EP

  • La nueva información sobre la evolución y los rasgos clave de anticuerpos anti-VIH podría ayudar a diseñar una vacuna para prevenir el sida.
  • El VIH ha sido difícil de superar porque el virus muta rápidamente y tiene un conjunto robusto de defensas.
  • “Ahora sabemos que estos anticuerpos especializados pueden evolucionar en sólo uno o dos años”, apuntan los investigadores.

Virus del sida, VIH

Científicos del Instituto de Investigación Scripps (TSRI, por sus siglas en inglés), en La Jolla, California, e instituciones colaboradoras han descrito un anticuerpo inmaduro o “adolescente” que se encuentra en una poderosa clase de moléculas inmunes eficaces contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).

“Este es realmente el primer ejemplo de cómo podemos volver a la etapa muy temprana para ver cómo nació este linaje de anticuerpos y cómo puede desarrollarse”, subraya el biólogo deL TSRI Jiang Zhu, co-autor del estudio. Este ha sido fruto de una colaboración internacional, dirigida también por Yuxing Li, de la Universidad de Maryland; Shao Yiming, del Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), la Universidad de Pekín y la Universidad de Nankai, e Ian Wilson, también del TSRI.

La nueva información sobre la evolución y los rasgos clave de anticuerpos anti-VIH podría ayudar a los investigadores a diseñar una vacuna para prevenir el sida. El estudio, publicado en la edición digital de este martes, será el tema de portada de la revista Immunity.

El VIH ha sido difícil de superar porque el virus muta rápidamente y tiene un conjunto robusto de defensas, incluyendo un escudo de moléculas glicanos en la superficie de sus glicoproteínas de la envoltura. Estas glicoproteínas son empleadas por la maquinaria viral para hacer el primer contacto y, posteriormente, infectar las células huésped humanas.

Dado que el VIH presenta un reto para el sistema inmunológico, los científicos no pueden utilizar los métodos tradicionales para crear una vacuna. En su lugar, explica Zhu, tienen que realizar “ingeniería inversa” para crear adecuadas vacunas candidatas utilizando anticuerpos eficaces raros de pacientes VIH-positivos como guías.

El anticuerpo en el nuevo estudio provino de un paciente en China, que era lo que los científicos llaman un controlador de élite, es decir, que su sistema inmune había logrado crear anticuerpos con cierta capacidad para combatir la enfermedad. El paciente se encontraba entre el 5% de los neutralizadores evaluados en un cribado de cientos de pacientes chinos con VIH realizado por científicos del CDC.

Genéticamente, el anticuerpo hallado en este donante se parecía a los miembros de la clase de anticuerpos VRC01, que son “anticuerpos ampliamente neutralizantes”, llamados así por su capacidad de dirigirse a un sitio clave de vulnerabilidad en muchas cepas del virus. Pero el nuevo anticuerpo también carecía de uno de los rasgos estructurales de anticuerpos de VRC01. “Había algo un poco extraño en este anticuerpo”, relata Zhu.

Otros estudios sobre la genética y la estructura de los anticuerpos mostraron que era un precursor de anticuerpos maduros de VRC01, es decir, que representaba una etapa intermedia en la evolución de esta clase de asesinos del VIH. Zhu llama al anticuerpo un “adolescente” y dice que da a los científicos una vista única de los pasos necesarios para solicitar al sistema inmunitario que haga frente eficazmente al VIH.

Muestras tomadas durante cinco años

Los investigadores estudiaron muestras tomadas del paciente a lo largo de cinco años, a partir de 2006, cuando Zhu dijo que el anticuerpo era un “niño”. Cada muestra expuso el anticuerpo en una etapa diferente de desarrollo, dando a los investigadores una posible guía para saber cómo obtener estos anticuerpos con una vacuna.

Zhu y sus colegas se sorprendieron al encontrar que el anticuerpo evolucionó rápidamente entre 2006 y 2008, obteniendo muchos de los rasgos que necesitaría para combatir el VIH. Este hallazgo contradice estudios previos que sugieren que el desarrollo de rasgos útiles en anticuerpos VRC01 puede tardar hasta entre diez y quince años. “Esa era una teoría sólida hasta que vimos el anticuerpo a partir de este donante”, afirma Zhu. “Ahora sabemos que estos anticuerpos especializados pueden evolucionar en sólo uno o dos años”, agrega el investigador asociado del TSRI Yajing Chen.

Zhu cree que este descubrimiento es alentador, ya que una vacuna contra el VIH también tendrá que estimular al cuerpo a producir anticuerpos rápidamente. Los científicos también detectaron un obstáculo que tendrán que superar, a la hora de diseñar anticuerpos: el VRC01 adolescente tiene una cadena de amino ácido ligeramente más larga en un sitio que la versión madura y esta cadena choca con parte del escudo glicoproteína (gp 120) en el VIH y evita que el anticuerpo neutralice de manera efectiva el virus.

