC “inhibe el virus, lo inactiva y retrasa el desarrollo de la enfermedad”, y por otro, “paralelamente y debido a una pequeña parte de genomas mutados, promueve la evolución del virus, por lo que éste presenta una mayor resistencia tanto a fármacos como ante el sistema inmunitario”.

En este sentido, ha apuntado que “la inmunidad que ofrece APOBEC al virus del sida también hace que mute más rápido”, y ha destacado que este trabajo sobre la tasa de mutación del virus del sida es el primero que se hace in vivo, con pacientes, puesto que los análisis anteriores se habían realizado in vitro.

El estudio –financiado por un proyecto europeo ERC Starting Grant, cuyo investigador principal es Sanjuán– ha contado con datos de once personas infectadas con el virus VIH, procedentes de la Red de Investigación en Sida (RIS) y del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.

Los resultados de esta investigación son importantes para entender y tratar el sida, puesto que muestran una correlación entre la mutación del virus y la progresión de la enfermedad, según ha informado la universidad. “La comprensión de cómo se produce la mutación en el virus VIH facilitará mejores estrategias antivirales”, ha apuntado el investigador.

Rafael Sanjuán es profesor titular al Departamento de Genética e investigador al grupo de Evolución y Salud del Instituto Cavanilles de Biodiversidad y Biología Evolutiva de la Universitat de València. La investigación en su grupo se centra en el estudio de los mecanismos responsables de la creación y mantenimiento de la variación genética en virus como por ejemplo el VIH o la hepatitis C.

Además, el profesor es actualmente investigador principal de tres proyectos nacionales e internacionales y ha publicado cerca de sesenta trabajos de investigación sobre evolución y virus en los últimos diez años, según la UV.










EP

  • Los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COPs) son resistentes a la biodegradación y están presentes en casi todas partes en el medio ambiente.
  • En el embarazo temprano, la exposición a COPs se asocia a un incremento de 4,4 veces del riesgo de que una mujer embarazada desarrolle diabetes gestacional.
  • Los hallazgos son importantes desde una perspectiva de salud pública, ya que conocer los factores de riesgo ambientales podría ayudar a revertir esta tendencia.

Mujer embarazada

Una nueva investigación muestra que un aumento de diez veces de la exposición a contaminantes orgánicos en el embarazo temprano se asocia a un incremento de 4,4 veces del riesgo de que una mujer embarazada desarrolle diabetes gestacional. La investigación, realizada por la profesora Leda Chatzi, de la Universidad de Creta, en Heraklion, Grecia, se presenta en la reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes, que se celebra en Estocolmo, Suecia.

Los Contaminantes Orgánicos Persistentes (COPs) son un grupo diverso de sustancias, que incluye los bifenilos policlorados (PCB) y plaguicidas organoclorados, que son resistentes a la biodegradación y están presentes en casi todas partes en el medio ambiente. La exposición a disruptores endocrinos químicos como los COP se ha relacionado con la diabetes tipo 2 y alteraciones metabólicas en estudios epidemiológicos y con animales, pero se sabe poco acerca de la exposición a los COP durante el embarazo y el desarrollo de diabetes mellitus gestacional (DMG).

Dicloroeteno diclorodifenil (DDE, un producto de degradación del DDT) y hexaclorobenceno (HCB) son productos químicos sintéticos que se utilizaron ampliamente como pesticidas, mientras que los PCB se emplearon en muchos procesos industriales. Estos productos químicos han sido prohibidos desde hace décadas, pero permanecen en el medio ambiente, donde se bioacumulan en los cuerpos de los animales y los seres humanos.

El objetivo de este trabajo fue determinar el grado en el que la exposición a los bajos niveles actuales de diferentes contaminantes orgánicos persistentes durante el primer trimestre del embarazo se asoció con el riesgo de DMG en 639 mujeres embarazadas en Creta, Grecia. Los autores determinaron las concentraciones de varios PCB, DDE y HCB en suero materno en el primer trimestre de gestación mediante espectrometría de masas.

Las mujeres embarazadas fueron analizadas para la diabetes mellitus gestacional (DMG) entre las 24 y 28 semanas de gestación. Un total de 68 (7 por ciento) presentaban DMG y los autores detectaron que un aumento de diez veces en los PCBs totales se vinculó con 4,4 veces más de riesgo de DMG después de ajustar por índice de masa corporal (IMC) antes del embarazo y otros factores de confusión.

La relación fue similar para los PCB no similares a dioxinas (4,4 veces más de riesgo), pero la exposición prenatal a DDE y HCB no se vinculó significativamente con riesgo de DMG. “Estos resultados sugieren que las mujeres con altos niveles de PCB en el embarazo temprano registraban un mayor riesgo de diabetes gestacional. Se necesitan más estudios para replicar estos resultados y evaluar los posibles mecanismos biológicos que subyace a las asociaciones observadas”, subrayan los autores.