Los investigadores lograron modificar el anticuerpo inmaduro para convertirlo en un anticuerpo ampliamente neutralizante. Estos expertos también resaltan que ésta es la primera vez que un anticuerpo del tipo VRC01 se aísla en un paciente de origen asiático, puesto que los otros VRC01 procedían de pacientes de raza blanca o africana.

Esto significa que las personas con diferentes antecedentes genéticos pueden beneficiarse de una vacuna que aprovecha la capacidad de una persona para hacer VRC01. “Esto podría ser importante para el desarrollo de una vacuna universal del VIH“, concluye Zhu. 










20MINUTOS

  • La publicidad en el país está regulada por ASA, que se encarga de vigilar que los anuncios sean adecuados.
  • ASA ha considerado que el torso y los brazos de la modelo eran bastante delgados y parecía estar fuera de proporción con la cabeza y la parte inferior del cuerpo”.
  • La marca italiana se defiende explicando que el anuncio va dirigido a un público “adulto y sofisticado” y que no se ven los “huesos” de la modelo.

Modelo "enfermizamente delgada"

La Autoridad de Estándares de Publicidad (ASA) de Reino Unido, que es la encargada de regular la publicidad en el país, ha prohibido la difusión de un anuncio de Gucci por la “delgadez enfermiza” de la modelo que aparece. Alegan, también, que incluso el maquillaje hacen que parezca aún más delgada y enferma, según informa la BBC.

Para ASA este anuncio es “irresponsable”Para ASA este anuncio, que apareció varias veces en la página web de ‘The Times’ en diciembre de 2015, es “irresponsable”. Mientras que la firma explica la imagen va dirigida a un público “adulto y sofisticado” y que en ningún momento se veían los “huesos” de la modelo. Sin embargo, no podrán volver a utilizar esta imagen para anunciarse.

Esta autoridad británica apunta que para prohibir el anuncio se ha considerado que “el torso y los brazos de la modelo eran bastante delgados y parecía estar fuera de proporción con la cabeza y la parte inferior del cuerpo“. “El maquillaje, particularmente alrededor de los ojos, daba a su cra una apariencia demacrada”, añaden desde ASA.

No es la primera vez que Reino Unido prohíbe un anuncio por la extrema delgadez de uno de los modelos. El año pasado, la firma francesa Yves Saint Lauren tuvo que retirar un anuncio porque una de sus modelos tenía las piernas “muy finas” y “la caja torácica visible”.











E.P.

  • El gasto por persona en todos los otros medicamentos para la diabetes combinados es menor que el gasto por persona de insulina.
  • El costo por mililitro de insulina casi se triplicó en ese mismo tiempo y los médicos aumentaron la prescripción de las dosis, de 171 a 206 mililítros.
  • No es probable que el precio de la insulina caiga por la forma en la que se regula.
  • La diabetes ocupa el sexto puesto entre las principales causas de mortalidad en España.

Diabetes

Las personas con diabetes que dependen de la insulina han visto triplicarse el coste de este fármaco en menos de una década —desde el año 2010—, mientras que el coste de otros medicamentos para tratar la enfermedad han permanecido casi igual o incluso han bajado. El gasto por persona en la insulina ha sido mayor que el gasto por persona en todos los otros medicamentos para la diabetes combinados, como se detalla en un artículo publicado este martes en ‘Journal of the American Medical Association’.

Los hallazgos de esta investigación —realizada por un equipo de las universidades de Melbourne, Australia, y Michigan, Estados Unidos— estimaron en dólares todo lo que los pacientes y sus planes de seguro pagaron entre 2002 y 2013 por todos los antihiperglucémicos o medicamentos que reducen los niveles de azúcar en la sangre.

En el periodo de tiempo estudiado, el costo total de la insulina más que se triplicó, pasando de 231 dólares (201 euros) al año a 736 dólares (646 euros) al año para cada paciente, en 2013. El costo por mililitro de insulina casi se triplicó en ese mismo tiempo, desde 4,34 a 12,92 dólares.

Y en el mismo periodo, el uso promedio anual aumentó de 171 ml a 206 ml, ya que los médicos prescriben a los pacientes dosis más altas para reducir sus niveles de azúcar en la sangre. Esto probablemente ocurrió debido al aumento de sobrepeso y obesidad, lo que eleva la cantidad de insulina necesaria por una persona, así como nuevas recomendaciones nacionales que hacen hincapié en los niveles de azúcar más bajos para todas las personas con diabetes.

Otros medicamentos más baratos

Mientras tanto, el gasto por persona en todos los otros medicamentos contra el azúcar en la sangre era de 502 dólares en el 2013, por debajo de alrededor de 600 dólares (527 euros) en 2002. El costo de estos medicamentos combinados se redujo durante los primeros nueve años, tocó fondo en 2011 y aumentó ligeramente desde entonces.

El costo de la metformina, que está disponible como un medicamento genérico, cayó de 1,24 dólares por tableta en 2002 a tan sólo 31 centavos en 2013. Incluso, con la nueva clase de fármacos conocidos como inhibidores de la DPP-4, sólo fue un 34 por ciento más caro, cuando estos desembarcaron en el mercado en 2006.

Los investigadores analizaron los datos de casi 28.000 personas que recibieron tratamiento para la diabetes en un periodo de 11 años, un momento en que la diabetes fue en constante aumento. La edad promedio fue de alrededor de 60 años.

Aproximadamente uno de cada cuatro de los participantes empleaban insulina para controlar su azúcar en la sangre y dos tercios estaban tomando un medicamento oral. En la última parte del periodo de estudio, un pequeño porcentaje comenzó a tomar nuevos medicamentos inyectables diseñados para complementar el uso de fármacos por vía oral.

Los autores del estudio —con datos de la Encuesta del Grupo Especial de Gastos Médicos Federales que pregunta a los pacientes y las aseguradoras sobre la atención y los costos— dicen que el incremento del precio de la insulina en comparación con otras terapias significa que es hora de volver a examinar el efecto y la relación coste-eficacia de las terapias diferentes a la insulina. También señalan que no es probable que el precio de la insulina caiga por la competencia de formas genéricas, debido a la forma en que se regula.  

“En Estados Unidos, el aumento de más de tres veces en el coste de la insulina en la última década es alarmante. Es una carga para los pacientes y los pagadores y puede hacer que algunas personas no tengan acceso a una terapia que salva vidas“, advierte William Herman, coautor e investigador de Michigan desde hace mucho tiempo acerca del cuidado de la diabetes, así como miembro del Instituto de Políticas de Salud e Innovación de la Universidad de Michigan.

¿Es realmente necesaria?

“A pesar de que los más nuevos y más caros análogos de insulina parecen tener beneficios adicionales en comparación con las preparaciones de insulina más antiguas y menos caros, su precio más alto nos obliga a preguntar si realmente es necesaria, y si es así, ¿para quién?”, plantea este experto, profesor de Medicina Interna en la Escuela de Medicina y de Epidemiología de la Escuela de Salud Pública de Michigan.

“Lo que nuestro estudio muestra es lo rápido que puede cambiar y por qué hay una necesidad de centrarse en los costos, así como los beneficios en el momento de decidir las opciones de tratamiento para las personas con diabetes”, añade Philip Clarke, autor principal del estudio y profesor en la Escuela de Población y Salud Global y el Centro de Políticas de Salud de Melbourne.

Las inyecciones de insulina mantienen a las personas con diabetes tipo 1 con vida y se ponen múltiples inyecciones diarias comenzando a menudo en la infancia. En los adultos con diabetes tipo 2 avanzada, los médicos la prescriben para controlar el azúcar en la sangre y evitar daños devastadores en todo el cuerpo, por lo general después de la dieta y el ejercicio, y otras medicinas, no han logrado reducir los niveles de azúcar en la sangre de manera suficiente.

Los investigadores no pudieron separar a los usuarios de la insulina humana sintética, la forma menos costosa actualmente disponible, de los que utilizaban las formas “analógicas” más recientemente introducidas, que actúan más lentamente o rápidamente en el cuerpo en función del efecto deseado.

Además, no se tienen datos sobre lo que los usuarios de insulina gastan en las agujas y otros dispositivos empleados para inyectarse la insulina, excepto cuando ese costo se incluye en los costos de los medicamentos, como plumas precargadas de insulina.

Tampoco tenían información sobre los usuarios de medicamentos orales que tomaron formas genéricas, que son menos costosas. Pero teniendo en cuenta que los precios de los medicamentos orales son propensos a caer con el tiempo a medida que se dispone de los genéricos, mientras que la insulina está regulada como un medicamento biológico por la agencia norteamericana del medicamento (FDA, por sus siglas en inglés), significa que es probable que los precios no caigan a pesar de la entrada en el mercado de competidores genéricos y se encuentren con las reglas estrictas que rigen los productos biológicos.

Entre las principales causas de muerte en España

La diabetes se encuentra entre las principales causas de muerte en España, según un informe publicado este miércoles por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que cifra en torno al 3% los decesos en el país provocados por la enfermedad.

Según los últimos datos disponibles de la OMS, que datan de 2012, la diabetes ocupa el sexto puesto entre las principales causas de mortalidad, por debajo de otras como las enfermedades cardiovasculares o el cáncer.

Según la organización internacional, en 2014 más de 10.400 personas fallecieron en España a causa de la diabetes, mientras que otros 28.000 decesos se atribuyeron a altos niveles de glucosa en sangre.