Y añaden: “A medida que los países de todo el mundo, entre ellos Grecia, se enfrentan a un aumento de la prevalencia de la diabetes gestacional, los hallazgos son importantes desde una perspectiva de salud pública, ya que conocer los factores de riesgo ambientales podría ayudar a revertir esta tendencia. Nuestra investigación futura en esta cohorte examinará si la exposición prenatal a los COP se asocia con alteraciones en el metabolismo de la glucosa y el desarrollo de la diabetes en la descendencia durante la infancia temprana”.










EP

  • En 2016 estará oficialmente incluida en el calendario de vacunación infantil del Sistema Nacional de Salud (SNS).
  • El objetivo es que la vacuna pueda volver a venderse libremente en las farmacias.

Vacunas

La vacuna de la varicela no volverá a venderse libremente en oficinas de farmacia hasta 2016, cuando quede oficialmente incluida en el calendario de vacunación infantil del Sistema Nacional de Salud (SNS) tal y como acordaron el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas el pasado mes de julio.

Fuentes del Ministerio de Sanidad han confirmado que el objetivo es que la vacuna pueda volver a venderse libremente en las farmacias, después de que en 2014 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) modificara su estatus para pasarla a uso hospitalario.

Sin embargo, han precisado, descartan que esto sea viable hasta que no quede oficialmente incluida en el calendario vacunal en 2016 y se comience la vacunación sistemática en todas las comunidades autónomas.

En el último Consejo Interterritorial, celebrado el pasado 29 de julio, el ministro del ramo Alfonso Alonso y los gobiernos autonómicos decidieron “por consenso” que a partir del próximo año se vacune frente a la varicela a los 425.000 niños que nacen cada año en España.

La vacuna se administrará en dos dosis, una entre los 12 y 15 meses y la segunda entre los 3 y 4 años, a decidir por las comunidades, y tendrá un coste para las arcas regionales que rondará los 6,5 millones de euros el primer año y ascenderá hasta los 14,5 millones de euros cuando ya se estén dando las dos dosis.

Sin embargo, junto a esta decisión quedaba por saber si el Ministerio daría marcha atrás y permitiría de nuevo que la vacuna pudiera venderse libremente en las oficinas de farmacia. Una decisión que propició las críticas de sociedades científicas y grupos políticos e hizo que muchos padres acudieran a otros países (fundamentalmente, Francia, Portugal o Andorra) para comprarla y vacunar a sus hijos.

El Ministerio defiende que cuando se cambió a uso hospitalario era porque con su venta en farmacias era imposible garantizar el 80% de cobertura que recomienda la Organización Mundial de la Salud (OMS). Pero en el momento en que ya esté en calendario, no habrá inconveniente ya que se conseguirá una protección más amplia.

De este modo, se podrían vacunar aquellos menores que ya no entren dentro de la cohorte establecida en el calendario para evitar contraer la enfermedad. En caso de no hacerlo, el calendario prevé la vacunación a los 12 años.










EROSKI CONSUMER

  • Existen varios servicios en la actualidad, algunos gratuitos y otros de pago, que ofrecen inmediatez en el contacto con especialistas.
  • La consulta al pediatra es uno de los servicios más usados por padres y docentes en el ámbito de la salud electrónica.
  • ¿Cómo funciona? ¿Qué plataformas ofrecen el uso de este servicio?

Pediatra

La telemedicina es una alternativa a la consulta médica tradicional que está creciendo en España debido al incremento de las plataformas, públicas y privadas, que permiten acceder a este servicio. Uno de los servicios más usados es el de la telepediatría.

Existen servicios que permiten a padres y docentes consultar con especialistas en pediatría que, a su vez, posibilitan el acceso de los profesionales a la historia clínica del pequeño. Desde Eroski Consumer ofrecen detalles sobre las posibilidades de la telemedicina (llamada también salud electrónica) y en particular sobre la telepediatría.

Como explica la Organización de las Naciones Unidas (ONU) en su Manual de salud electrónica (pdf), “el apoyo de las tecnologías al ejercicio de la medicina permite una práctica creativa de ella, a la vez que aumenta su eficiencia y productividad“.

Por lo general, se interpreta como telepediatría aquella que hace uso de la Red para la consulta. Pero incluso una línea telefónica permite las consultas a distancia y se puede enmarcar dentro de esta categoría.

Esto fue implementado por algunas comunidades españolas, como Castilla y León, en 2013. A finales de ese mismo año, la Comunidad de Madrid puso en marcha una consulta de telemedicina pediátrica, en este caso sí por medio de Internet, articulada por el hospital Gregorio Marañón.

Al mismo tiempo, la telepediatría se empezó a incorporar en guarderías y escuelas infantiles a través de una plataforma llamada KIDS CARE. El servicio incluye un pequeño equipo para cada escuela (termómetro, fonendoscopio digital, cámara de exploración, pulsioxímetro) y la posibilidad de comunicarse por teleconferencia con un pediatra. De momento, son una veintena de centros educativos de la comunidad madrileña los que cuentan con él.