En las últimas décadas, la incidencia de la enfermedad entre las mujeres ha sido estable, e incluso ha descendido ligeramente (entorno al 6 %), pero entre los hombres ha pasado a ser del 9% en 2014 desde algo más del 5% en 1980.

Los hombres registraron una mayor mortalidad entre los 30 y los 69 años, pero pasada esa edad, el número de fallecimientos entre mujeres fue mayor.

Entre las causas de la diabetes, tanto para hombres como para mujeres, el sobrepeso sigue siendo la principal en un 65,6%, seguida de la inactividad física (un 33,4%).

La obesidad también fue la causa de diabetes en un 26,5% de los casos.

España cuenta con todos las facilidades médicas, tratamientos y procesos de diagnóstico requeridos por la OMS en el sistema de salud público.

En este sentido, la organización internacional destaca en su informe la reducción de un 40 a un 60 por ciento de los casos de amputación en adultos con diabetes entre los últimos 10 y 15 años en varios países, entre los que figura España.

Las amputaciones de extremidades inferiores son una de las consecuencias de la diabetes, junto con las complicaciones cardiovasculares, la pérdida de visión o los problemas renales.

Asimismo, el Gobierno español tiene un plan de acción para la diabetes, para la reducción del sobrepeso y de la obesidad, y además cuenta con protocolos de actuación contra la enfermedad a nivel nacional.

Aún así, la OMS señaló que España todavía no cuenta ni con un registro nacional de diabetes, ni con uno hospitalario.

Este registro sirve para controlar la enfermedad de manera especializada y puede ser una “valiosa fuente para mejorar el cumplimiento del tratamiento, prevenir las complicaciones y evaluar los resultados del tratamiento clínico”, subraya la OMS.










EUROPA PRESS

  • El roedor imita aspectos de la infección en los seres humanos, con altos niveles de virus vistos en el cerebro de ratón y la médula espinal.
  • Los ratones con deficiencia inmune pierden peso, se vuelven apáticos y mueren diez días después, los de laboratorio sólo desarrollaron síntomas graves.

Ratón de laboratorio

Un equipo de científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, ha establecido un modelo de ratón para el ensayo de vacunas y terapias para combatir el virus Zika. El roedor imita aspectos de la infección en los seres humanos, con altos niveles de virus vistos en el cerebro de ratón y la médula espinal, consistente con la evidencia que muestra que Zika causa defectos neurológicos en fetos humanos.

Curiosamente, los investigadores detectaron los más altos niveles del virus en los testículos de ratones machos, un hallazgo que apoya los datos clínicos que indican que el virus puede transmitirse sexualmente, como se detalla en un artículo sobre este trabajo que se publica este martes en ‘Cell Host & Microbe’.

“Ahora que sabemos que los ratones pueden ser vulnerables a la infección por Zika, podemos usar los animales para probar vacunas y terapias —y algunos de esos estudios ya están en marcha—, así como entender la patogénesis del virus“, subraya el autor principal, Michael Diamond, profesor de Medicina en la Universidad de Washington.

El nuevo modelo de infección por el virus Zika, junto con otro identificado recientemente por científicos del Departamento de Medicina de la Universidad de Texas, son los primeros que se desarrollan desde 1976. Los modelos anteriores no eran tan clínicamente relevantes debido a que las infecciones se generaron mediante la inyección del virus directamente en el cerebro, pero en los nuevos modelos, la infección se produce a través de la piel, al igual que la picadura del mosquito que propaga el virus.

El actual brote del virus Zika en América Latina y el Caribe ha creado una necesidad urgente de identificar modelos de animales pequeños como primer paso hacia el desarrollo de vacunas y tratamientos para combatir la infección. La infección se ha relacionado con la microcefalia, un trastorno en el que los niños nacen con cabezas inusualmente pequeñas y daño cerebral. Se cree que en los adultos el virus esta relacionado con casos raros de síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad que puede causar parálisis temporal.

Para el nuevo trabajo, los investigadores en el laboratorio de Diamond, encabezados por la primera autora Helen Lazear, ahora en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill, probaron cinco cepas del virus Zika en los ratones: la cepa original adquirida de Uganda en 1947; tres cepas que circularon en Senegal, en la década de 1980; y la cepa de la Polinesia Francesa, la que causó infecciones en 2013 y es casi idéntica a la cepa causante del brote actual.

Presenta resultados similares a los humanos

Todas ellas provocaron resultados similares en los animales, lo que sugiere que puede que no haya mucha diferencia en la patogenicidad entre las cepas individuales, al menos en este modelo de ratón. Las pruebas con las cepas virales del actual brote de Zika están en curso.

Como Zika normalmente tiene problemas para establecer infecciones en ratones, los investigadores usaron animales que fueron alterados genéticamente para que no pudieran producir interferón, una molécula de señalización clave del sistema inmune, disminuyendo, por lo tanto, la respuesta inmune de los animales contra el virus.

“Si quitamos el interferón, el virus Zika se replica bastante bien en el ratón y va a los sitios que vemos que causan enfermedades en los seres humanos”, explica Diamond, experto en inmunología viral y profesor de Microbiología Molecular y Patología e Inmunología.

Los ratones con deficiencia inmune pierden peso, se vuelven apáticos y mueren diez días después de la infección. En contraste, los ratones normales de laboratorio incluidos en esta investigación sólo desarrollaron síntomas graves de infección por Zika si fueron infectados poco después del nacimiento, a la semana de edad, antes del desarrollo de sus sistemas inmunológicos. 

Esta conclusión es similar a lo que se ve en los seres humanos. “Parece que las mujeres embarazadas infectadas con Zika pueden transmitir el virus a un bebé en el útero y que los recién nacidos también pueden ser susceptibles a la infección”, apunta Diamond, director asociado del Centro de Inmunología Humana y Programas de Inmunoterapia de la Universidad.

“Aparte de en los recién nacidos, realmente no vemos una enfermedad grave en la mayoría de las personas con Zika, a excepción de una pequeña fracción que desarrollan Guillian-Barré”, señala este experto, que se centró en la investigación de Zika tras una reunión de los Institutos Nacionales de Salud (NIH, por sus siglas en inglés), de Estados Unidos, en junio de 2015, donde los científicos brasileños describieron un aumento en los defectos de nacimiento relacionados con un brote local Zika.

“Buscamos evidencia de Zika en los testículos del ratón, sobre todo en el último momento, debido a la creciente evidencia de la transmisión sexual, y nos sorprendió que los niveles virales fueron los más altas que vimos en cualquier tejido –destaca Diamond–. Ahora estamos haciendo pruebas posteriores para determinar cuánto tiempo se mantienen los niveles virales, lo que podría ayudar a estimar la cantidad de tiempo que Zika










AGENCIAS

  • Este descubrimiento abre nuevas opciones terapéuticas para combatirlo.
  • El estudio de científicos españoles revela que las células tumorales se reproducen gracias a grasa del exterior que trasladan a su interior.
  • Cada año se diagnostican en el mundo 458.000 muertes al año por este cáncer y se diagnostican 1,38 millones de nuevos casos.

Mamografía

El cáncer de mama necesita grasa exterior para crecer, lo que podría abrir nuevas opciones terapéuticas para combatirlo, según un estudio de un equipo español de científicos que publica hoy Nature Communications.

El equipo, liderado por el Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona en colaboración con hospitales españoles y la Universidad Rovira i Virgili (URV), descubrió que las células de mama tumorales necesitan recoger grasas del exterior y trasladarlas a su interior para poder seguir proliferando.

La principal proteína en este proceso es LIPG, una enzima localizada en la membrana que envuelve las células sin cuya actividad la célula tumoral no puede crecer.

Los análisis de más de 500 muestras clínicas de pacientes con distintos tipos de tumores de mama revelan que el 85 % tienen altos niveles de LIPG.

Según cifras de la Organización Mundial de la Salud, en el mundo se diagnostican 1’38 millones de nuevos casos y produce 458.000 muertes al año.

Hasta ahora, los investigadores conocían que las células tumorales para crecer captan glucosa del exterior igual que sabían que reprograman su maquinaria interna para producir muchos más lípidos (grasas).

Importan lípidos externos

La novedad del descubrimiento radica en que, por primera vez, han puesto al descubierto la necesidad de las células tumorales de importar lípidos externos.

“Este nuevo conocimiento relacionado con el metabolismo podría representar un talón de Aquiles para el cáncer de mama”, explicó el jefe de grupo del IRB Barcelona, Roger Gomis, colíder del trabajo junto a Joan J. Guinovart, director del IRB y catedrático de la Universidad de Barcelona.

Los científicos demostraron en modelos animales y en células tumorales que bloqueando la actividad de la LIPG el tumor deja de crecer.

“Lo prometedor de esta nueva diana terapéutica es que la función de la proteína LIPG no parece ser indispensable para la vida, por lo cual su inhibición generaría menos efectos adversos que otros tratamientos”, puntualizó el primer firmante del trabajo, Felipe Slebe.

Guinovart precisó que, “al ser una proteína de membrana, es potencialmente más fácil conseguir una molécula farmacológica para bloquear su actividad”.

LIPG tiene “muchas virtudes” como diana, aseguró Gomis, ya que “de prosperar una substancia que la anulara podría convertirse en la base de una quimioterapia más eficaz, pero menos tóxica que las actualmente”.