Otras plataformas en Internet

Además de estos servicios vinculados a instituciones (hospitales, guarderías y escuelas, hay también muchas empresas de sanidad privada han ido incluyendo en sus servicios, en los últimos tiempos, la posibilidad de consultar con el pediatra por Internet

Un ejemplo es Tu Pediatra Online, portal que responde a preguntas y mantiene consultas interactivas.

De un modo similar opera la plataforma de telepediatría QBaby, aunque sus servicios ofrecen, además, la elección del pediatra, el trabajo con la historia clínica del pequeño en línea y el acceso a todo el historial médico del bebé. Los pediatras de la plataforma QBaby destacan cinco ventajas de la telepediatría: mejora los cuidados de los niños sin importar dónde estén, optimiza los recursos, establece una mayor conectividad y posibilita la personalización de la atención y un importante ahorro de tiempo.

Los expertos advierten, sin embargo, que aunque estas plataformas bien pueden ser útiles para obtener un primer diagnóstico, nunca deben sustituir a la visita médica ni a las urgencias.










EP

  • Hasta ahora, está suficientemente comprobado que los circuitos cerebrales responsables de la predicción de la pérdida emocional están alterados cuando consume cocaína habitualmente.
  • Un nuevo estudio indica que una sola dosis ya altera al cerebro en este ámbito.
  • Interfiere a la hora de reconocer las negativas, como la tristeza y la ira.
  • Extracto del estudio (pdf).

Cocaína

Una sola dosis de cocaína ya tiene efectos en la salud. Una reciente investigación presentada en el Congreso Europeo de Neuropsicofarmacología (ECNP), ha demostrado que una dosis altera ya la percepción de las emociones básicas e interfiere a la hora de reconocer las negativas, como la tristeza y la ira.

Hasta ahora, está suficientemente comprobado que los circuitos cerebrales responsables de la predicción de la pérdida emocional están alterados cuando consume cocaína habitualmente, pero este nuevo estudio indica que una sola dosis ya altera al cerebro en este ámbito, tal y como detallan desde Infosalus.

“Una sola dosis de cocaína interfiere con la capacidad de una persona para reconocer las emociones negativas, como la ira y la tristeza. Esto podría obstaculizar la capacidad de interactuar en situaciones sociales, pero también puede ayudar a explicar por qué los consumidores de cocaína muestran mayores niveles de sociabilidad cuando están intoxicados, simplemente porque no pueden reconocer las emociones negativas”, argumenta el investigador principal, el doctor Kim Kuypers, de la Universidad de Maastricht, Países Bajos.

Los investigadores encontraron, además, que una sola dosis de cocaína aumenta ya de por sí la frecuencia cardiaca, así como los niveles de la hormona del estrés cortisol.










20MINUTOS

  • Amy Thomson, una adolescente escocesa de 16, casi pierde la vida tras consumir éxtasis.
  • Su familia ha querido alertar del consumo de drogas publicando los efectos que sobre Amy ha tenido esta droga.
  • Ya en agosto, vimos una historia similar con la imagen del joven de 20 años Jordan Blackburn en coma en la cama del hospital por consumo de drogas.

Amy Thomson

La vida de Amy Thomson, una adolescente escocesa de 16, se ha derrumbado por completo desde que el pasado mes de junio consumiese éxtasis durante una fiesta en Glasgow.

Así lo ha querido mostrar su familia a través de un vídeo colgado en Facebook y recogido por medios como el Mirror, en el que, entro otros comentarios puede leerse “esto es lo que una pequeña pastilla (de éxtasis) puede hacerte”. Un texto demoledor escrito por su prima Kayla, gran artífice de esta iniciativa que busca alertar sobre el consumo de drogas.

Amy Thomson consumió una pastilla de MDMA, una droga empatógena perteneciente a las clases de las anfetaminas sustituidas y la feniletilamina, sustancias que producen principalmente una sensación de euforia.

La joven pasó un mes hospitalizada en estado crítico y coma inducido. Le ha dejado graves secuelas en su cerebro y cuerpo.

Es la propia Amy la que ha querido agradecer los apoyos recibidos desde que su historia vio la luz. Con dificultades aún para hablar, la joven da las gracias por todo el apoyo de la gente. Su familia asegura que volverá a ser la de antes, pero que aún debe seguir un duro tratamiento para ello.

Historias similares en la Red

No es la primera iniciativa de este tipo. En agosto, la imagen un joven de 20 años llamado Jordan Blackburn fue publicada en su perfil de Facebook donde se le podía ver en coma inducido tras consumir drogas en el festival Kendal Calling de Reino Unido celebrado a finales de julio. El joven ingresó en el hospital junto a su amigo Christian Pay, de 18 años, que falleció por la misma circunstancia. Con la imagen, Blackburn ha querido lanzar un mensaje de advertencia sobre los peligros de consumir drogas.













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