EFE

  • Permitirá desarrollar terapias contra la diabetes qeu afecta a jóvenes y niños.
  • “Este estudio fue revelador. No esperamos que las células tuviesen esta habilidad”.

Diábetes

Un grupo de científicos del Centro de Investigación Scripps (TSRI) de La Jolla (California, EE UU) han descubierto un nuevo tipo de célula inmunitaria con potencial para desarrollar terapias contra la diabetes de tipo 1, que afecta a los jóvenes y niños.

El TSRI informó del hallazgo hoy en un comunicado, en el que indicó que éste “abre nuevas vías a la empresa para desarrollar nuevas terapias contra enfermedades autoinmunes”, causadas por el sistema inmunitario, que ataca las células del propio organismo.

Entre estas enfermedades destaca la diabetes tipo 1, que daña el páncreas causando una deficiencia absoluta de insulina y afecta generalmente a jóvenes y niños antes de los 30 años de edad.

Las nuevas células descubiertas se parecen a las células T convencionales, pero tienen tendencia para convertirse en células T reguladoras (Tregs), que protegen al cuerpo de enfermedades autoinmunes.

“Este estudio fue revelador. No esperábamos que estas células tuviesen esta habilidad. La mejor analogía que se me ocurre es a Clark Kent convirtiéndose en Superman. Kent parece un tipo cualquiera, así que nadie pensaría que tiene los mismos poderes que Superman”, indicó el científico que lideró el estudio, Oktay Kirak.

En el caso de la diabetes tipo 1, las células del sistema inmunitario atacan por error a las células productoras de insulina en el páncreas, y los autores del estudio creen que las Tregs deberían ser capaces de controlar esta respuesta autoinmune y evitar el ataque.

Las pruebas que se llevan a cabo en la actualidad para tratar de combatir la diabetes tipo 1, de hecho, se basan en aumentar la cifra de Tregs y hallar maneras de que éstas penetren en el páncreas.










20MINUTOS.ES

  • La investigación duró 24 meses y está probada en 70 mujeres obesas postmenopáusicas con niveles normales de glucosa en plasma.
  • Se basa en carne magra, pescado, huevos, verduras, frutas, nueces y bayas; con semilla de colza, aceite de oliva y aguacate como fuentes de grasas adicionales.
  • Una pérdida significativa de peso corporal y una menor obesidad abdominal fueron los resultados del control alimentario.

Diabetes

Un estudio realizado por la Sociedad de Endocrinología revela que una dieta de tipo paleolítico puede ayudar a las mujeres posmenopáusicas obesas a perder peso, a mejorar su perfil de ácidos grasos circulantes y reducir su riesgo futuro de padecer diabetes y enfermedades cardiovasculares.

“Comer una dieta de tipo paleolítico y sin restricción de calorías mejoró significativamente el perfil de ácidos grasos asociados con sensibilidad a la insulina, y se reduce la adiposidad abdominal y el peso corporal en las mujeres posmenopáusicas obesas”, explicó la autora principal del estudio, Caroline Blomquist, una estudiante de doctorado en el Departamento de Información Pública Salud y Medicina Clínica de la Universidad de Umea, en Suecia.

Blomquist y sus compañeros de proyecto llevaron a cabo una investigación durante 24 meses y con una muestra de 70 mujeres obesas postmenopáusicas con niveles normales de glucosa en plasma en ayunas. Los resultados del estudio fueron presentados este domingo en ENDO 2016, la reunión anual de la Endocrine Society, en Boston.

Bases de la dieta

Las mujeres fueron asignadas al azar en dos grupos diferentes: el grupo paleolítico, con una dieta destinada a consumir un 30% de su energía total en proteínas, 30% en hidratos de carbono, y el 40% en grasas con alto contenido en ácidos grasos insaturados; y el grupo de dieta prudente, con un control destinado para comer un 15% de proteínas, 30% de grasas y 55% de hidratos de carbono.

Durante más de dos años, cada grupo participó en 12 sesiones dirigidas por un dietista y todos los participantes llevaban registros continuos de su ingesta de alimentos.

La dieta de tipo Paleolítico se basa en carne magra, pescado, huevos, verduras, frutas, nueces y bayas, con semilla de colza, aceite de oliva y el aguacate como fuentes de grasas adicionales. La dieta excluye los productos lácteos, cereales, sal y grasas refinadas y azúcar.

Resultados

Al cabo de los 24 meses, las mujeres que consumieron la dieta de tipo paleolítico informaron que el consumo de ácidos grasos saturados disminuyó en un 19%de ácidos grasos monoinsaturados aumentó en un 47%; y de los ácidos grasos poliinsaturados se incrementó en 71%. Las mujeres en la dieta prudente de control solamente reportaron cambios significativos en la ingesta de ácidos grasos.

Como consecuencia, en mabos casos, los ácidos grasos específicos asociados con la resistencia a la insulina fueron significativamente menores en las mujeres que comieron alimentos de tipo paleolítico. Sin embargo, en todas ellas se observó una pérdida de peso corporal significativa y una obesidad abdominal significativamente menor.

La autora del estudio por tanto observó que “una dieta de tipo paleolítico, rica en ácidos grasos poliinsaturados, puede tener efectos beneficiosos a largo plazo sobre los trastornos relacionados con la obesidad, incluyendo la reducción en el riesgo de padecer diabetes y enfermedades cardiovasculares”.

“Los trastornos relacionados con la obesidad han alcanzado proporciones de pandemia con importante carga económica a escala mundial. Es de vital interés encontrar métodos eficaces para mejorar el equilibrio metabólico“, aconsejó Blomquist.










EFE

Corazón

Un equipo de investigadores médicos del Instituto de Investigación de Salud de la Población (PHRI, por sus siglas en inglés) de la Universidad de McMaster y ‘Hamilton Health Sciences’, en Ontario, Canadá, ha detectado tres soluciones simples que resultan exitosas para prevenir ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares en todo el mundo.

El equipo de investigación analizó a más de 12.000 pacientes de 21 países para evaluar fármacos que pueden prevenir enfermedades cardiovasculares (ECV). Estas patologías provocan 18 millones de muertes y 50 millones de ataques cardiacos y accidentes cerebrovasculares cada año a nivel mundial.

“Estos hallazgos son muy importantes con potencial para un impacto global significativo –afirma el doctor Salim Yusuf, investigador principal y director ejecutivo de PHRI–. Si sólo el 10% de la población mundial en riesgo intermedio de ECV se ve afectada, estamos hablando de entre 20 y 30 millones de personas a las que se podría ayudar con estos fármacos“.

Los tres métodos examinados incluyeron dos formas de terapia: estatinas, un grupo de medicamentos que reducen el colesterol, y antihipertensivos, una clase de medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta. Además, se examinó una combinación de estatinas y antihipertensivos.

Tres estudios sobre los métodos, publicados en ‘New England Journal of Medicine‘ bajo el nombre ‘HOPE-3′, en los que participaron 228 centros, analizaron los efectos de los tres tratamientos en personas con riesgo intermedio pero sin enfermedad cardiaca clínica.

Estatinas y antihipertensivos

Las estatinas demostraron reducir de forma significativa y segura eventos cardiovasculares en un 25% en pacientes con riesgo intermedio y sin ECV. Los antihipertensivos no disminuyeron los principales eventos cardiovasculares en general en la población estudiada, pero disminuyeron este tipo de eventos en las personas con hipertensión, pero no en aquellos sin hipertensión.

Cuando se combinan, las estatinas y los antihipertensivos reducen los eventos cardiovasculares en un 30%, con un beneficio del 40% en aquellos con hipertensión, lo que sugiere que los pacientes con hipertensión no sólo deben reducir su presión arterial, sino también considerar tomar estatinas.

Los informes de HOPE-3, que se presentan en la Seción Científica de 2016 del Colegio Americano de Cardiología, que se celebra en Chicago, Estados Unidos, fueron dirigidos por Yusuf y la doctora Eva Lonn, ambos profesores de Medicina de la Facultad de Medicina de McMaster y Jackie Bosch, profesora asociada de la Escuela Universitaria de Ciencias de Rehabilitación.

“El estudio HOPE-3 aporta claridad en el manejo de la presión arterial y el colesterol, dos de los factores de riesgo cardiovascular más frecuentes”, apunta Lonn. Bosch añade: “El tratamiento con una estatina fue notablemente seguro y beneficioso en nuestro estudio, independientemente de los niveles de colesterol o la presión arterial, la edad, el género o la etnia. Estamos muy animados por los resultados del estudio”.

Los hallazgos de HOPE-3 tendrán una influencia importante en la atención primaria en los países desarrollados, en los que las estatinas y antihipertensivos son de bajo costo, según Yusuf. “Estos métodos simples se pueden utilizar prácticamente en todo el mundo y los medicamentos serán aún más baratos a medida que los sistemas y las personas adopten estas terapias”, dijo.










EP

  • El fisioterapeuta y director de la Clínica Fisioterapia Vicetto, Rafael Vicetto, indica que las mujeres deben eliminar estos ejercicios durante y tras el embarazo.
  • La diástasis es la rotura de la línea de los músculos abdominales que se produce durante la gestación.
  • Vicetta recomienda tumbarse boca arriba en la cama, flexionar las rodillas y levantar la cabeza para ver si aparece una especie de agujero para detectarlo.

Embarazadas haciendo ejercicio

Tras el parto muchas mujeres deciden realizar ejercicios para fortalecer sus abdominales sin saber que, tal y como ha advertido el fisioterapeuta y director de la Clínica Fisioterapia Vicetto, Rafael Vicetto, está “totalmente contraindicado” ya que perjudican la diástasis, es decir, la rotura de la línea de los músculos abdominales que se produce durante la gestación.

Una separación que ocurre en todas las embarazadas pero que si no se controla a tiempo puede provocar un aumento excesivo del volumen del abdomen, molestias en la espalda y en la zona lumbar, digestiones pesadas, gases e, incluso, incontinencia urinaria como consecuencia de la debilidad del suelo pélvico. Estos síntomas se ven agravados con la realización de ejercicios para los abdominales.

“Esta actividad, al igual que otros movimientos de flexión, pueden dañar mucho la zona del abdomen y provocar problemas digestivos, lumbares y del suelo pélvico”, ha detallado el experto, para avisar de que en ocasiones la diástasis puede confundirse con sobrepeso, es decir, con la llamada ‘curva de la felicidad’.

Cómo detectarlo

En este sentido, y con el fin de detectar a tiempo esta complicación, Vicetta ha recomendado tumbarse boca arriba en la cama, flexionar las rodillas y levantar la cabeza para ver si aparece una especie de agujero en el abdomen. Si la respuesta es afirmativa, prosigue, es que se padece diástasis.

Ante esto, Vicetto ha destacado la importancia de acudir a un fisioterapeuta experto en diástasis para corregir la separación de los músculos rectos de una forma eficaz.

“Hay que saber cómo levantarse de la cama, sentarse en una silla o coger algo del suelo. Todo esto lo enseñamos los fisioterapeutas para que los pacientes se recuperen cuanto antes de la diástasis”, ha zanjado el doctor. 










20MINUTOS

  • Un laboratorio italiano fabrica estas prótesis con impresoras 3D, que luego implantan en pacientes empresas estadounidenses especializadas.
  • Permite recuperar una vida normal a personas con alopecia por culpa del cáncer u otra enfermedad ya que pueden dormir, bañarse o incluso ir a la peluquería.
  • El cuero cabelludo está fabricado con material biomédico que es antimicrobiano, antifúngico y transpirable.

Cueros cabelludos

Una impresora 3-D ha permitido crear prótesis de cuero cabelludo personalizadas con las que muchos pacientes y supervivientes de cáncer en EE UU han podido recuperar la naturalidad de su aspecto gracias a que llevan injertos de cabello humano y que, a diferencia de las pelucas, son prótesis permanentes.

Esta tecnología, que se conoce como CNC y desarrolla un laboratorio italiano, está siendo llevada a cabo desde hace aproximadamente un año por la empresa Transitions Hair Solutions de Nueva Jersey, EE UU. Sheri Valle, una de las pacientes a las que se le ha implantado este sistema, ha contado a FoxNews que tuvo cáncer de pulmón en abril de 2011 y que acabó sufriendo la pérdida permanente del cabello por las radiaciones a las que se sometía por su enfermedad.

Este sistema no solo se ofrece a supervivientes del cáncer, sino también a personas que tengan alopecia, pérdida de cabello o tricotilomanía, ha explicado Danielle Grillo, propietaria de Transitions Hair Solutions. “No es pelo postizo ni una peluca tradicional, está ultra personalizado“, ha indicado Grillo a FoxNews. “Es el sistema más natural que se ha hecho en los 21 años que llevo trabajando en ello”, ha asegurado.

Al tratarse de pelo humano, los folículos se pueden teñir, poner mechas o dar el estilo que quieran los clientes. Pero a diferencia de las pelucas, el cuero cabelludo está fabricado con material biomédico que es antimicrobiano, antifúngico y transpirable. Al fijarse a la cabeza del paciente utilizando un pegamento especial o cinta adhesiva médica, pueden hacer una vida normal con la prótesis como dormir, nadar o incluso ir a la peluquería.

Cómo se fabrican

Según explican desde esta empresa, desde su diseño hasta su aplicación, el cliente se prepara para un proceso de tres meses. En primer lugar, se observan y registran los detalles específicos del cabello de cada cliente, incluyendo la textura y la dirección del crecimiento, así como el PH del cuero cabelludo de la persona,  sus niveles de hidratación y su pigmentación.

A continuación se elabora una réplica de la cabeza del cliente y se crea un molde en función de la extensión de la cabeza que la persona quiere cubrir. Ese molde es enviado a Bolonia, a los laboratorios Cesare Ragazzi, que fabrican una réplica exacta del cuero cabelludo de la persona mediante la impresión 3-D. A continuación se inyecta el cabello natural, folículo a folículo, en base a las especificaciones hechas previamente por el cliente.

En función del diseño del cuero cabelludo y del tipo de cabello de cada cliente, la implantación de este sistema puede costar entre 3.000 y 10.000 dólares (2.600 y 8.700 euros, respectivamente).













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